Metode for å produsere gynogenetiske fisk (med diagram)
I denne artikkelen drøfter vi om metoder for produksjon av gynogenetiske fisk.
Det er mange mulige måter tilgjengelig for igangsetting av gynogenese i utviklingen av embryo. Den klassiske metoden er å stikke hvert egg med en nål dyppet i blods serum. Ifølge Lestage (1933) kan de svake elektriske strømmer hvis de passerer gjennom egg, resultere i parthenogenese. I kunstig gynogenese brukes sædceller med denaturert DNA med hell.
Denaturering av DNA i spermatozoan utføres ved hjelp av følgende metoder:
1. Spermatozoa blir først utsatt for høy dose stråling som ødelegger DNA uten alvorlig endring av cytoplasmatiske komponenter. Slike spermatozoer etter penetrering i ovre initierer utviklingsprosessen og resulterer i gynogenese. Doser på 100 kiloentener med røntgenstråler anbefales. Purdon (1969) og Purdon og Lincoln (1974) anbefalte gammastråling fra kobolt.
2. Ultraviolett stråling av 15 W sterilisering har blitt brukt til å inaktivere DNA fra froskespermatozoa og kan også brukes til fisk.
3. I tillegg til disse blir fargestoffer som trypaflavinatlufinblått og tiazin også brukt til å denaturere DNA fra fiskespermatozoa.
Som mannlig arv del er fjernet, så den gynogenetiske personen må være haploid, men haploide individer mislykkes i å utvikle seg utenfor larvstadiet. Ved kunstig gynogenese oppnås mange haploider, men bare noen få diploide individer.
I naturlig gynogenese må prinsippet om at de bare mottar maternisk genetisk materiale derfor være haploid. Men det er overraskende å merke seg at i gynogenetiske fisk, dannes polyploid kromosomnummer, er det konstant. Hvorfor disse fiskene har konstant triploid kromosom? Kromosom er oppsummert av Stanley og Sneed (1974). De foreslo fire mekanismer (figur 44.1AD).
I Poeciliopsis er gynogenesen en naturlig. Antallet kromosom er triploid. Ved denne metoden skjer kromosomreplikasjonen uten spaltning. I figur 44.1 A inneholder øyoniumet triploidnummer. Da blir kromosomene doble uten å bli spaltet, antall kromosomer blir 6n de blir redusert til halv, dvs. 3n i meiosis under spaltning.
I Carassius er den sølvkorsiske karpe gynogenetisk triploid (figur 44.1B), kromosometallet replikeres ved endomitoseprosessen. I slike fisk forekommer ikke den første mitotiske delingen, derfor blir antallet ikke redusert, derfor ved spalting av hvert datterselcelle-beholdt triploid (3n) -nummer.
I tredje tilfelle er kromosometallet diploid. Dette er til stede i Misgurnus. Her gjennomgår kromosomer replikasjon ved endomitose. De blir 4n.
I dette tilfellet for restituting kromosom nummer er kombinasjonen av 2. polar kroppen med den kvinnelige pro-kjernen, noe som tilsvarer svikt av den andre meiotiske divisjonen. Slike mekanismer har blitt rapportert i strid av Ramashov og Belyaeva (1964) og Purdon (1969) (figur 44.1C).
I den fjerde mekanismen oppstår meiosi, men replikasjon av kromosomer uten spaltning under den første mitosen gjenoppretter diploidi, som lagt merke til i sølvkorskarpe.
Kunstig gynogenese i indisk karpe har blitt vellykket gjennomført i Sentralinstituttet for ferskvanns akvakultur av Bhubaneswar. Gynogenetic rohu og catla ble produsert.
Suksess er oppnådd ved å skaffe gynogenetiske avkom i Cyprinus carpio og gresskarpe.
Det er nyttig i genetiske studier og utvalg av avl. Gynogenetiske avkom er nyttige for å velge uvanlige recessive egenskaper eller nye mutanter. Kunstig gynogenese er nyttig i å produsere inavlede linjer som senere kan krysses for å produsere hybridkraft.
Det er et nyttig verktøy for å oppnå homozygote hunner, og forskjellige linjer av gynogenisk fisk kan krysses for å produsere heterose i avkom. Det vil bidra til å kontrollere over reproduksjon i naturlige populasjoner. Overbefolkning på grunn av overdreven gyting fører til stunted fisk, og gynogenese vil bidra til fullstendig eliminering av reproduksjon og bidrar dermed til regulering av populasjonsstørrelse.