Organisk Evolusjon: 9 Hoved Evidensene av Organisk Evolusjon

Til støtte for organisk utvikling 9 viktige bevis er som følger:

1. Palaeontologiske bevis (Evidens fra fossilregistrering):

Fra fossilregistrene er det konkludert med at utviklingen har skjedd gradvis fra enkelt til komplisert.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/rex_p1050042.jpg

Til støtte for det, er noen bevis gitt nedenfor.

(i) Antall og art av fossiler i tidlige bergarter:

Klokka i den tidlige æra (f.eks. Proterozoic) inneholder mindre antall fossiler enn bergarter av senere æra, og bare fossiler av enkle marine hvirvelløse dyr ligger i disse bergarter. Det skyldes det faktum at livet først kom fra havet som en enkel form. Så fossiler var ikke i rikelig i begynnelsen som de var i senere stadier.

(ii) Fordeling av fossiler i den suksessive Strata:

Fordelingen av fossiler indikerer at tidlige fossiler som finnes i bunnsteinene er enkle, men de siste fossilene som finnes i de øvre lagene av bergarter er mer komplekse. Det viser at fossile former blir mer og mer komplekse når vi går fra tidlig til de siste bergarter. Bergene i den proterozoiske perioden inneholder få fossiler.

Den palæozoiske æra inneholder rikelig fossiler av hvirvelløse dyr, fisk og amfibier. Bergene i mesozoictiden har fossiler av store krypdyr (dinosaurer) og primitive fugler og pattedyr. Brontosaurus var herbivore dinosaur, 25 meter lang, 4, 5 meter høy og 45 metrisk tonn i vekt. Tyrannosaurus var den største av kjøtt-spise dinosaurer, 5, 4 meter høy og 13 meter lang. I den koenozoiske perioden er fossilene til forskjellige pattedyr rikelig.

(iii) Ulikhet mellom tidligere og nåværende former for liv:

På grunnlag av fossil studier har det blitt vist at de tidlige organismene var svært forskjellige fra deres moderne former, nemlig at den tidlige mannen bodde i hulene uten noe sosialt liv og tilbrakte sitt liv som dyr, men mannen utviklet seg og modemet mennesket har blitt sivilisert og fører et sterkt sosialt liv. Dermed har organismene endret seg siden deres utseende, som støtter at evolusjonen har funnet sted.

(iv) Manglende lenker (overgangsformer):

De fossile organismer som viser tegn fra to forskjellige grupper kalles manglende lenker.

eksempler:

(a) Archeopteryx (arke - primitiv, gammel, pteryx = vinge):

Det ble funnet i fjellene i juraperioden. Archeopteryx lithographica ble oppdaget i 1861 av Andreas Wagner fra litografisk steinbrudd i Solenhofen, Bayern, i Tyskland. Denne fossilen er plassert i British Museum, London. Den viser tegnene til både reptiler og fugler.

Reptilian Karakterer av Archaeopteryx:

(a) Kroppsaksen er mer eller mindre øgleaktig,

(b) En lang hale er tilstede,

(c) Benene er ikke pneumatiske,

(d) Kjeftene er utstyrt med lignende tenner,

(e) Hånden bærer en typisk reptilplan og hver finger slutter i en klo,

(f) Tilstedeværelse av et svakt brystben,

(g) Tilstedeværelse av frie kaudale ryggvirvler som funnet i øgler.

Avian Karakterer av Archeopteryx:

(a) Tilstedeværelse av fjær på kroppen,

(b) De to kjevene er modifisert i en nebb,

(c) Fora lemmer er modifisert i vinger,

(d) Baklemmene er bygget på den typiske aviærplanen,

(e) En intim fusjon av skallet bein som sett i fuglene.

Av de ovennevnte fakta er det klart at fuglene har utviklet seg fra reptiliane forfedre. Huxley er således berettiget til å kalle "fugler er de herlige reptilene".

(b) Ichthyostega:

Det er en primitiv fossil amfibie og er en manglende kobling mellom fisk og amfibier.

(c) Seymouria:

Det var en "missing link" mellom amfibier og reptiler.

(d) Lycaenops:

Det var et pattedyr-lignende reptil. Det regnes som en "missing link" mellom reptiler og pattedyr.

(e) Cynognathus (hundekjokk):

Det var et pattedyr-lignende reptil og hadde tegn på både reptiler og pattedyr. Det var en av de gamle reptiliske forfedrene til pattedyr.

(f) Basilosaurus:

Denne fossilhvalen hadde bakleder. Den knytter de akvatiske pattedyrene til sine jordiske forfedre.

(g) Pteridospermer (Cycadophilicales, Seed Ferns):

Dette er fossile planter som er mellomliggende mellom bregner og frøplanter.

Det er flere dyr fossiler i forhold til planter. Det er på grunn av tilstedeværelse av langsomme, forfallne, hårdere strukturer i endoskelet og eksoskelet.

(v) Forfedre til noen dyr:

Paleontologer har sporet ut evolusjonære historier om noen dyr som hest, kamel og elefant og mann fra studier av deres fossiler.

Hestens utvikling:

Evolusjon av hest ble beskrevet av Othniel C. Marsh i 1879. Opprinnelsessted - Hestens opprinnelse fant sted i Eocene-epoken. Hestens første fossil ble funnet i Nord-Amerika. Den ble kalt Eohippus, men senere omdøpt Hyracotherium.

Evolusjonær trend:

Den kontinuerlige forandringen av et tegn i en utviklende slektning kalles evolusjonær trend. En avstand er en evolusjonær sekvens, ordnet i lineær rekkefølge fra en forfedre gruppe til en etterkommere gruppe. En trend kan være progressiv (en generell økning i organens størrelse) eller retrogressiv (en generell degenerasjon og tap av organer).

Følgende liste identifiserer den største utviklingen av hester.

(a) økning i størrelse,

(b) Forlengelse av nakken og hodet,

(c) Forlengelse av for- og baklemmer,

(d) Reduksjon av laterale siffer,

(e) Økning i lengde og tykkelse på det tredje sifferet,

(f) Retting og stivning av ryggen,

(g) Økning i størrelse og kompleksitet i hjernen,

(h) Bedre utviklede sansorganer,

(i) Økning i tannlengde,

(j) Forhøyning i bredder av snitt,

(k) Erstatning av premolarer av molarer.

(l) Økning i kronens høyde på molarer,

(m) Økt sidestøtte av tenner med sement,

(n) Forhøyet overflateareal av cusps ved utvikling av emaljerygger (forandring av premolarer og molar tenner fra blåttype til beite type).

Evolusjon av moderne hest beskrives kort som følger:

Eohippus (= Hyracoterium):

Utviklingen av moderne hest begynte for 60 millioner år siden i Eocine-epoken. Som nevnt tidligere ble første fossil med navnet Eohippus, "grytehest", funnet i Nord-Amerika. Denne hesten handlet om størrelsen på en ræv eller terrierhund (en type litenhårig hund for å rive revene), bare 30 cm høy på skuldrene. Den hadde kort hode og nakke.

Fremre føtter var med fire komplette fingre (2, 3, 4 og 5) og en skive med fingerfinger og bakbenet med tre funksjonelle tær (2, 3 og 4) og to skiver av første og femte tær. Splinter er redusert og ikke-funksjonelle sidefinger og hestens tær. Tennene var innenfor fullstendig sement. Molare tenner hadde ingen serrations. Lavkronede molar tenner ble tilpasset for å bla av bløt, frodig vegetasjon.

Orohippus:

Dens fossiler er gjenopprettet fra midten eocene. Det var litt høyere enn Eohippus. Dens forfødte beholdt fire fingre og bakbenet hadde tre tær, men små ørene av de to tærne i bakbenet ble tapt. Midtsifferet i begge lemmer var dominerende. Den tredje og fjerde premolaren viste en trend mot molar, men dyret var fortsatt en nettleser.

Mesohippus:

Mesohippus, mellomhesten, utviklet seg fra Hyracotherium for ca 40 millioner år siden under Oligocene-epoken. Det var av størrelsen på moderne får, ca 60 cm høyt på skuldrene. Fire fot hadde tre fingre og en skinne med femte finger og bakben hadde tre tær, men den midterste var lengre enn andre og støttet mesteparten av kroppsvekten. Molare tenner hadde noen serrations.

Miohippus:

I sen oligocen ble Mesohippus erstattet av Miohippus. Det var mye som Mesohippus i utseende, men noe større i størrelse. Selv om både fire fot og bakfot var tre toed, men tærne var brede og spredte. Dette indikerte at Miohippus også var en skogboer. Tennene var fortsatt lavt kronet og det var fortsatt en nettleser.

Parahippus:

Det stammer fra Miohippus i tidlig Miocene epoke. Dens lemmer hadde fortsatt tre siffer, men utviste markert forlengelse. Parahippus hadde hypsodontenner (tenner har åpne røtter og vedvarende masser slik at de fortsetter å vokse så fort de blir slitt).

Merychippus:

Merychippus, den ruminerende hesten, oppsto fra Mesohippus i Miocene-epoken for 25 millioner år siden. Det var av størrelsen på liten ponni, omtrent 100 cm høy på skuldrene. Det var med lengre nakke. Dens for og bak føtter hadde tre fingre og tre tær, langfinger og tå er lengre enn andre og støttet hele kroppsvekten. Det var ingen skinne. Tenner var lengre med sement. Molare tenner hadde godt utviklet serrations.

Pliohippus:

Pliohippus, den pliocene hesten, utviklet seg fra Merychippus i Pliocene-epoken for ca 10 millioner år siden. Det var størrelsen på moderne ponny, ca 120 cm høy på skuldrene. Dens hver for- og bakfot hadde en komplett finger og en komplett tå og to splinter skjult under huden. Pliohippus er derfor referert til som den første toedhesten. De molar tennene var lange med godt utviklet sement og serrations. Tenner ble tilpasset for å spise gress.

Equus:

Dette er den moderne hesten som oppsto fra Pliohippus i Pleistocene epok om ni til ti lakh år siden i Nord-Amerika og senere spredt over hele verden unntatt Australia. Det er ca 150 cm høyt på skuldrene. Den har et langt hode og en lang nakke. Hver for- og bakfot av den moderne hesten har en finger og en tå og to splinter. Kronen på molar tenner er langstrakte med emaljeformede åser, og er svært egnet for sliping.

2. Bevis fra komparativ anatomi og morfologi:

Det er likheter og forskjeller mellom dagens organismer og de som eksisterte for mange år siden. Disse bevisene er som følger.

(i) organ systemer:

De forskjellige systemene i dyrekroppen er like i mange grupper av organismer, for eksempel nervesystem, blodkar, respiratorisk system, ekskresjonssystem etc. Åndedrettssystem av terrestriske vertebrater har to lunger, luftrør, strupehodet, nesekamre og nesebor . På samme måte inneholder blodkaret i alle vertebrater et hjerte, arterier, vener og lymfekar.

Transportsystemer av planter har lignende typer ledende kanaler av xylem og phloem. Tilstedeværelsen av lignende organsystemer indikerer et felles forfedre. Til tross for bred likhet har organsystemene i ulike grupper variert grad av spesialisering i henhold til habitat og omfanget av evolusjonen.

(ii) Homologe organer:

Richard Owen (1804-1892) introduserte begrepet homolog. Organene som har samme grunnleggende struktur, men som er forskjellige i funksjoner, kalles homologe organer. Disse organene følger samme grunnleggende organisasjonsplan under utviklingen. Men i den voksne tilstanden er disse organene modifisert for å utføre forskjellige funksjoner som en tilpasning til forskjellige miljøer. De homologe strukturer er et resultat av divergerende utvikling. Homologi indikerer felles forfader.

eksempler:

(a) Fora lemmer av mann, valp, hval og flaggermus har samme grunnleggende strukturplan. I hvert tilfelle består fore-limb av humerus, radio-ulna, karper, metakarpaler og siffer. Skjelettdelene av forkanten av alle disse vertebrater er like i struktur og arrangement. Men forkanten av disse dyrene har forskjellige former og funksjoner. På mann brukes de til å gripe, i valp for å løpe, i hval for svømming og i flaggermus for å fly (1. 7.19).

(b) Strukturell homologi ses også i skjelettet, hjertet, blodkarene, hjernen, nerver, muskler og ekskresjonssystem av forskjellige vertebrater.

(c) Et annet eksempel på homologe organer er av forskjellige munndeler av enkelte insekter. Munnen deler av kakerlakk, honningbi, mygg og sommerfugl har samme grunnleggende plan. I hvert av disse insektene består munndelene av labrum, et par mandibler og to par av maxillae, men de har forskjellige funksjoner å utføre, med tanke på deres forskjellige fôringsvaner. Munndelene i kakerlakk er tilpasset for å bite og tygge. I honningbi for å tygge og lappe, i mygg for piercing og suging, i husfly for svamp og i sommerfugl for siphoning.

(d) I planter kan de homologe organene være en torn av Bougainvillea eller en tendril av Curcurbita, som begge oppstår i aksillær stilling. Blad av høyere planter stammer fra noder, har aksillære knopper og produserer et gap i vaskulær tilførsel av stammen. I form kan de være sessile (f.eks. Zinnia) eller petiolat (f.eks. Pipal), enkelt (f.eks. Mango) eller sammensatt (f.eks. Cassia), redusert til skalaer (f.eks. Asparagus) for beskyttelse og tendrils (f.eks. Lathyrus aphaca) for klatring. Modifikasjonene indikerte utviklingen av orgelet for å passe til forskjellige funksjoner.

(e) Homologi ses også blant molekylene. Dette kalles molekylær homologi. For eksempel er proteinene som finnes i blodet av menneske og ape, like. Filogeni av en organisme kan spores ved bruk av basesekvensen i nukleinsyrer og aminosyresekvens av proteiner i beslektede organismer.

(iii) Analoge organer:

Organene som har lignende funksjoner, men som er forskjellige i deres strukturelle detaljer og opprinnelse, kalles analoge organer. De analoge strukturene er resultatet av konvergent evolusjon.

eksempler:

(a) Vingene av et insekt er analog med vinger av en fugl. Det skyldes det faktum at den grunnleggende strukturen av insekterets vinger er forskjellig fra fuglens vinger. Men deres funksjon er lik (figur 7.23).

(b) Halsfinner av haier og flipper av delfiner er analoge organer. Brystfinner av haier er ikke pentadaktyl. Flippene av delfiner er pentadaktyl. Dermed er grunnleggende struktur av pectoralfinner av haier og delfiner av delfiner forskjellige, men begge er nyttige ved svømming (figur 7.24).

(c) Stings av honningbi og skorpion er analoge strukturer. Sting av honningbi er en modifikasjon av sin ovipositor (struktur som hjelper i egglegging) mens skorpion er modifisert siste abdominal segment. Stings av begge leddyr utfører lignende funksjon.

(d) Blader er planteorganer spesialisert på fotosyntese. Imidlertid er det planter der bladene er modifisert eller redusert som svar på et bestemt miljø eller krav. Bladets funksjon blir da overtatt av andre organer som stipuler (f.eks. Lathyrus aphaca), petiole (f.eks. Acacia auriculiformis) og stamme grener (f.eks. Ruscus, Asparges). De er analoge blant dem så vel som til bladene.

På samme måte er plantesøyler ment for klatring. De kan stamme fra stamme grener (f.eks. Passiflora), blader (f.eks. Lathyrus aphaca, Pisum sativum). Tilstedeværelsen av analoge organer indikerer en lignende tilpasning av ikke-relaterte grupper gjennom modifikasjon eller evolusjon av forskjellige deler. Det kalles konvergent evolusjon.

(iv) Vestigial Organer:

Organene som er til stede i redusert form og ikke utfører noen funksjon i kroppen, men som samsvarer med de fullt utviklede funksjonelle organer av tilhørende dyr kalles vestigiale organer. De antas å være rester av organer som var komplette og funksjonelle i sine forfedre.

eksempler:

(a) Vestigial organer i menneskekroppen:

Menneskekroppen har blitt beskrevet å ha omtrent 90 vestigiale organer. Noen av disse er niktitiserende (plica semilunaris) membran, aurikulære muskler, muskler av pinna, segmentale muskler i magen, panniculus camosis (subkutane muskler), vermiform vedlegg, kaudale vertebrae (også kalt coccyx eller haleben), tredje molar (visdom tenner), hår på kropp og brystvorter i mann (figur 7.26).

(b) Vestigialorganer i dyr:

Viktige eksempler er gjenstander av hindlimmer og bekkenbjørn av pythoner (figur 7.27) og grønne hvaler (som viser at slanger og hvaler opprinnelig utviklet seg fra firefødte forfedre), vinger av flygeløse fugler som strudsefugl; Emu, Cassowary, Kiwi, Rhea og Dodo (utdød), splintbones i føtter av hest og panne i froskhodet (en vestige av 3. øye).

(c) Vestigial organer i planter:

En eller flere staminoder (vestigialstamme) forekommer i blomstene av flere planter som tilhører Labiatae, Scrophulariaceae, Casesalpinioideae, Cucurbitaceae, etc. Ikke-fiktive pistiller som kalles pistilloider, forekommer i mannlige blomster av cucurbitaceae.

I strålefloreter av solsikke er stammene fraværende mens pistilen er rudimentær med lite funksjonsløst stigma og eggløs mindre eggstokk. Bladene reduseres til skalaer i Cuscuta, Orobanche, Asparges, Ruscus og en rekke andre planter.

(v) Tilkobling av lenker:

De organismer som besitter tegnene i to forskjellige grupper kalles tilkoblingskoblinger. Følgende er noen viktige eksempler på koblingskoblinger.

Eksempler: (a) Euglena er en klorofyll som inneholder grønn protozoan som danner sammenheng mellom dyr og planter.

(b) Proterospongia er en kolonist protozoan. Den består av flagellated og collared individer som ligner choanocytter (krage celler) av svamper. Dermed er det en sammenheng mellom Protozoa og Porifera.

(c) Neopilina (Fig. 7.29). Det er en kobling mellom Annelida og Mollusca. Den ligner bløtdyr som den har et skall, en mantel og en stor muskuløs fot. Annelidkarakterene er tilstedeværelse av segmentert arrangerte gjerninger, nephridia og muskler og et trochophore-lignende larvstadium.

(d) Peripatus (Fig. 7.30), en leddyr, er en forbindelseslinje mellom annelida og arthropoda. Dens arthropod karakterer inkluderer haemocoel, tracheae som åndedrettsorganer og rørformet hjerte med ostia. Annelidkarakterene som vises, er ormlignende kropp, øynestruktur, ubundne bein, tilstedeværelse av segmentale nephridia, myk kutikk og kontinuerlige muskellag i kroppsveggen.

(e) Balanoglossus. Det er en hemichordate (ikke-akkordat) og er en kobling mellom ikke-akkordater og akkordater.

(f) Lungefiskene, f.eks. Protopterus (afrikansk lungefisk), Lepidosiren (South American lungfisk) og Neoceratodus (australsk lungfisk) kan betraktes som forbindelsesledd mellom fiskene og amfibier. Lungefiskene har alle tegnene til en typisk fisk, men de er i stand til å respirere gjennom lunger og har et trekammerat hjerte.

(g) Latimeria (Coelacanth fisk) regnes som en sammenheng mellom fisk og amfibier.

(h) Chimaera. Det er en sammenhengende forbindelse mellom bruskfisk og benfisk.

(i) Eggleggende pattedyr (f.eks. Ornithorhychus. Duckbilled platypus og Tachyglossus eller Echidna eller Spiny ant eater) bærer hår og brystkjertler, men har også noen av de reptilianske tegnene som legging av egg, tilstedeværelse av cloaca og noen skjelett likheter. Dermed forbinder de forbindelsen mellom reptiler og pattedyr.

(vi) Atavism:

Det er oppståelsen av visse forfedre som hadde forsvunnet eller ble redusert. Det finnes noen eksempler på atavism hos mennesker, nemlig kraften til å flytte pinna hos noen personer, høyt utviklede hundetenner, svært lange tette hår, kort hale hos noen babyer og tilstedeværelse av flere mammaer hos enkelte individer.

Atavism blir også observert i planter. I sitrusbladet er lammene skilt fra vingepjokk ved hjelp av en skjøt eller sammenblanding. Noen ganger er den bevingede delen av petiole forstørret for å produsere to laterale brosjyrer som gjør bladet trifoliolat.

Det viser at sitrusbladet en gang var trifoliolatforbindelse, men under utvikling har to folder blitt degenerert. I mange planter (for eksempel Rosa, Hibiscus, Oxalis, Poppy), blir noen av stamens og jevnlige karpeller forandret til petallignende strukturer som indikerer at stamens og karper har utviklet seg fra bladlignende strukturer.

3. Embryologiske bevis (Evidens fra embryologi):

Disse bevisene er basert på den komparative studien av embryoer fra ulike dyr.

(i) Likhet i tidlig utvikling:

I alle de multicellulære dyr gjennomgår det befruktede egget (zygote) segmentering (spaltning) for å produsere en solid struktur, morulaen. Morulaen utvikler seg til en enkeltlagret hulblastula. Sistnevnte endres i enten to eller tre lagde gastrula. Dyrene som har tolags gastrula sies å være diploblastiske, f.eks. Coelenterater.

Dyrene der tre lagd gastrula er funnet, er kjent som triploblastisk, som frosk, øgle etc. Diploblastisk gastrula består av ektoderm og enderderm: Disse to eller tre lagene gastrula kalles som primærkiemlag, som gir opphav til hele dyret. En slik tidlig utvikling fastslår et nært forhold mellom alle multikellulære dyr.

(ii) Likhet mellom vertebratembryoer:

Hvis en sammenlignende studie av embryoer av samme alder av vertebrater, som en fisk, en salamander, en skilpadde, en kylling og en mann er laget, blir det observert at de ligner hverandre tett (figur 7.35). De har mer eller mindre den samme formen og strukturer som gill klynger, hale, etc. Selv om embryoene fra alle vertebrater ligner hverandre, men embryoene i nært beslektede grupper ligner tettere enn embryoene i de fjerne gruppene. Dette er et annet bevis som etablerer et nært forhold mellom disse divergerende vertebrater.

(iii) Likheter blant hvirvelløse larver:

Annelider og bløtdyr har en lignende type larver kalt trochofor. Spikuler og hemichordates har også lignende larver. Larval likhet peker på en felles forfedre.

(iv) Progressiv metamorfose:

Ammocoete larva fra Lamprey ligner den voksne form Amphioxus eller Branchiostoma i de fleste detaljer som bare er mulig hvis vi antar at Lamprey har utviklet seg fra Branchiostoma som dyr.

(v) Retrogressiv metamorfose:

Dyr som Sacculina og tunicates (f.eks. Herdmania) degenererer og viser ikke likhet med andre grupper av dyr. Studien av deres embryologi har imidlertid bidratt til å finne sin sanne systematiske posisjon på grunn av tegnene som er tilstede i deres embryoer. Sacculina er en parasitt på krabber.

Lemmer, munn, fordøyelseskanaler og sunnorganer er fraværende. Parasitten har en stalked ovoid sac som sender utvekster inn i verten for å absorbere næring. Den taksonomiske posisjonen til Sacculina ble funnet ut gjennom studien av larven som ligner nauplius larven av krepsdyr.

På samme måte har tunicate Herdmania en enkel veske-lignende kropp som ikke viser spor for akkordkobling. Men larven har alle viktige akkordkarakteristikker som viser at Herdmania er en akkord.

(vi) Midlertidige embryonale strukturer:

Embryoer har ofte strukturer som ikke forekommer hos voksne. For eksempel har fugleembryo tannknopper og gillklemmer som ikke finnes i voksendyret. Tilstedeværelse av tannknopper har ingen relevans for embryoet, ettersom maten er hentet fra eggeplomme gjennom spesielle blodkar. Den voksne som spiser på harde korn og frø trenger tennene, men er blottet for dem.

Tilstedeværelsen av tannknopper i embryoene kan bare forklares ved forutsetningen om at:

(i) fugler har utviklet seg fra fortandede forfedre;

(ii) fugler har mistet tennene under utviklingen;

(iii) fugleembryoet har noen forfedre karakterer på grunn av persistensen av noen gener som uttrykker deres virkning under utviklingsstadier.

Hval er et akvatisk pattedyr. Den har ikke kroppshår. Foster eller embryo har hår som skjules før fødselen. Hår er ubrukelig for embryoen fordi det er godt beskyttet inne i mors kropp. Tidlige tadpople av frosk har gjær og hale, under metamorfose forsvinner disse strukturene.

(vii) Utvikling av vertebrate organer:

Utvikling av mange hvirveldyrsorganer (f.eks. Hjerte, hjerne, nyre) indikerer evnen til evolusjon og felles forfedre hos vertebrater. For eksempel, under utviklingen er hjertet av et pattedyr eller en fugl i utgangspunktet tokammeret (som i fiskene), deretter trekammeret (som i amfibier og noen krypdyr) og til slutt firekammeret. Det viser tydelig at fugler og pattedyr har stått fra fisk gjennom amfibier og reptiler.

Hos alle vertebrater oppstår hjernen som en fremre forstørrelse av nevrale røret. Snart utvikler den to spor og blir delt inn i tre deler av hjernen, midthjernen og bakhjernen. Hver av disse delene utvikler seg videre for å oppnå voksenstaten.

Vertebrater har tre typer nyrer, pronephric, mesonephric og metanephric. Pronephric nyre forekommer i hagfisk. Mesonephric nyre er funnet i andre fisk og amfibier mens metanephric nyre er tilstede i reptiler, fugler og pattedyr. I pattedyrs- eller fugleembryoen er nyren først og fremst pronephric, deretter mesonephric og til slutt metanephric.

(viii) Bevis fra planteembryoer:

(a) I Pinus forekommer bladbladene ikke direkte på hovedstenglene, men bæres i klynger på dvergskuddene. Imidlertid i plantetilstanden oppstår bladbladene direkte på hovedstammen som indikerer utviklingen av Pinus fra forfedre som hadde bladverk etterlater direkte på hovedstammer.

(b) Australske arter av akacia har phylloder (figur 7.36) eller foliaceous petioles i stedet for normale bipinnate blader som i andre arter av Acacia. Australske arter viser alle overgangstrinnene mellom bipinnate blader og phyllodes i plantetrinnet,

(c) Mange bryofytter passerer gjennom et filamentøst protonema stadium før oppnåelse av voksen form. Det trådformede protonemet antyder algefødte for bryofytter.

(d) Bryofytter og pteridofytter har ciliaterte mannlige gameter eller spermier. De trenger en ekstern vannkilde for å svømme til de kvinnelige kjønnsorganene. I gymnospermer transporteres sædene av pollenrør. Selv da er spermier av cycas og Ginkgo ciliated.

(ix) Rekapituleringsteori / biogenetisk lov:

I 1828 foreslo Von Baer, ​​faren til moderne embryologi, Baers lov som uttalt at under embryonal utvikling er de generelle egenskapene (som hjernen, ryggmargen, aksialskjelettet, aortabenene, vanlige for alle vertebrater) fremstilt tidligere enn De spesielle egenskapene (som bare hår i pattedyr, kun i fugler, lemmer som bare finnes i firefiskere) som skiller de ulike medlemmene av gruppen.

Senere ble denne loven endret som den biogenetiske loven av Ernst Haeckel i 1866. Haeckels biogenetiske lov sier at "Ontogeny repeterer fylogeni". Ontogeny er en organisasjons livshistorie, mens fylogeni er den evolusjonære historien til rasen av den organismen. Med andre ord, en organisme gjentar sin forfedres historie under utviklingen.

eksempler:

(a) I utviklingen av frosken dannes en fisk som tailed larva (tadpole), som svømmer med halen og respirerer av gjellene. Dette indikerer at frøen har blitt utviklet fra en fisk som forfedre.

(b) Tadpole (larver) av Herdmania (urokordat) viser tegn på akkordater, dvs. tilstedeværelse av notokord, godt utviklet dorsalt plassert sentralnervesystem og hale. Men voksen Herdmania har ikke notkord og hale. Nervesystemet er også svært redusert hos voksne Herdmania. Dermed viser larven sine forfedre.

(c) Protonemet, et tidlig stadium i utviklingen av en mos og en fern gametocyt, ligner de trådformede grønne alger i struktur, vekstmønster og fysiologi. Dette indikerer en algalfødte av bryofytene og pteridofytene.

(d) Gymnospermen har normalt blitt uavhengig av vann i befruktning. Men de primitive gymnospermer (f.eks. Cycas og Ginkgo) har flagellated spermier og trenger vann for befruktning som pteridofytene. Dette indikerer at gymnospermen har steget ned fra den pteridofyte-lignende stamfaren.

4. Biogeografiske bevis (Evner fra biogeografi):

Biogeografi er studien av distribusjon av dyr og planter på denne jorden. Evidensene av evolusjon basert på biogeografi (G. bios liv, jord, grafo og skrive) kalles biogeografiske bevis. Pangea (Gr. All jord). Det antas at rundt de karboniferiske periodene (ca. 345 millioner år siden) eller litt tidligere var alle dagens kontinenter i form av en eneste stor landsmasse som kalles pangea (figur 7.37). Senere, på grunn av ulike geologiske endringer, brøt store landmasser seg og drev seg fra hverandre.

Da disse landsmassene (nå kalt kontinenter) flyttet seg, ble de skilt fra hverandre av havene. Havene fungerte som barrierer og forhindret frie bevegelser av organismer mellom kontinenter. Da disse kontinenter hadde forskjellige miljøforhold, så ble det utviklet planter og dyr der var forskjellige varianter.

Biogeografiske bevis kan forklares under følgende overskrifter.

1. Biogeografiske Realms:

Jorden er delt inn i seks store biogeografiske regioner, kalt rike på grunnlag av distribusjon av dyr og planter. Dr. PL Sclater i år 1858 foreslo første gang verdens oppdeling i seks verdener eller regioner i henhold til fordelingen av fugler. I 1876 antok AR Wallace det for alle dyrene. Disse områdene (regioner) er:

(i) Palaearctic realm:

Den omfatter Europa, nord for Himalaya, Kina, Sahara-ørkenen i Afrika, Sibiria og en stor del av Asia. Viktige dyr: Anabas, Bufo, Rhacophorus, Alytes, Proteus, Necturus, Varanus, Alligator, Hawks, Kamel, Tiger, Seal, Panda.

(ii) orientalsk rike:

Den inkluderer India, Malaysia, Filippinene, Indonesia, SriLanka, Myanmar (Burma). Viktige dyr: Carps, Cat fisk, Apods, frosker, Draco, Python, Cobra, King Cobra, Crocodile, Gavialis. Påfugl, Hornbills, Porcupines, Loris, Gibbon, Rhinoceros, Elephants, Tiger, Lion.

(iii) australsk rike

Den dekker Australia, New Zealand, New Guinea. Viktige dyr: Ceratodus (australsk lungfisk), Sphenodon, Casuarius, Emu, Kiwi, Duck billed platypus, Spiny anteater, Opposum, Kangaroo, Marsupial katt.

(iv) Etopisk rike:

Det inkluderer Afrika, Arabia og Madagaskar. Viktige dyr: Protopterus (afrikansk lungfisk), Rhacophorus, Krokodille, Chamaeleon, Python, Struis, Skalaktig anteater, Sjimpanse, Gorilla, Zebra, Elefanter, Hippopotamus, Rhinoceros, Giraffe, Lion, Tiger.

(v) Nærmetiske rike:

Den dekker Canada, USA og Mexico. Viktige dyr: Sucker fisk, Tiger salamander, Amphiuma, He-loderma (giftig firfirsle), Alligator, Hawk, Opossum, Porcupine.

(vi) Neotropisk rike:

Det omfatter området Sentral-og Sør-Amerika og Østen i Vest-India Viktige dyr: Lepidosiren (South American Lung Fish), Caecilians (Apoda), Hyla, Pipa, Rattle Snake, Rhea, Opossum, Vampyrbat, Lama (Som Camel), Marsupial rotte.

Orientalske rike er skilt fra Palaearctic-riket av Himalaya-fjellene. Etiopiske rike og australske rike er skilt fra sjø.

Orientalske rike og australske rike er adskilt av Wallace's linje.

Palaearctic realm og Nearctic realm sammen danner Holoarctic regionen.

2. Diskontinuerlig distribusjon av nært beslektede arter:

Noen ganger lukker like arter ut på vidt adskilte steder uten noen representant, i mellomliggende territorium. Dette kalles diskontinuerlig distribusjon. To konkrete eksempler på diskontinuerlig fordeling er gitt nedenfor.

(a) Alligatorer:

De forekommer bare i Sørøst-USA og Øst-Kina. Det nordamerikanske kontinentet var forbundet med Øst-Asia i tidlig coenozoic. Alligatorene ble fordelt over hele regionen. Men på grunn av visse barrierer ble alligatorene i to regioner separert i lang tid og utviklet noen mutasjoner. Derfor er disse alligatorene noe annerledes, men de er beslektede arter av samme slekt.

(b) Lungfisk:

I de tidlige stadier av kontinentalsdrift ble Sør-Amerika, Afrika, Antarktis og Australia sammenkoblet. Senere ble de separert. Antarktis ble flyttet til et langt unna sted. Nå er lungefiskene bare funnet i Sør-Amerika, Afrika og Australia som vist i fig. 7.39.

Hvis vi ser på et kart over verden på et papirark, klipp ut konturene i Sør-Amerika og Afrika og bring dem sammen (figur 7.40). Vi finner at høyre side av Sør-Amerika passer inn i venstre side av Afrika.

(c) kameler:

De forekommer i Asia, mens deres nærmeste allierte Limas er funnet i Sør-Amerika.

(d) Elefanter:

De er funnet i Afrika og India, og ikke på steder med identisk klima i Brasil.

(e) Tapirer:

De er funnet i tropiske Amerika og Malayas.

(f) Magnolias, Tulipaner og Sassafras:

Disse plantene vokser nå naturlig i det østlige USA og kun i Kina. Årsaken er den samme som for alligatorene.

3. Begrenset distribusjon:

Delene skilt fra hovedlandet har unik fauna og flora. For eksempel har Australia:

(i) egglegging og

(ii) pustede pattedyr som bare forekommer i Australia. Denne begrensede distribusjonen kan forklares på følgende måte. Australia skilt fra hovedlandet Asien under mesozoisk tid, før pattedyr utviklet seg. Placentale pattedyr, som er mer tilpasset, eliminert eggleggingen og de fleste pouched pattedyrene i andre deler av verden. Eggleggingen og pouched pattedyrene i Australia overlevde som placentale pattedyr ikke kunne nå dem på grunn av mangel på landrute,

(iii) ørkener i Amerika har kaktus mens de i Afrika har eufori,

(iv) Dobbelkokosnøtt er begrenset til Seychellene.

4. Adaptiv stråling (= Divergent Evolution):

Utvikling av forskjellige funksjonelle strukturer fra en felles forfedre form kalles adaptiv stråling. Konseptet av adaptiv stråling i evolusjon ble utviklet av HF Osborn i 1902. Homologe organer viser adaptiv stråling.

eksempler:

(i) Darwin's Finches of the Galapagos Islands:

De hadde vanlige forfedre, men har nå forskjellige typer modifiserte nebber i henhold til deres matvaner som vist i figur 7.46. Darwin differensierte tretten arter av finker og grupperte dem i seks hovedtyper - (a) Store bakkefinker, (b) Kaktusjordfinker som foder på kaktus, (c) Vegetariske trefinker, (d) Insektsaktige trefinker, (e) Snekkerfinker, (f) Verktøy- eller Trepiksefinker.

(ii) australske oppdrett:

Darwin forklarte at adaptiv stråling ga opphav til en rekke marsupials (pouched pattedyr) i Australia i samme prosess av adaptiv stråling som funnet i finches i Galapagos-øyene.

(iii) Lokomotion hos Dyr:

Adaptiv stråling basert på fremdrift i pattedyr er godt eksempel som vist i figur 7.42.

5. Konvergent Evolusjon (= Adaptiv Konvergens):

Utvikling av lignende adaptive funksjonelle strukturer i ikke-relaterte grupper av organismer kalles adaptiv konvergens eller konvergent utvikling.

eksempler:

(i) Vinger av insekt, fugl og flaggermus viser merket konvergent utvikling.

(ii) Australske bukspyttkjertler og placentale pattedyr viser konvergent evolusjon, f.eks. Placental Wolf og Tasmanian Wolf Wolf.

(iii) Ulike akvatiske vertebrater, ikke nært beslektede, viser en merket konvergent utvikling.

(iv) Anteaters som spiny anteaters og scaly anteaters tilhører forskjellige ordrer av klassen mammalia, ikke nært beslektet, men har fått lignende tilpasninger for myrer av maur, termitter og andre insekter.

Parallell Evolusjon:

Når konvergerende evolusjon er funnet i nært beslektede arter, kalles den "Parallell Evolusjon". Eksempel: Utvikling av løpende vaner i hjort (2-toed) og hest (1-toed) med to vestigial splintbones. Tasmanske ulv er en pungfru, mens ulv er et plasentalpattedyr. Dette viser også parallellitet.

5. Bevis fra biokjemi og sammenligningsfysiologi:

Levende vesener har en stor grad av likhet i kjemisk grunnlov, biokjemiske reaksjoner og kroppsfunksjoner. De gir en rekke bevis på felles forfedre og evolusjon av forskjellige grupper av organismer.

1. Protoplasma:

Alle levende vesener er laget av protoplasma, ofte kalt levende materie. Dens biokjemiske grunnlov er lik i alle organismer. Omtrent 90% av protoplasmaet er dannet av fire elementer - karbon, hydrogen, oksygen og nitrogen. Sammen med fosfor og svovel utgjør de de fleste organiske forbindelser av levende materiale - karbohydrater, proteiner, lipider (fett) og nukleinsyrer.

2. Nukleinsyrer og kromosomer:

Det arvelige materialet er til stede i form av DNA. DNA er vanligvis organisert i kromatinfibre i kjernen og kromosomene i en delende celle. Den har samme kjemiske sammensetning i alle organismer. Genetisk kode, som uttrykker effekten av DNA nukleotider, er universell.

3. Enzymer:

En organisme har en rekke systemer. Et system har et lignende sett av enzymer i forskjellige organismer, så mye at Krebs syklus har lignende enzymer i både planter og dyr. Enzymer trypsin og amylase er de samme i hele dyreriket. Vertebrater har et lignende sett med fordøyelsesenzymer i deres fordøyelseskanaler. På grunn av det kan fordøyelsesenzymer av ett dyr administreres trygt til et annet dyr, inkludert mennesker.

4. Hormoner:

De er bio-kjemikalier produsert av ductless eller endokrine kjertler som i spor hjelper med å utløse reaksjoner eller funksjoner i andre deler av kroppen. Hormonene i vertebrater er både kjemisk og funksjonelt like. Ved mangel på mennesker blir hormonene fra andre vertebrater tatt som injeksjoner, for eksempel insulin, tyroksin.

5. Metabolisme:

Ulike metabolske reaksjoner som respirasjon, fordøyelse, assimilering, muskelkontraksjon, nervedannelse (hos dyr) og fotosyntese (i planter) viser en fysiologisk harmoni i ulike levende vesener.

6. Fotosyntetiske pigmenter:

Alle eukaryote autotrofiske planter har klorofyll a. Klorofyll b forekommer i grønne alger og embryofytter. Sistnevnte må derfor stamme fra grønne alger. Andre alger har klorofyll c, d eller e i stedet for b. De må ha stammer fra en felles forfedre til alger.

7. Ekskresjon:

Kväveavfall viser en progressiv avgiftning hos vertebrater. Det er ammoniakk i fisk, urea i amfibier, urinsyre i reptiler og fugler, og en kombinasjon av urea, urinsyre og andre kjemikalier i pattedyr.

8. Blod og lymf:

Blod og lymf er væske bindevev som har samme sammensetning og funksjon i de fleste dyrene som indikerer et nært forhold.

9. Blodgrupper:

Menneskene har fire hovedblodkropper - A, B, AB og О. AB-gruppering finnes også i aper, men ikke i aper, og viser at mannen er nærmere knyttet til aper enn til aper.

10. Oksyhemoglobinkrystaller:

Krystaller dannet fra oksyhemoglobin av vertebrater viser et forhold blant vertebrater. Krystaller av nært beslektede arter har samme mønster eller konfigurasjon mens de av fjernt beslektede arter har forskjellig konfigurasjon. For eksempel har krystall av fugler en grunnleggende likhet og utviser en grunnleggende likhet fra oksyhemoglobinkrystaller av pattedyr, reptiler og amfibier.

11. Serumtest (precipitin eller blodproteintester):

Hver enkelt rase har enkelte spesifikke proteiner som ikke finnes i andre raser. Nært relaterte organismer viser mer likhet mellom disse spesifikke proteiner enn fjernt relaterte former. Dette kan kontrolleres gjennom utfelling eller serumtest.

Et forhold oppnådd gjennom serum en test blant forskjellige plantegrupper ligner er kjent evolusjonære tendenser blant dem. Tilsvarende viser blodservertester av ulike grupper av vertebrater at fugler er nærmere krokodiller enn andre reptiler mens mennesker er relatert til aper, sistnevnte til gamle verdenaber, nye verdenaber, etc.

6. Bevis fra cytologi:

Cytologi er studien av celler. Det gir også bevis på evolusjonen.

(1) Cellular Nature:

Alle organismer er laget av celler og deres produkter. Cellene kan være prokaryotiske eller eukaryote.

(2) protoplasma:

Alle celler er laget av levende materiale som kalles protoplasma. Protoplasma kalles det fysiske grunnlaget for livet.

(3) Plasmalemma:

Alle celler har et lignende lipoproteinbelegg av plasmalemma eller plasmamembran eller cellemembran.

(4) cellevegg:

Det forekommer i alle planteceller, sopp og bakterieceller.

(5) Nucleus:

Denne organellen inneholder DNA-proteinkompleks eller kromatin. Den inneholder arvelig informasjon og kontrollerer cellular aktiviteter.

(6) ribosomer:

De deltar i proteinsyntese og kalles 'proteinfabrikker'.

(7) Mitokondrier:

De er plasser for aerob respirasjon og kalles "krafthusene" til cellen.

(8) Kloroplaster:

De utfører fotosyntese. Deres struktur er i hovedsak lik i alle plantegrupper.

(9) Mikro-rørformede konstruksjoner:

Alle eukaryoter har mikrotubuli som danner sentrioler, basale granuler, cilia, flagella og spindelapparater.

(10) Cell divisjon:

Alle organismer gjennomgår cellefordeling vanligvis ved mitose og av og til av meiose. Mønsteret er lik i alle organismer.

7. Taxonomiske bevis:

De organismer som har lignende egenskaper er plassert i en bestemt gruppe, f.eks. Fisken, frosken, firbenet, fuglen og mannen er gruppert sammen som vertebrater, fordi alle disse dyrene har en vertebral kolonne. Tegnene som er tatt for en bestemt gruppe, må være tilstede enten i embryonale scenen eller i voksenstadiet av organismen.

Dyreriket er delt inn i phyla, klasser, ordrer, familier, slægter, arter etc. Alle animalsk phyla er så arrangert i en serie at de tidligere skjemaene er enklere og sistnevnte former er mer komplekse.

Den cellulære form (Protozoa), som ligger i bunnen av evolusjonsstigen, er den enkleste mens pattedyrene, som er de mest komplekse dyrene, ligger øverst. Alle mellomprodukter av dyr, på grunn av deres distinkte evolusjonære status, har blitt plassert mellom protozoer og pattedyr. Dette systematiske arrangementet av alle dyrene indikerer at kontinuerlig utviklingsprosess hadde funnet sted.

8. Bevis fra genetikk:

En rekke mutasjoner eller plutselige arvelige variasjoner forekommer i organismer. De kan forekomme i alle deler av kroppen og i alle tenkelige retninger. På akkumulering gir mutasjoner opphav til nye arter. Noen viktige mutasjoner inkluderer Ancon Sheep, Double Toed Cats, Hornless Cattle, Red Sunflower, Large Banana, etc.

Kaniner ble introdusert på øya Porto Santo i det femtende århundre. De gjennomgikk mutasjoner. I dag er Porto Santo-kaniner mindre enn den opprinnelige bestanden, har forskjellige fargemønstre og er mer nattlige. De avler ikke med stammen.

Lysfarget moth Bison betularia gjennomgikk en mutasjon for å produsere en mørk fra Biston carbonaria. Sistnevnte er mer egnet for industrielle områder og har overlevd mens den hvite foreldreformen nå er begrenset til små, ikke forurensede lommer.

9. Bevis fra plante- og dyreavl:

Det finnes tusenvis av sorter av hvete, sukkerrør, ris og andre dyrkede avlinger. Tilsvarende forekommer hundrevis av varianter i tilfelle av hund, due, hest, ku. Buffalo, Chick, etc. Flere varianter av gullfisk er tilgjengelig.

Slike store antall varianter har blitt produsert gjennom utvelgelse, hybridisering, innavl og akkumulering av mutasjoner. Mutasjon og polyploidi er nå indusert kunstig. Nye arter er produsert gjennom allopolyploid (interspesifisert polyploidi).