2 grupper av lymfocytter: B lymfocytter og T-lymfocytter
Det er to grupper av lymfocytter som kalles B-lymfocytter og T-lymfocytter.
Lymfocyttene forstår først at en fremmed substans (vanligvis referert til som antigen) har gått inn i kroppen gjennom deres antigenreseptorer tilstede på deres cellemembraner. Antigenreseptoren av B-celle kalles B-celleantigenreseptor (BCR), og antigenreceptoren av T-cellen kalles T-celleantigenreceptor (TCR).
Virgin lymfocytter blir kontinuerlig frigjort fra beinmarg og tymus i sirkulasjon. Virgin lymfocytter sies å være i hvilestatus. Når antigenet binder til reseptorer på B-celle eller T-celle, sies cellen å aktiveres.
Hvis antigenreseptorene til en jomfru lymfocyt ikke binder til antigenet, blir lymfocytten ikke aktivert og den dør innen få dager. På den annen side, dersom antigenreceptorene av en jomfru lymfocyt binder til antigenet, blir lymfocytten aktivert. Når aktivert, overlever og aktiveres den aktiverte cellen for å gi mange datterceller.
Noen av de delte dattercellene blir effektorceller, og noen andre celler blir minneceller:
Jeg. Virkningen av effektorlymfocyttene fører til eliminering av antigenet. Effektor lymfocytter dør innen kort tid.
ii. Men minnelymfocyttene er ikke opptatt av den umiddelbare eliminering av antigenet. Minnelymfocyttene forblir levende i kroppen i lengre tid (mange måneder til år). Minnekildene forblir i hvilemodus til den kommer i kontakt med det samme antigenet, som har indusert dannelsen. Ved kontakt med det kjente antigenet, blir minnek cellen aktivert.
Den aktiverte minnek cellen deler seg mange ganger. Noen av dattercellene blir effektorceller og andre blir minneceller. Funksjonene i cellene fører til fjerning av antigenet fra kroppen. Mens minnescellene forblir i kroppen, venter på fremtidig ankomst av antigenet som har indusert sin dannelse.
Aktivering av B-lymfocytter og deres funksjoner:
B-lymfocytter har immunglobulinmolekyler forankret til deres cellemembran. Immunglobulinmolekylene på B-celleoverflaten kalles overflodimmunoglobulin (sIgs) eller membranbundet immunoglobulin (mig). SIgs på B-celle binder til antigener og virker derfor som antigenreseptorer av B-celle.
Ved binding av antigen med sIgs, sies B-cellen å bli aktivert.
↓
Antigen-sIg-komplekset internaliseres i B-cellen.
↓
Antigenet blir behandlet og deretter presentert til nærliggende hjelper T-cellen.
↓
Hjelper-T-cellen hjelper B-cellen i sin aktiveringsprosess.
↓
Den aktiverte B-cellen deler mange ganger for å produsere datterceller.
↓
Noen av dattercellene blir effektorceller og andre blir minne B-celler. Effektor-B-cellene kalles plasmaceller. Plasma-cellene utskiller store mengder antistoffer som binder med antigenet som induserte dannelsen.
Bindingen av antistoffer med antigener fører til eliminering av antigenet på forskjellige måter:
Jeg. Antistoffene binder til antigenet og fører til lys av de antigenbærende celler gjennom komplementaktivering.
ii. Antistoffene hjelper i fagocytose av antigenet med fagocytter.
iii. Antistoffene binder seg til toksiner produsert av bakterier og forhindrer verten i å utvikle sykdom og død fra toksinene. [For eksempel binder antistoffer mot tetanustoksinet (produsert av bakterien Clostridium tetani) til tetanustoksinmolekylene og forhindrer verten i å utvikle en dødelig sykdom kalt tetanus].
iv. Antistoffer binder til antigener og fører til ødeleggelsen av antigenene gjennom en mekanisme som kalles antistoff-avhengig cellemidlet cytotoksisitet (ADCC).
Aktivering av T-lymfocytter og deres funksjoner:
I motsetning til B-celler binder T-cellene ikke direkte til antigener i kroppsfluidet. Antigenene bør presenteres av antigenpresentative celler (APCs) til T-celler. T-cellene binder til antigenene presentert av APCene og blir aktivert.
Det er to subpopulasjoner av T-celler som kalles hjelper T (T H ) celler og cytotoksiske T (Tc) celler. Mekanismene for aktivering av TH- celler og Tc-celler er forskjellige. Generelt blir TH- celler aktivert av ekstracellulære mikrober, mens Tc-celler aktiveres av intracellulære mikrober.
Aktivering av T H- celler:
Bakteriene som kommer inn i verten, blir oppslukt av makrofager.
↓
Bakteriene opptrer av lysozymene i makrofagen, og de mikrobielle proteiner deles inn i korte antigenpeptider.
↓
Det korte antigeniske peptidet er kompleksdannet til et molekyl i APC, kalt MHC klasse II molekyl. MHC-klasse Il-antigenkomplekset blir deretter presentert på overflaten av makrofagmembranen.
↓
T-celle-reseptoren (TCR) av hjelper T-cellen binder med MHC-klasse Il-antigenkomplekset på makrofagoverflaten.
↓
Ved binding med antigenet aktiveres helper T-cellen.
↓
Den aktiverte hjelper T-cellen utskiller mange cytokiner, og cytokinene virker i sin tur på andre celletyper og påvirker deres aktiviteter.
Jeg. Aktiverte hjelper T-celler hjelper B-cellen i B-celleaktivering og konsekvent produksjon av antistoffer.
iii. Cytokiner av hjelper T-celle aktiverer makrofager. Aktiverte makrofager utviser forbedret fagocytose og forbedrede mikrobielle drapekrefter.
iv. Cytokiner av aktivert hjelper T-celle hjelper de cytotoksiske T-cellene til å drepe virusinfiserte celler.
Aktivering av cytotoksiske T (Tc) celler:
Den andre subpopulasjonen av T-lymfocytter kalt cytotoksiske T-celler spiller viktige roller ved å drepe intracellulære mikrober, for eksempel virus og kreftceller.
Virusene lever i vertscellene og multipliserer.
De virale antigenpeptider fremstilt under viralmultiplikasjonen komplekseres til MHC klasse I-molekyler i vertscellen.
↓
MHC klasse I-virus antigenkomplekset blir så transportert til verten av vertscellen.
↓
MHC klasse I-virus antigenkomplekset presenteres av vertscellen til Tc-cellen.
↓
TCR av Tc-cellen binder til MHC klasse I-virus antigenkomplekset og Tc-cellen blir aktivert.
Jeg. Aktivert Tc-celle utskiller cytokiner. Kytokinene virker på den virusinfiserte cellen og ødelegger cellen, noe som resulterer i eliminering av virus.
