Kromosomer i fisk

I denne artikkelen vil vi diskutere om kromosomene i fiskene.

Under celledeling oppdaget cytologen tydelig farging av fremtredende struktur i kjernen til eukaryote-cellene. Disse tette fargestrukturene ble betegnet som kromosom (krom = farget; soma = legemer). I 1902 observerte Walter Sutton første gang at kromosomer segregerte under prosessen med gameteformasjon.

Senere er det nå akseptert at gener, arvelig materiale, er tilstede på kromosomene. Morfologien til eukaryotiske kromosomer kan studeres under mitose. Hver art som eksisterer i naturen kan preges av sitt spesifikke antall kromosomer og er den siste måten å klassifisere.

Den normale strukturen av kromosomer, forskjellige typer kromosomer, størrelsen på kromosomene, plasseringen av sentromere og mønsteret av lys og mørk farging når kromosomer er farget av forskjellige kjemiske fargestoffer, kalles kollektivt som kromosomorfologi.

Eukaryote kromosomer er sammensatt av kromatin, en kombinasjon av nukleært DNA og proteiner. Ved metafase, som er en fase i cellesyklusen etter at DNA i kjernen er blitt replisert; hvert kromosom inneholder to identiske tråder av DNA (hver streng inneholder to komplementære tråder av nukleotider).

De to strengene av DNA, eller kromatider holdes sammen på et enkelt punkt, sentromere, eller primær sammenbruddspunkt.

Kromosomene er klassifisert på grunnlag av sentromere. Det er vanskelig å se kromosom, men de kan ses på tidspunktet for celledeling, det beste utseendet er ved metafase-scenen. Siden begynnelsen var det to metoder for å beskrive morfologi av kromosomer, en gammel metode var på konfigurasjon av kromosom ved anafase og andre metode, som for tiden er i bruk, er konfigurasjonen ved metafasestadium.

Ved metafase er det den beste kondensasjonen av kromosomer. Ifølge anafaskonfigurasjoner kan kromosomene klassifiseres som V-formet, J-formet eller stangformet, det brukes nå sjelden. Imidlertid er klassifisering av kromosomer nå basert på metafasestad og på basis av posisjonen til sentromere.

Sentromere er synlig som regionen der to søsterkromatider er festet til hverandre og er stedet for vedlegg av spindelfibre under kromosombevegelser.

Sentromere kan være median, submedian, sub-terminal eller terminal. Så det er fire morfologiske klasser som observert på metafasekonfigurasjon, nemlig metakentrisk (V-formet), sub-metakentrisk (J-formet), akrocentrisk eller telocentrisk (stangformet).

Hvis sentromeren er subterminal, er kromosomene kjent som sub-telocentrisk (stangformet). Ofte beskrives kromosom med terminale og sub-terminale sentromerer som acentrisk. En skjematisk skiss er gitt for forståelsen av ulike deler av kromosom (Fig. 35.1).

De metakentriske kromosomene (m) har sentromere i midten (medial) og de to armene er like store. I sub-metakentriske kromosomer (sm) er sentromeren submedial, og begge armene er liknende, men er ikke like. I akentiske kromosomer er centromeren svært nær den ene enden, så en arm er veldig kort og en annen er veldig lang.

Forskjellen mellom sub-metakentrisk og akrocentrisk er subjektiv og varierer fra forfatter til forfatter. Telokentriske kromosomer (t) har sentromeren ved siden av telomeren, og disse kromosomene har bare en synlig arm. Noen forfattere har nevnt at hvis sentromeren er subterminal, er kromosometypen sub-telocentrisk (st). Fiskene besitter alle de ovennevnte fire typer kromosomer.

Størrelsen på fiskkromosomer er liten og tallet er veldig høyt og overlapper hverandre. Det er forvirring i sentromere stillinger også. Denne forvirringen kan elimineres ved å tildele bestemte numeriske verdier for hver kategori av kromosometype basert på armforhold som foreslått av Laven (1964).

Han foreslo forholdet mellom lengden på den lange armen dividert med lengden på den korte armen. Han har anbefalt følgende måling for å betegne kromosom. Nomenklaturen etterfølges i fiskene i stor grad (figur 35.2).

Det er stor variasjon i somatiske kromosomer av fisk. Diploidtalet i fisk varierer fra 12 eller 16 til 239 + 7. Det høyeste antallet 239 er registrert i Acipencer naccarii, som rapportert av Fontana og Colombo (1974). DNA-verdien ligger mellom 0, 4 PG i Odonoptformes og 142 PG i dipnoi.

Gjennomgangen på kromosomene både somatiske og sexkromosomer ble laget av Ojima (1985), Rishi (1979) og Manna (1989). Det er enstemmig akseptert at et flertall av familier av fisk har kromosomnummer i området 2N = 44-52 med overveiende akrocentriske eller sub-telocentriske kromosomer.

Imidlertid er det i magarit (modaltall) av diploid kromosom 2N = 48. I ca 138 arter er toppen 2N = 44-52 med overveiende akrocentriske eller sub-telocentriske kromosomer. Imidlertid er det i magarit (modaltall) av diploid kromosom 2N = 48. Omtrent 138 arter er toppen 2N = 46.

I ca 238 arter ble det lagt merke til at toppen er 2N = 50. Disse tallene regnes med godt spredt metafase stadium og basert på colchicina citrat tørr metode. Karyotypearrangementet er basert på homomorf parring.

De metacentriske, sub-metacentriske, sub-telocentriske og telocentriske kromosomarrangementene observeres hos mange arter. Kromosomene av Psilorhynchus sucatio meafsures er 3, 46 μm og 1, 34 μm i lengde.

Maksimal forskjell var mellom kromosom nummer ett og to og var 0, 46 m. Khuda-Bukhsh og Chanda (1989) rapporterte 25 homomorfe par som inneholdt elleve par metacentriske (m) - (tall 5, 10, 13-16, 18-19, 21-23), ni par sub-metakentrisk (sm) tall 1-4, 7-9, 11 og 17) 5 par telokentriske (t) kromosomer (nummer 6, 12, 20, 24 og 25) som fører til kromosomal formel på N = 11 m + 9 sm + 5t. De kunne ikke skille sexkromosomer i sine observasjoner.

I ca 8 arter av Labeo 2 N = 50 kromosomer, men i Labeo cerulaeus 2N = 48 kromosomer. De tre hybridartene følger også samme mønster. Nayyar (1962) rapporterte 2N = 54 stavlignende kromosomer i Labeo dero, men Khuda-buksh og Chanda (1989) fant at 2N = 50 med et stort antall biarmed kromosomer i disse artene.

For gjennomsnittlig indusert avl er kromosomestrukturen til indiske store karper viktige. I Labeo rohita er 2n antall kromosomer 50, av hvilke metakentriske kromosomer er 18, sub-metakentriske kromosomer er 8 og sub-telocentriske er 24.

På samme måte er en annen viktig hovedkarpe Catla catla, totalt antall kromosomer er 50 par som er morfologiske utpreget til metakentrisk (m) som 8 par, sub-metakentrisk er 16 par mens sub-telocentrisk er 26 par.

Antall fundamentale armer er 78 som rapportert av Manna (1988). Den tredje indiske store karpe er Cirrhinus mrigala. Den har 50 par kromosomer. De er klassifisert som 6 par som metacentriske, 26 par som sub-metakentriske mens 18 par kromosomer er sub-telocentriske,

I fisk, Astyanax scabripinnis, de Marco Ferro (2003) rapporterte metacentrisk makrokromosom (Bm), tilsvarende i størrelse til det første kromosomet av karyotypen, med to variantformer, en stor sub-metakentrisk (Bsm) og en liten metakentrisk (Bm) ), begge viser reduserte frekvenser i befolkningen.

Karyotypen av rohucatla-hybrider består av 4 (m), 24 (sm) og 22 akrocentriske par. De er forskjellige med foreldremodene i morfologiske egenskaper. Bortsett fra den ovennevnte normale karyotypen, oppdaget noen undersøkere også B-kromosomer i fisk.

B-kromosomet er et kromosom også kjent som supernumerært kromosom; det er ikke avgjørende for livet til en art. Dermed vil befolkningen bestå av individer med 0, 1, 2, 3 (etc.) B kromosomer. I Ringthytts labrosus oppstod B-mikrokromosomet helt heterochromatisk. B-kromosomene har følgende effekter på strukturen av A-kromosom.

1. Øk asymmetri karisma distribusjon

2. Øk kryss over og rekombinasjonsfrekvenser: øk variasjonen

3. Årsak økt uparbert kromosom infertilitet.

Seks kromosomer (heterogeni):

Det er vanskelig å skille mellom hannfisk fra kvinnelig fisk på grunnlag av sexkromosomer, men kjønn forekommer hos fisk. Mannlige og kvinnelige fisk i store karper kan skelnes i ynglesesongen med pectoral fin og ved å trykke på magen for å se om det kommer mil eller egg ut.

De forskjellige sexkromosomene, som for mennesker, er ikke synlige i de cytologiske preparatene i fiskene. Campos og Hubbs (1971) foreslo at sexkromosomer kan være tilstede hos enkelte fisk mens de mangler i de fleste tilfeller.

Sharma og Tripathi (1988) rapporterte i Lepidocephalichthys guntea diploide antall 52 kromosomer i hann og 51 i hunnen. De rapporterte at et telokentrisk kromosom var mindre hos kvinner.

De foreslo at kvinner er heterogametiske som ZO, mens hannen er homogametisk med ZZ. Lignende resultater ble tidligere beskrevet i Trichogester fasciatus av Rishi (1975, 1979). Hos kvinner har han observert at 2n = 16m + 16sm + 15t mens han i mann fant 2n = 16m + 16sm + 16t.

Rishi (1976) beskrev kvinnelige heterogamety av ZZ: ZO type (ZZ = hann; ZO = female), hvor Z representerer den minste av akrocentriske kromosomer. Det andre kromosomnummeret og heterogamety i noen fisk er gitt i tabellen.

Listen over noen viktige arter er gitt som følger: