Gjødsel i planter: Sprøyting av pollen; Postfertilisering og andre detaljer

Gjødsel i planter: Sprøyting av pollen; Post Fertilization og andre detaljer!

Fusjon av mannlige og kvinnelige gameter kalles befruktning. Gjødsel i angiospermer involverer to nukleære fusjoner, en mellom en av de mannlige gametene og egget og den andre mellom den andre mannlige gamet og den sekundære kjernen til de polære kjernene.

Den første av disse fusjonene kalt generativ befruktning fører til dannelsen av en zygote og den andre kjent som vegetativ befruktning fører til dannelsen av en triploid primær endosperm-kjernen. Zygoten fortsetter å gi opphav til embryoet og den primære endosperm-kjernen til et triploid næringsvev, kalt endosperm. Dermed fordobles begrepet befruktning. Den finnes bare i angiospermer der den først ble oppdaget av Nawaschin i 1898 i Fritillaria og Lilium.

Sprøyting av pollen:

I frøplanter blir de mannlige gametene brakt til egget som inneholder kvinnelig gametofyt ved et pollenrør (Strasburger, 1884). Fenomenet kalles siphonogamy. Et stort antall pollenkorn kommer til å spire over den papillose stigmatiske overflaten. På stigma absorberer pollenkornet vann og næringsstoffer fra den stigmatiske sekresjonen gjennom porene i bakteriene.

Røret eller vegetativ celle forstørrer seg. Det kommer ut av pollenkornet gjennom en av bakterieporerne eller germinske furene for å danne et pollenrør. Pollenrøret er dekket av intint. Det utskiller pektinaser og andre hydrolytiske enzymer for å skape et passasje for det i stilen hvis sistnevnte er solid. Pollenrøret absorberer næring fra cellene i stilen for veksten.

Røret kjernen ned til toppen av pollenrøret. Den generative cellen (eller dens produkter) passerer også inn i den. Det deles raskt inn i to mannlige gameter hvis det ikke allerede er delt. Hvert mannlig spill er lentikulært til sfærisk i kontur. Den har en stor kjerne som er omgitt av en tynn skjede av cytoplasma. Rørkjernen kan degenerere fullstendig.

Pollenrøret inneholder tett cytoplasma bare mot den spissen som også inneholder to mannlige gameter og en degenerert rørkjerne. Bak tuppen blir cytoplasmaen svært vakuolert. Det har plugger for callose for å separere de eldre delene.

I eggstokken er veksten av pollenrøret regissert av et annet vev som kalles obturator. Pollenrøret kommer inn i egglederen, enten gjennom mikropilen (porogamy f.eks. Lily), chalaza (chalazogamy f.eks. Casuarina, Juglans) eller sidene etter å ha piercing gjennom integumentene (mesogami, f.eks. Cucurbita, Populus). Porogami er den vanligste.

Etter å ha kommet inn i ovulen, er pollenrøret tiltrukket mot mikrotarenden av embryo-sekken. Tiltrengende midler utskilles av synergister eller hjelpeceller. Pollenrøret pierces ett av de to synergiene og brister åpner inn i det.

Synergidet blir samtidig ødelagt. Av de to mannlige gametene smelter man med egg eller økfæren for å utføre generativ befruktning. Generativ befruktning kalles også syngamy eller sann befruktning. Det gir opphav til en diploid zygote eller oospore. Kort tid etter blir de vakuole og plasmodale forbindelser av egget degenerert. Den blir nå klar til å produsere embryoet.

Kjernen til den andre mannlige gamete smelter sammen med de to haploide polære kjernene eller diploide sekundære kjernene i den sentrale cellen for å danne en triploid primær endosperm-kjernen. Den sentrale cellen er nå kalt primær endosperm-celle.

Denne andre befruktningen kalles vegetativ befruktning, da det som følge av det dannes vegetativt eller næringsrikt vev for å nærme embryoet. Vegetativ gjødsel kalles også triple fusion siden tre kjerne blir smeltet, to polære kjerner og en mannlig gamete.

Endringer i innleggsbefruktning:

Den umiddelbare konsekvensen av dobbelt befruktning er dannelsen av zygote og den primære endosperm-kjernen. Zygoten utvikler seg til embryoet (embryogeni) og primær endosperm-kjernen i endospermen (endospermformasjon). Foruten disse er det mange andre makroskopiske og mikroskopiske endringer som kommer i kjølvannet av befruktning.

De makroskopiske endringene inkluderer dannelsen av en frukt og frø, generell tørking av blomsten og faller bort av kelner, kronblad, stammer og stilarter. Imidlertid kan noen av disse organene forbli og forbli synlige assosiert med frukten.

De mikroskopiske endringene kan bli oppført som følger:

1. Zygote -> Embryo

2. Primær endosperm-kjernen -> Endosperm

3. Integreringer -> Frøpletter

4. Disintegrasjon av nucellus; noen ganger en liten del av det vedvarer som en tynn, papirstrekk, kalt perisperm i frøet.

5. Konvertering av funksjonen til frøstammen.

6. Mikropyle -> Vedvarende.

Endosperm og Endosperm Formasjon:

Endosperm er navnet på matladet vev som er ment for næring av embryoet i frøplanter. I gymnospermer; den representerer den kvinnelige gametofyten. I angiospermer er endospermen et spesielt vev som dannes som et resultat av vegetativ befruktning eller fusjon av en mannlig gamete med diploid sekundær kjernen i den sentrale cellen.

Endospermen av angiospermer etablerer en fysiologisk kompatibilitet med det utviklende hybridfosteret, siden det har genomet av den mannlige gamet også innenfor det. Vegetativ gjødsel gir opphav til en primær endosperm-celle som har en triploid endosperm-kjernen.

Avhengig av formasjonsformen er angiospermisk endosperm av følgende typer:

1. Nuclear Endosperm:

I denne typen leds den første delingen av den primære endospermcellen og flere av de følgende ikke ved celleveggdannelse. Kjernene kan enten forbli fri eller i senere stadier blir de adskilt av vegger, for eksempel mange Archichlamydeae og Monocots.

2. Cellular Endosperm:

I celletypen leds den første og de fleste av de etterfølgende divisjonene av veggdannelse slik at embryo-sekken blir delt inn i flere kamre, for eksempel mest gamopetalae.

3. Helobial endosperm:

I helobial typen (såkalt på grunn av sin hyppige forekomst i rekkefølgen Helobiales) følges den første delingen av primær endosperm-kjernen av cytokinesis for å danne to celler, mikropropyl og chalazal. Ytterligere utvikling i begge cellene opptrer som den for nukleare endosperm dvs. multinukleat stadium etterfulgt av veggdannelse, f.eks. Helobiales.

Under sin vekst knuses endospermen nucellus. Det blir igjen spist av voksende embryo. Endospermen kan fortsette i frøet når sistnevnte kalles endospermisk eller albuminøst (f.eks. Castor). I andre er endospermen helt absorbert av det voksende embryoet, og matreservatet blir lagret i cotyledonene. Slike frø kalles ikke-endospermisk eller exalbuminøs, f.eks. Cucurbita.

Embryogeni (embryoformasjon):

Embryogeni er summen av endringer som oppstår under utviklingen av et modent embryo fra en zygote eller oospore. I en typisk dikot, forlenger zygoten og deler deretter med en tverrvegg i to ulige celler (Schulz og Jensen, 1969).

Den større basalcellen kalles suspensorcelle. Den andre mot den antipodale enden betegnes som en terminal celle eller en embryo celle. Suspensorcellen deler på tvers av noen ganger for å fremstille en filamentøs suspensor av 6-10 celler.

Suspensoren bidrar til å presse embryoen i endospermen. Den første cellen i suspensoren mot mikropolarenden blir hovent og fungerer som et høstområde. Haustorium har inngrep på vegg som overfører celler (Schulz og Jensen, 1969). Den siste cellen av suspensoren på enden ved siden av embryoet er kjent som hypofyse. Hypofyse gir senere anledning til radikalen.

Embyro-cellen gjennomgår to vertikale divisjoner og en tversgående deling for å danne åtte celler anordnet i to tiers-epibasale (terminale) og hypobasale (nær suspensoren). Epibasale celler danner til slutt de to cotyledons og plumuleen. Bare en cotyledon er produsert i monocots (f.eks. Hvete, mais, løk, palm). De hypobasale cellene produserer hypokotyl unntatt spissen.

De åtte embryonale cellene eller oktantene deler periklinalt for å produsere et ytre lag av protoderm eller dermatogen. De indre cellene skiller seg videre inn i prosambium og bakken meristem. Protoderm danner epidermier, prokambium gir anledning til å stjele eller vaskulær strand og bakken meristem produserer cortex og pith.

I utgangspunktet er embryoet kuleformet og utifferentiert. Tidlig embryo med radial symmetri kalles proembryo. Det er omdannet til embryo med utvikling av radikkel, plumule og cotyledon. To cotyledoner skiller seg fra sidene med en svak plumule i midten.

På dette tidspunktet blir embryoet hjerteformet. Cotyledons veksthastighet er svært høy, slik at de forlenger enormt mens plumulen forblir som en liten høyde av utifferentiert vev. Etter hvert blir embryoen hvile når ovulen blir forvandlet til frø. I noen planter forblir embryoet i den kuleformede eller sfæriske form selv på tidspunktet for frøskjulingen uten å vise noen forskjell på plumule, radikkel og kotyledoner, for eksempel Orobanche, orkideer, Utricularia.

Frø og fruktformasjon:

Det stimuleres av gjødselen. I angiospermer produserer dobbelt befruktning to strukturer - en diploid zygote eller oospore og en triploid primær endosperm-celle. Sistnevnte gir opphav til næringsvev som kalles endosperm.

Zygote danner embyroen. Endosperm gir næring til voksende embryo. Med veksten av embryo blir den sentrale delen av endospermen spist opp. Endosperm korroderer i sin tur over nucellus.

Etter hvert som embryoen når modenhet, blir den videre veksten suspendert på grunn av utvikling av veksthemmere, abskissering av funiculus eller endringer i integrasjoner. Cellene i integumentene mister deres protoplasma, utvikler tykke og ugjennomtrengelige vegger. Integrene blir dermed forvandlet til frøbelegg, ytre testa og indre tegmen.

Vevet av eggstokken veggen stimuleres også til å vokse med utviklingen av frøet. Den produserer en fruktvegg eller pericarp. I noen tilfeller viser thalamus og andre blomsterdeler også spredning sammen med utviklingen av eggstokken.

Utvikling av frukt:

Den første stimulansen til fruktutvikling kommer fra pollinering mens den andre stimulansen mottas fra å utvikle frø.