Komplement av immunsystem

Komplement til immunsystem!

Antistoffer dannet mot mikrober lyser mikrober. Men antistoffer alene er utilstrekkelige for å forårsake mikrobiel lysis. Antistoffene trenger virkningen av noen andre proteiner for å lyse mikroberene.

Slike proteiner, som komplementerer virkningen av antistoffer ved lysering av mikrober, kalles kollektivt komplement. Antistoffer og komplement er de viktigste aktørene i den humorale grenen til det oppkjøpte immunsystemet. Komplement spiller også viktige roller i medfødte immunresponser.

I 1890-tallet noterte Jules Bordet at bakterien Vibrio cholera ble lysert av sauer serum som inneholder antistoffer mot V.cholera. Når sauer-serumet som inneholder antistoffer mot V. cholera ble oppvarmet før blanding med V. cholera, ble V. cholera ikke lysert. Men tilsetning av ferskt fårserum (som ikke inneholdt antistoffer mot V.cholera) til det oppvarmede sauer serumet (som inneholdt antistoffer mot V.cholera) gjenopprettet evnen til oppvarmet sausserum til å lyse V.cholera.

Basert på disse observasjonene ble det antatt at to stoffer var nødvendige for å lyse bakterier:

1. Spesifikke antistoffer mot bakteriene (antistoffene ble ikke ødelagt av mengden varme som ble brukt i forsøkene) og

2. En annen serumkomponent, som ble inaktivert ved varme.

Serumkomponenten som komplementerte den lytiske virkningen av antistoff ble betegnet "komplement" av Paul Ehrlich.

I utgangspunktet ble det antatt at serumkomplementaktiviteten bodde i ett serumprotein. Men senere ble det funnet at serumkomplementaktiviteten ikke oppsto i en serumkomponent og komplementaktiviteten ble mediert ved interaksjoner av mange serumproteiner. Alle proteiner involvert i komplementerende aktivitet ble kollektivt kalt "komplementkomponenter".

I utgangspunktet ble det antatt at komplement bare var nødvendig for antistoff-avhengig bakteriell lysis. Senere ble det funnet at komplement også spiller viktige roller i mange andre aspekter av immunresponsene (Tabell 10.1).

Tabell 10.1: Komplementets funksjoner:

1. Lys av celler som bakterier og virus.

2. Opsonisering - Forbedring av fagocytose av partikkelformige antigener som bakterier.

3. Gjennom binding til komplementreceptorer på celler spiller komplementfragmenter mange roller i betennelse.

4. Rydding av sirkulerende immunkomplekser.

5. Aktivering av minne B-celler.