Nyttige merknader om muskelvæv av menneskekroppen

Her er dine notater på menneskets kroppsvev!

Muskler er primært utviklet for bevegelser som er karakteristiske ytre egenskaper av dyrelivet. En av de grunnleggende egenskapene til dyrecelle er kontraktilitet, og dette er utviklet i høyt spesialisert form i muskelvevet. Ordet muskel er avledet fra den latinske musculus som betyr en liten mus (mus). Dette skyldes sannsynligvis at visse muskler har fancied likhet med mus og sener representerer deres haler.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/10/Lateral_head_anatomy.jpg

Hos vertebrater, muskler er av tre varianter-stripet eller frivillig, unstriped eller ufrivillig og hjerte.

Stripete muskler er kryssstrimmede i utseende under mikroskopet, levert av cerebro-spinale nerver og kontrolleres vanligvis frivillig. Derfor er de kalt "frivillig". Men begrepet er ikke helt tilfredsstillende. Muskler i svelget og membranen er stripet i struktur, men deres handlinger er ikke strengt under frivillig kontroll; Stripete muskler kalles også skjelett- eller somatiske muskler på grunn av deres vedlegg til skjelettvev. Disse musklene samarbeider med stor hastighet, men er utmattet lettere. Frivillige muskler tjener til å justere organismen med sitt ytre miljø.

Ustrippede muskler viser ikke kryssstrimmel og er strukturelt den enkleste typen kontraktilvevann. De reagerer sakte på en stimulus og har evne til vedvarende sammentrekning. De ustrippede musklene, også kjent som glatte eller viscerale muskler, er ufrivillige, fordi de leveres av autonome nerver og er ikke under direkte kontroll av vilje. De gir det indre miljøet med motivkraft for fordøyelse, sirkulasjon, sekresjon og utskillelse.

Statusen til hjertemuskulaturen er mellomliggende mellom skjelett og glatte muskler. Kardiale muskler er kryssstrimmede, men reguleres av autonome nerver. De er spesialiserte for å gi hjernens indre rytmiske kontraktilitet.

Alle muskler i kroppen er utviklet fra mesoderm, unntatt arrectores pilorum, iris muskler og myo-epithelialceller av spytt, svette og lacrimal kjertler som er derviedfrom ectoderm.

Frivillig muskel:

Frivillige muskler danner omtrent 42% av total kroppsvekt. De fungerer på ledd som produserer bevegelser. Kun 20% av energien som er frigjort under bevegelser, uttrykkes som arbeid, og resten brukes til å produsere varme. Når kroppstemperaturen faller under normal, blir det forsøkt å generere mer varme ved den raske muskelkollisjonen som kalles rystende. De frivillige musklene kan sammenlignes med høyhastighets motorer som kan utvikle stor kraft, som kun virker i moderate perioder med intervaller for rehabilitering.

DELE av en frivillig muskel-det presenterer to deler, kjøttfulle og fibrøse (figur 7-1)

Den kjøttfulle delen av muskelen er kontraktil, svært vaskulær med høyere metabolisk hastighet, og kan ikke motstå trykk eller friksjon. Den fibrøse delen kan være tendinøs eller aponeurotisk. Senene er ikke-elastiske, mindre vaskulære og motstandsdyktige mot friksjon. Når en muskel presser på ubrukt struktur, blir den kjøttfulle delen erstattet av sener. Hvis en sene er utsatt for friksjon, er en bursa eller synovial skjede innlagt.

Senefunksjoner:

(a) Den konsentrerer muskeltrekken på innsatsstedene.

(b) Det er enormt kraftig, slik at en sene hvis tverrsnittsareal er 1 kvadratmeter, kan støtte en vekt på 9.700 til 18.000 lbs,

(c) Fibrene i en sene er vridd eller flettet slik at muskeltrekken fordeles til alle punkter på innsatsstedet.

(d) Når en sene blir utsatt for plutselig og utilsiktet trekkraft ved innsatsenden, kan beinet brytes uten senerens brudd. Dette viser enorm latent kraft i en sene.

(e) Ved myotendinøs veikryss er muskelfibrene tilstøtende, men ikke sammenhengende med senfibrene. Bindevevsrammen av en muskel (endo- og perimysium) er kontinuerlig med de samme rammene av senen. Arrangementet av muskler ved myotendinøs veikryss ligner "dovens hale" utseende (figur 7-2).

Opprinnelse og innføring:

Hver ende en muskel er festet av bindevev til et bein eller brusk, eller til en hvilken som helst annen struktur. Når en muskel kontraherer, forblir vanligvis en av dens ender fast og den andre enden beveger seg. Ved konvensjon kalles den faste enden opprinnelsen, og den bevegelige ene innføringen.

I en lem benyttes den distale festingen av muskelen vanligvis innføringen, fordi de distale delene er mer bevegelige. Men for mye stress bør ikke gis til opprinnelse og innsetting, siden anatomisk innsetting i noen muskler forblir løst og opprinnelsen beveger seg.

Typer innføring av muskler:

(1) Noen muskler settes inn i nærheten av den proksimale enden av et bein, nær en ledd [Fig. 7-3 (a)]. Dette øker rekkevidden av bevegelse, men handlingen er mindre. Eksempel-Biceps brachii, Psoas major

(2) Noen er satt inn mot den distale enden av bein, bort fra skjøten [Fig. 7-3 (b)]. Her er handlingsegenskapen mer, men rekkevidden av bevegelser er mindre. Eksempel-Brachioradialis.

(3) Noen ganger er en muskel satt inn i midten av et bens skaft. Eksempel-Coraco-brachialis, pronator teres.

Klassifisering av frivillige muskler:

(A) Ifølge fargen-musklene er av to typer, rød og hvit. Fargene avhenger av kapillær denstitet og på mengden myo-hemoglobin i sarkoplasma i muskelcellene. I rødmuskulaturen er myo-hemoblobinet rikeligere. Røde og hvite muskler presenterer noen forskjeller (se tabellen):

(B) I henhold til muskelfibreretningen kan musklene være parallelle, pennate, spiral og cruciate in type.

Parallelle muskler (figur 7-4):

Muskelfibrene er parallelle med strekklinjen. Fibrene er lange, men antallet er relativt få.

funksjoner:

(a) Bevegelsesområdet er mer i denne type muskler på grunn av økt lengde av fibrene.

(b) Den totale kraften av sammentrekning er mindre på grunn av færre antall fibre. Parallelle muskler kan deles opp i følgende undertyper:

(i) Remmuskel, eksempel: Sartorius, Rectus abdominis.

(ii) Kvadratmuskel, eksempel: Quadratus lumborum.

(iii) Fusiform muskel, eksempel: Biceps brachii.

Pennate Muscle:

De kjøttfulle fiberene er skråstilte til strekklinjen. Fibrene er korte og et større antall av dem kan bli innkvartert. Pennate muskler presenterer følgende undertyper:

(1) Unipennate [Fig. 7-5 (a)] - Alle kjøttfulle fibre faller inn i den ene siden av senen, som dannes langs en muskelmargin. Dette gir utseendet på halvparten av fjæren.

Eksempler: Flexor pollicis longus, extensor digitorum longus, peroneus tertius.

(2) Bipennate [Fig. 7-5 (b)] - Senen er dannet i muskelens sentrale akse, og muskelfibrene faller inn i de to sidene av den sentrale senen, som en hel fjær.

Eksempler: Rectus femoris, dorsal interossei av hånd og fot.

(3) Multipennat [Fig. 7-5 (c)] - En serie bipennater ligger ved siden av hverandre i ett plan.

Eksempler: Akromiale fibre av deltoid.

(4) Cricumpennate (Fig. 7-5 (d)] - Muskelen er sylindrisk, innenfor hvilken en sentral sene opptrer. Skrå muskelfibre samler seg inn i sentrale sener fra alle sider.

Eksempel: Tibialis anterior.

Funksjoner av pennatmuskel:

(a) Bevegelsesområdet er redusert på grunn av muskelfibrens korthet og skrå retning av trekk. Kraften til muskelhandling er løst i to komponentkrefter; en fungerer i trekklinjen og den andre i riktig vinkel mot den.

(b) Den totale kraften av sammentrekning øker på grunn av større antall muskelfibre.

Spiral muskel:

Noen muskler er vridd i ordninger nær innsetting. For eksempel er pecoralis-hovedet satt inn i lateralleppen av bicipitalsporet i bilaminær U-formet måte. Klavikulært hode av pectoralis major danner den fremre lamina og sternokosthodet er vridd fra den nedre marginalen til U for å danne bakre laminat.

Slike spiralarrangementer bringer den proksimale og distale festingen av muskel til samme plan. I supinator-muskelen gir spiralbanen rotasjonsbevegelse til radius.

Cruciate Muscle:

Masseter- og sternokleido-mastoidmusklene tilhører denne kategorien, fordi deres muskelfibre er arrangert i overflatiske og dype plan som krysser som 'X'. Overfladiske fibre av masseter styres nedover og bakover fra den zygomatiske buen til mandibulær ramus, mens dype fibre styres nedover og fremover. Overflatefibre løfter og strekker ut mandibelen, og de dype fibrene elavater og trekker opp mandibelen. Når begge settene av fibre samler seg samtidig, oppnås bare høyde.

(C) I følge handlingens kraft - To typer skjelettsmuskler oppstår, spurt og shunt.

I et enkelt ledd er ett bein mer mobilt enn det andre benet. En muskel, mens den virker på en mobil bein, utøver en kraft som ifølge vektoranalyse kan løses i tokomponentstyrker rett vinkel mot hverandre-en svingkomponent som har en tendens til å frembringe vinkelbevegelse av leddet og en shuntkomponent (trans -artikulært) som har en tendens til å tegne beinet langs akselen mot leddet og komprimerer leddflatene [Fig. 7-6 (a)].

Når svingkomponenten er sterkere, kalles muskelen spurtmuskelen. På den annen side, i nærvær av kraftig shunt-komponent, er muskelen betegnet som shuntmuskel. I en spurtmuskel er fast festet lenger unna skjøten, og det mobile festet ligger nær skjøten [Fig. 7-6 (b)]. Til slutt produserer svingkomponenten spurt av vinkelbevegelse og shunt-komponenten, selv om den er svak, holder beinets overflate i kontakt med leddet.

Når vinkelbevegelsen overstiger 90 °, har shuntkomponenten som virker langs akselen til mobilbenet en tendens til å distrahere benet bort fra leddet. Brachialis er et eksempel på spurtmuskel som opptrer ved albueforbindelsen.

I en shuntmuskel ligger det faste vedlegget nær skjøten [Fig. 7-6 (c)]. Gjennom bevegelse av shuntmuskel holder den komprimerende trans-artikulære kraften leddflaten av mobilbenet i kontakt med leddet. Brachio-radialis er et eksempel på shuntmuskel som virker ved albueforbindelsen.

En spurtmuskel gir akselerasjon av bevegelse av en ledd, mens en shuntmuskel gir stabiliserende centripetalkraft på leddet. Mac Conaill (1978) foreslår et partisjonsforhold som er symbolisert av P. Hvis avstanden mellom aksen til en ledd og den funksjonelle opprinnelsen til en muskel som forårsaker sving er kjent, si c og at mellom samme fellesakse og funksjonell innsetting av en muskel skal ha en verdi, q, da p = ^c / _q, [Fig. 7-6 (d)]. Når P> 1 er musikken tilhørende «spurt» -type, mens muskelen i revers tilstand kalles shunt-type.

Noen observasjoner:

(1) Total kraft av en muskel er summen av kreftene som utøves av sine individuelle fibre. Det er direkte proporsjonalt med antall muskelfibre.

(2) Bevegelsesfrekvensen er direkte proporsjonal med lengden av muskelfibrene.

(3) Bevegelseshastighet og hastighet er relatert til avstanden mellom handlingspunktet og bevegelsesaksen for en ledd. Kraft er mer når avstanden er mer. På den annen side er hastigheten mer når avstanden er mindre.

Sammentrekning av muskler:

Når en muskel kontraherer for å produsere en bevegelse, blir ikke alle muskelfibrene nødvendigvis innsamlet samtidig. På mer kraftig innsats er det større antall fibre involvert. Men sammentrekningen av noen enkelt fiber er alltid maksimal, og adlyder all eller ingen lov.

Ved sammentrekning forkortes den kjøttfulle delen av en muskel med ca. 50 til 55 prosent av hvilelengden. Hvis rekkevidden av bevegelse av en muskel er kjent, kan man beregne lengden på den kjøttfulle delen av parallellmuskel. Muskelens overskuddslengde omdannes til en sene.

En muskel kan ikke trekke seg til mindre enn en viss minimumslengde. Dette er kjent som aktiv insuffisiens. Ved passiv insuffisiens kan en muskel ikke strekkes over en viss lengde uten skade

Muskelhandling:

En rekke bevegelser gir en handling. For å produsere bevegelse er følgende grupper av muskler involvert:

(a) Prime mover,

(b) Antagonister,

(c) fikseringsmuskler,

(d) Synergister.

Prime Mover:

Det er en muskel eller en gruppe muskler som direkte gir den ønskede bevegelsen. Noen ganger fungerer tyngdekraften som føreren. Når en føreren av en bevegelse hjelper motsatt bevegelse ved aktiv forlengelse mot tyngdekraften, er den kjent som paradoksal handling. Deltoid er en abductor av skulderleddet. Det hjelper ved adduksjon under senking av vekt fra horisontal posisjon. Den kontraherte deltoiden styrer adduksjonen ved å forlenge mot tyngdekraften.

antagonister:

The muskler i motsetning mot ønsket bevegelse. De hjelper føreren med aktiv avslapping for å utføre en jevn handling. Dette skyldes "lov av gjensidig innervation" og reguleres av ryggmargen via strekkrefleksen.

Noen ganger samler de primære movers og antagonists samtidig. Dette reguleres av hjernebarken.

Festemuskler:

Disse er en gruppe muskler som stabiliserer de proksimale leddene i en lem for å tillate bevegelser i de distale leddene av føreren.

synergists:

De er spesielle fikseringsmuskler. Når en muskel krysser to eller flere ledd, forhindrer synergistene uønsket bevegelse ved mellomliggende ledd.

Under bøyning av fingrene ved sammentrekning av langbøyningsmuskulaturene i underarmen, holdes håndleddet festet ved sammentrekning av ekstensorene. Derfor virker extensorer av håndleddet som synergister under flekking av fingrene.

Bein og muskler som kroppssystemer:

Beinene og leddene, som muskler virker på, fungerer som løfter for å oppnå kroppsbevegelse.

For å forstå flere typer spaker, oppstår følgende vilkår: -

(1) Fulcrum (F) er punktet eller linjen rundt som spaken beveger seg, og i kroppen er den forsynt av en ledd.

(2) Anstrengelse (E) representerer den kraften som kreves for å bevege spaken og er det punktet som musklen legger på beinet for å utøve sin kontraktile kraft.

(3) Motstand (R) er vekten som muskulær sammentrekning må overvinne og anses vanligvis å være konsentrert i et lite område på spaken.

Klasser av spak (Fig. 7-7 a, b, c):

Tre klasser av spak er anerkjent som følger:

Førsteklasses spak har beslaget som ligger mellom innsatsen og motstanden. I kroppen er det få førsteklasses hendelser, fordi en slik spak ville kreve fremspring på et bein på hver side av skjøten. Den olecranon-prosessen med ulna mottar vedlegget av triceps-muskelen, og når underarmen blir forlenget, ligger humero-ulnar-leddet mellom triceps-sammentrekningen og det resistente som er dannet av underarmen og hånden. Således har tricepsene som virker for å forlenge underarmen, til hensikt å levere førsteklasses håndtak.

Second Class-håndtaket har svinghjul i den ene enden og motstanden går i mellom vinkel og innsats. Stigende på tærne er et eksempel på en førsteklasses håndtak. Anstrengelsen påføres på hælen, fotens fot danner vevet og kroppsvekten konsentrert ved toppen av tverrbuen utgjør motstanden.

Tredje klasses håndtak har vinkel på eller i nærheten av den ene enden, og innsatsen går inn mellom vinkel og motstand. Det er den vanligste typen spak i kroppen. Biceps brachii, hvis sene er satt inn i den radiale tuberøsiteten, ved å bøye underarmen ved albueforbindelsen, er et tydelig eksempel på en tredje klasse spak.

Struktur av frivillig muskel:

Frivillig muskel består av mange sylindriske fibre som holdes sammen i en matrise av bindevev. Muskelfibrene varierer i bredde fra 10 μm til 100 μm og i lengde fra 1 mm til 5 cm. Maksimal lengde på fibrene opptil 35 cm er isolert fra sartorius muskelen. Muskelfibrer som regel ikke grener. Forgrening skjer imidlertid i musklene i tungen.

Cytologi (figur 7-8):

Hver muskel er en individuell muskelcelle og består av følgende deler:

1. Sarcolemma

2. Sarcoplasma

3. Nuclei

4. Myofibriller

5. Myofilamenter

6. Mitokondrier

7. Sarcoplasmisk retikulum

8. Paraplasme

sarcolemma:

Det er cellemembranen i muskel fiberen, gjennomsiktig, homogen og ca 75A tykk. Membranen består av ytre og indre proteinlag og mellomliggende lipidlag. Sarcolemma besitter bemerkelsesverdige elektriske egenskaper.

Det opprettholder en høyere konsentrasjon av natrium- og kloridioner utenfor fiberen, og en høyere konsentrasjon av kaliumioner inne i fiberen. Nettoresultatet av denne ioniske balansen er en potensiell forskjell på ca. 70 millivolt mellom indre og ytre sider av en hvilemuskelfibre. Når en nerveimpuls når motorens nerveendring av en muskelfiber, blir potensialforskjellen avskaffet. Denne depolariseringen fortskrider raskt langs sarcolemma, og muskelfiber kontrakter.

sarcoplasm:

Det er semifluid, ikke-kontraktil cytoplasma der andre bestanddeler er innebygd.

nuclei:

Kjernene er flere, ovale i form og perifer i distribusjon under sarcolemma. De ligger langs aksen av muskel fiber. Så mange som flere hundre kjerner kan være tilstede i en enkelt fiber. Derfor er hver muskelcelle en multinukleert celle med perifere kjerner. I embryoen vises kjernene midt i fiberen. Senere presses kjernene til periferien, ellers ville de forstyrre kontinuiteten i kontraktilmekanismen i muskelfiberen.

Sentralt plassert kjerne er tilstede i intra-jusalfibrene av muskelspindelen til pattedyr, og i muskler fra lavere vertebrater.

Myofibriller (figur 7-8, 7-9):

Disse er kontraktile, uforgrenede parallelle tråder som ligger langs lengdeaksen av hele lengden av muskelfiberen. Myofibriller kan være jevnt fordelt, eller de kan ordnes i grupper som danner polygonal Cohneims område, som nå anses å være gjenstand for fremstilling.

Under polarisert mikroskop presenterer myofibril langs sin lengde et alternativt mørkt A-band (anisotropisk) og lys I-bånd (isotropisk). Lengden på hvert bånd er omtrent like. Det mørke bandet er sterkt birefringent, og kalles derfor anisotropisk. Lysbåndet endrer seg ikke etter polarisert lys og kalles isotropisk bånd. Disse båndene i de tilstøtende myofibrilene er rettet på tverrgående måte, og gir muskelfibre et kryssstrekket utseende.

Hvert I-bånd presenterer i midten en mørk transversell linje kjent som Z-plate eller Krause-membran. Segmentet av myofibril mellom to påfølgende Z-plater, er kjent som sarkomeren, som er kontraktilapparatet ca. 2-5 pm lenge i hvilemuskulatur. Sarcomere forkortes under sammentrekning av muskel fiber. I midten av hvert А-band er det et klart område kjent som H-band (Hensen's band).

Midt på H-bandet presenteres en tynn mørk linje kjent som M-line, hvor de tykke myosinfilamenterne som okkuperer А-bandet (se senere) er koblet sammen på tvers. Hovedproteinet av M-line er kreatinkinase, som katalyserer overføringen av en fosfatgruppe fra fosfokreatin til ADP; Dette gir tilførsel av ATP nødvendig for muskelkontraksjon.

Myofilamenter [Fig. 7-10 (A), (B)]:

Hver myofibril består av langsgående proteinfilamenter, som er kjent som myofilamenter. Disse proteinfilamenter er de ultimate kontraktile elementene i striated muskel. Elektronmikroskop avslører at hver sarkomerer presenterer hovedsakelig to typer proteinfilamenter, tykke og tynne, som ligger parallelt med myofibrils lange akse i et symmetrisk mønster.

Tynne filamenter består av acetin, tropomyosin og troponin, mens tykke filamenter består primært av myosin. Myosin og actin sammen presenterer 55% av de totale proteinene av striated muskel [Fig. 7-10 (a), (b)].

De tykke myosinfilamenterne okkuperer bare A-båndet, i den sentrale delen av sarkomeren; De er klokken 18:00 og 15 nm bred. Hver filament er tykkere i M-linjen under sammentrekning. Hver myosinfilament presenterer et antall knapper som laterale fremspring myosinhodene, som er ordnet i par og knytter seg til aktinfilamenterne under muskulær sammentrekning (se senere). De parrede hodene er rettet litt bort fra M-linjen.

De tynne aktinfilamenter løper mellom og parallelt med myosinfilamentene og har den ene enden festet til Z-platene. Actin filamenter er 1 pm lang og 8 nm bred. Derfor er deler av virkningsfilamenter begrenset i I-båndet og en del av det strekker seg ut i den perifere delen av A-båndet. I den perifere overlappingssonen til A-båndet er hver myosinfilament koblet til seks aktinfilamenter ved lateral projeksjon på sekskantet måte. Hver aktinfilament er imidlertid omgitt av tre myosinfilamenter [Fig. 7-10 ©]

Når en myofibril trekker seg, glir aktinfilamenter innover mellom de tilstøtende arrays av myosinfilamenter ved en prosess for suksessiv binding og omkobling mellom myosin- og actinmolekylene. Som et resultat, forkortes I-båndet gradvis og forsvinner, H-båndet utgir og Z-skiver ligger på hver side av A-båndet.

Proteiner av tykke filamenter:

Hver myosinfilament inneholder et estimert 274 myosinmolekyler. Hvert myosinmolekyl består av seks polypeptidkjeder - to tunge kjeder og fire lette kjeder. [Fig. 7-II (a), (b)].

De С-terminale delene av to myosin-tunge kjeder er vridd sammen langs en del av deres lengde for å danne den stanglignende halen av myosinmolekylet. De resterende delene på figur 7-11 (a) den andre enden av hver tungkjede brettes separat for å danne de kuleformede fremspringene av hodene, som har både actinbindende og AT-Pase-aktiviteter.

Når myosinmolekylene samles for å danne tykke filamenter, danner halerne ryggraden i filamentet og hodene rager utover som kryssbroer. De to hodene til et myosinmolekyl har et fleksibelt festepunkt mellom hodene og halen, hvor hvert hode kan svinge og rotere. Dette punktet med halehaleforbindelsen deler myosinmolekylet i to delfragmenter: lys meromyosin (LMM) som representerer det meste av halen og tung meromyosin (HMM) som representerer resten av halen og de to kuleformede

hoder.

De to par kjemisk forskjellige lyskjeder er forbundet med hvert myosinhode. De formidler Ca ²⁺ -følsom regulering av ATPase-aktiviteten til myosin.

Proteiner av tynne filamenter [Fig. 7- 12 (a), (b)]:

Actin:

Det er tilstede som filamentøse actin (F-aktin) polymerer, som hver består av to tråder av globulære (G-actin) monomerer som vrides rundt hverandre i en dobbeltformet formasjon. Hver G-aktinmonomer inneholder et bindingssted for myosin.

Under polymerisering av G-aktin for å danne F-aktin, binder de seg tilbake til fronten (С-terminalen av en aminosyre binder til N-terminalen for neste aminosyre); Dette gir en klar polaritet til en filament. På hver side av Z-disken snor de spiralformede trådene av forankringsaktinfilamenterne i motsatt retning, noe som gjør Z-disken litt zig-zag i kontur. Protein-α (alfa) actinin, en hovedkomponent av Z-skive, antas å forankre aktinfilamenter til denne regionen og binder tilstøtende sarkomerer sammen, slik at myofibrilene holdes i register.

tropomyosin:

Hvert tropomyosinfilament er en lang, tynn molekyl på ca. 40 nm i lengde, og består av to polypeptidkjeder som er anordnet i a-spiralformet spiral. Disse filamenter løper over de 7 aktinmonomerene langs de ytre kantene av sporene mellom de to vridde aktinstrengene og presenterer en liten overlapping med det neste tropomyosinmolekylet.

troponin:

Det er et kompleks av tre underenheter med en total lengde på 27 nm. Underenhetene er: Troponin-1, troponin-C og troponin-T, hemmer troponin-I aktin-myosin-interaksjonen; troponin-C binder kalsiumion; troponin-T er sterkt festet til et bestemt sted på hvert tropomyosin-molekyl.

Arrangementene er slik at for hver 7 actin-underenheter er det ett molekyl, hver av tropomyosin og troponin. Disse molekylene fungerer som regulerende proteiner i kontrollen av muskelkontraksjon. (Se figur 7-12 (a), (b)].

mitokondrier:

De er også kjent som sarkosomer og ligger i rader mellom myofibrillene. Mitokondrier gir energi til arbeidet med muskel fiber.

Sarcoplasmisk retikulum (figur 7-13 (A), (B)]:

Dette er et glatt overflate-endoplasmatisk retikulum som omgir myofibrillene. Retikulumet består av to typer membranstrukturer som kommer i kontakt med hverandre. Den første typen er kjent som Centro tubule, og den andre består av komplekse sammenhengende membranøse strukturer.

Hver myofibril er omgitt av et system med sirkulære og forgreningsrør som er avledet som rørformet i vekst fra sarcolemma. Tubens lumen åpner på overflaten av sarcolemma. Systemet med Centro tubuli er i virkeligheten en fortsettelse av sarcolemma. I amfibisk striated muskel strekker T-rørene ut på hver Z-plate. I pattedyrstrimmede muskler omgir imidlertid to T-tubuli hver sarkomer av hver myofibril ved krysset mellom A og I-bånd.

Tubulene overfører bølgene av depolarisering fra sarcolemma til hver sarkomere, og bølgene sprer seg tvers over fiberen.

Et system med komplekse membranøse strukturer [Fig. 7-13 (a)]:

Dette systemet består av tre sammenhengende strukturer - terminal cisterna, langsgående kanaler og H-båndsekker.

Terminal cisterna omgir hver sarcomere over krysset av A og I-bånd, og er omkranset eksternt av sentrotubuli. Cisterna inneholder granulært materiale som er rik på kalsiumioner. [Fig. 7-12 (a) og 12 (b)].

De langsgående kanaler som også kalles sarkotubuli ligger over A-båndet, og danner et slags nettverk som forbinder terminal-cisterna med H-båndsekken.

H-bandet sakkene ligger i midten

av sarkomeren motsatt nivået av H-båndet. To terminale cisterna i hver sarkomer ved krysset mellom A og I-bånd, og de apposed-T-rørene rundt cisterna, danner et kompleks av tre membranøse strukturer kjent som muskel-triad.

Funksjoner av sarkoplasmisk retikulum [Fig. 7- 14]:

(a) Under avslapning danner kombinasjonen av troponin og tropomyosinmolekyler en låsemekanisme som forhindrer actinmolekyler i å interagere med myosinhoder på de tilstøtende tykke filamenter.

(b) Når bølgen av depolarisering strekker seg langs T-rørene, stimuleres terminale cisterna av sarkoplasmisk retikulum for å frigjøre kalsiumioner. Kalsiumioner binder seg til Ca ^{+ 2-} bindingsstedene på troponin og induserer en konformasjonsendring. Dette får tropomyosin til å rulle dypere inn i sporet dannet av de to spiralstrenger av aktinmonomerer. Som et resultat er den steriske blokken lettet, og dette tillater fullstendig aktin-myosin-interaksjon. Under sammentrekning kobler myosinhodene serielt til og kobler seg fra aktinmolekyler langs tynne filamenter, og derved beveger de tynne filamenter langs de tykke.

(c) Energien i muskelkontraksjon er avledet fra ATP som binder myosinhodene og utvikler høy affinitet for actin. De diffuserte kalsiumioner aktiverer ATOS-asen til myosinhodene som raskt hydrolyserer ATP for å koble myosinhoder fra actinmolekyler i rekkefølge, inntil aktinfilamenterne utelukker H-båndsekken.

(d) Deretter går kalsiumioner inn H-båndsekken av retikulumet ved å pumpe handling og ytterligere spalting av ATP blir arrestert.

Siden generering av ATP opphører etter døden forbli actin og myosin sammen i fast posisjon, og denne tilstanden av muskel er kjent som rigor mortis som vedvarer i flere timer etter døden til autolyse setter seg inn.

Paraplasmic Granules:

Noen muskelfibre er rike på glykogen, lipider og fett. Det er antatt at glykogen gir klar kilde til kalorier.

Organisering av skjelettmuskler:

(1) Endomysium-lt er en delikat skjede av bindevev som dekker hver muskel fiber utenfor sarcolemma.

(2) Perimysium-Muskelfibrene er gruppert sammen i fasciculi, og hver fasciculus er dekket av en bindevevskappe kjent som perimysium.

(3) Epimysium-Hele muskelen er dekket av et kappe av bindevev kjent som epimysium.

Histogenese av strierte muskelfibre (figur 7-15):

De fleste av skjelettmuskulaturene er utviklet fra myotomerene av paraxial mesoderm. I løpet av den femte uken av det embryonale liv blir myotomscellene spindelformede og er kjent som myoblaster. Hver myoblast presenterer en enkelt kjerne og gjennomgår gjentatt mitose i rask hastighet. Senere myoblastene coalesce ende til slutt for å danne myotubes som er lange, smale tubuli som inneholder en enkelt rad med mange kjerner i midten.

I myotubene vises kryssstreger i løpet av den andre måneden, ved lineære avsetninger av proteingranuler i cytoplasma som til slutt smelter for å danne myofibriller. I begynnelsen er myofibrillerne plassert i periferien av myotubene, og kjerne opptar sentral posisjon. Med økningen i antall myofibriller presses kjernene til periferien, og myotubene blir omdannet til muskelfibre.

Noen mononukleerte satellittceller finnes mellom kjellermembranen og plasmamembranen til muskelfibre. Selv om kjernefibrene i myotubene ikke deler seg, gjennomgår satellittcellene mitose og innlemmer deretter med myotubene som øker antall kjerner. Dermed oppfører satellittceller seg som myoblaster.

Etter omtrent fire eller fem måneders utvikling, mottar individuell muskelmasse full kvote av muskelfibre, og deretter sprer ikke muskelfibre. Deretter øker muskelen i størrelse, men ikke i antall ved veksten av individuelle fibre.

Vekst og regenerering:

Å være høyt spesialiserte regenererer skjelettmuskulaturene ikke ved celledeling under normale forhold. Hvis en del av en muskel fiber er ødelagt, er det imidlertid mulig å regenerere. I lavere vertebrater er potensialet for regenerering mye større. Hypertrofi av musklene etter trening skyldes økning i størrelse (ikke i antall) av de enkelte fibre.

Vaskulær forsyning av frivillige muskler:

Hovedkarter og nerver av skjelettmuskulatur kommer vanligvis sammen i nevrovaskulær hilus. Innenfor muskelens substans rammer arteriene i epimysium og perimysium, grener inn i arterioler og avgir kapillærer som bæres av det delikate endomysiet.

Hver muskel fiber er ledsaget av et sett med parallelle kapillærer, som avgir sidegrener rett vinkel mot fiberen. Frivillige muskler leveres av rik kapillær plexus. En firkantet cm av muskelen leveres med ca 8 meter lang kapillær seng.

Tilgangsmetoder for arteriene:

(a) Noen ganger går arteriene i den ene enden av muskelen. Eksempel. Gastrocnemius.

(b) I noen muskler, for eksempel Biceps brachii, piercerer arterien midten av muskelen.

(c) Muskler som adductor magnus leveres av en rekke anastomoserende kar.

Lymfeforsyning:

Lymfekarene i skjelettmuskulaturen er begrenset mest til epimysium og perimysium. Lymphatics er, howerver, fraværende i endomysium i motsetning til hjertemuskulatur.

Nerveforsyning av frivillige muskler:

Nerve til skjelettmuskulaturen er en blandet nerve, bestående av 60% motorfibre og 40% sensoriske fibre.

Motorforsyning (Fig. 7-18):

(a) Tykt myelinerte a-neuroner (alfa) gir ekstrafusjonsfibre i muskelen som produserer bevegelser.

(b) Tynt myelinerte elleffekter (gamma) leverer polarområdene til intrafusjonsfibrene i muskelspindelen for å opprettholde muskeltonen.

(c) Umylinerte sympatiske fibre gir vasomotorisk tilførsel til blodkarene.

Sensoriske nerver:

(1) Noen fibre overfører smertefulle opplevelser fra frie nerveender rundt muskelfibrene.

(2) Få fibre oppstår fra de lamellerte kroppene i bindevevet.

(3) Annulo-spiral og blomstersprøyteendringer av muskelspindelen-Disse er strekkreseptorer og regulerer muskeltonen (figur 7-18).

Motorpunkt:

Det er inngangspunktet for nerverstammen som vanligvis kommer inn i en muskel dype overflate. Elektrisk stimulering av muskelen er mest effektiv på motorpunktet.

Motorenhet:

Antall muskelfibre i en frivillig muskel som leveres av en enkelt motorneuron, kalles motorenheten. Motorene kan være store eller små.

Stor motoraggregat:

I dette tilfellet leverer en enkelt motorneuron ca 100 til 200 muskelfibre. En stor muskel med færre store motorenheter kan utføre brutto bevegelser.

Liten motor enhet:

Det betyr at en enkelt neuron leverer kun ca. 5 til 10 muskelfibre. Det følger derfor at en muskel med mange små motorenheter er i stand til delikat og presis handling. Tommelfinger og øyekule har små motoraggregater.

Neuro Muskuløs Junction (Fig. 7-16):

Terminalaksons av en motornerve når de enkelte fibrene i skjelettmuskulaturen som spesielle endinger, som kan være av to typer motor-endeplater eller "en plakk" -terminaler og sporendinger eller "en grappe" -terminaler. Motoren endeplaten er funnet i en rask muskel som har fasisk sammentrekning og fremstår som en platelignende ekspansjon nær midten av muskelfiberen. Stien endings vises i sakte muskler for tonic sammentrekning og manifesteres av klynger av drue-lignende utvidelser langs muskel fiber. I begge typer er prinsippene det samme fordi nevromuskelforbindelsen er en synaps mellom en nervecelle og en muskelcelle.

Motorens endeplate består av lokalisert samling av granulær sarkoplasma kjent som sålen som kan projisere fra overflaten under sarcolemma (figur 7-16). Sålen inneholder en rekke store kjerner og mange mitokondrier, og sarcolemma presenterer små depressioner som kjenne en sammenføyningsbrett eller renner. Den nærliggende aksonen til en motorisk nerve mister myelinskjeden og deler seg inn i en rekke terminalgrener som opptar i troughs eller takrenner. Axoplasma av nerve terminal og sarkoplasma av sålen er ikke direkte kontinuerlig. Forholdet mellom dem er en overflatekontakt mellom axolemma og sarcolemma, separert med et intervall på ca. 200A til 300A som inneholder amorfe materialer avledet fra kjellermembranen og cellebelegget av både axon og muskel.

Endoneurium av nerveen er kontinuerlig med muskel endomysium. Noen ganger strekker teloglia-cellene avledet fra Schwann-celler langs nerveterminalerne og dekker troughs som et lokk. Langs troughene presenterer sarcolemma en serie parallelle bretter på en palisade måte. Disse er kjent som subneurale apparater som er rike på kolinesterase. Axoplasma av nerve terminaler inneholder mitokondrier og mange elektron-lucid preseptniske vesikler som overfører acetylkolin.

Under ledelse av nerveimpuls frigjøres acetylkolin ved endeplaten og virker som impulssensor.

Mekanisme for neuromuskulær overføring:

(a) Presynaptiske sykler av nerveterminaler inneholder acetylkolin som frigjøres fra aksoplasma når vesiklene smelter sammen med aksolemembranen. Kalsiumion fremmer frigjøringen av acetylkolin, og magnesium antagoniserer den.

(b) Acetylcholine diffuses speedily across the small gap between axolemma and sarcolemma of the motor end plate, and combines with the specialised receptors at the postsynaptic sarcolemmal membrane.

Som et resultat øker permeabiliteten av sarcolemma til forskjellige ioner, spesielt for natrium og kalium. Når membranpermeabiliteten øker, faller membranpotensialet, slik at potensialforskjellen på ca. -70 millivolt mellom indre og ytre overflater av sarcolemma av hvilemuskelfibre blir avskaffet. Bølgen av depolarisasjon utvikler seg raskt langs sarcolemma, når Z-skivene til de enkelte sarkomerer ved hjelp av sentrotubuli og sarkoplasmisk retikulum og muskelfiberkontrakter.

En medisinsk tubo-curarine forhindrer kombinasjonen av acetylkolin med en spesialisert reseptor i motorendensplaten ved substratkonkurranse, og blokkerer nevro-muskulær overføring. Høy konsentrasjon av melkesyre under langvarig muskeløvelse kan gi tretthet på grunn av delvis blokkering i nevromuskulær overføring.

(c) Endelig er acetylkolin ødelagt av spesifikk enzymkolinesterase, som er rik på sub-neurale apparater og deler acetylkolin i kolin og eddiksyre. Kolin hjelper syntese av mer acetylkolin.

Neuro-Muskelspindler (Fig. 7-17):

Disse er spindelformede innkapslede, spesialiserte sensoriske reseptororganer som er plassert i lengderetningen mellom fasciculi av ekstrafusjonsfibre av frivillig muskel. Muskel spindler er opptatt av maintenace av muskel tone, og de finnes i de fleste av
skjelettmuskler generelt i nærheten av myo-tendient-kryssene. Spindlene fungerer som strekkreseptorer, og små muskler i hånd og fot er utstyrt med flere spindler.

Hver spindel er i gjennomsnitt ca. 2 mm til 4 mm. lang og består av en fibrøs kapsel som inneholder ca 2 til 14 intra-fuserende muskelfibre.

De intra-fusal fiberene er av to typer, kjernekasse og. nukleære kjedefibre. Begge typer fibre har ikke-kontraktile ekvatoriale regioner uten striber og kontraktile strivert polare områder. Tallene på de to typene fibre er imidlertid variabel i forskjellige spindler. Kjernemuffefibrene er lengre og større enn den andre typen og nåværende utvidelser i ekvatorielle områder kjent som kjernefysiske poser som inneholder samlinger av mange kjerne. Videre strekker de perifere ender av slike fibre seg utover spindelens kapsel og er festet til perimysiet av ekstrafusjonsfibrene eller til den tilstøtende sene.

Kjernekjedelfibrene er kortere og smalere, begrenset i spindelkapselen, og deres ekvatorielle regioner inneholder en kjede av kjerner i en enkelt rad. De polære ender av slike fibre er festet til kapselen eller til kappene av kjernefysiske fibre. Kjernemuffefibrene er blottet for M-linjer og kontrakt sakte, mens kjernekjedelfibrene har M-linjer og viser raskere tull. De individuelle intrafusjonsfibrene er innhyllet av indre aksiale hylster, og intervallet mellom den ytre spindelkapsel og indre hylster som nevnt er opptatt av lymf som er rik på hyaluronsyre.

Intra-fusjonsfibrene er innervert av sensoriske og motoriske nerver. De sensoriske nerve terminaler er av to varianter, annulo-spiral (primære) endinger, og blomst-spray (sekundære) endinger. De annulo-spirale endingene omgir ekvatorielle områder av både nukleærpose og nukleære kjedefibre, og er avledet fra tykt myelinerte gruppe IA-afferente fibre.

Blomstsprayendene vikler kun kjernekjedelfibrene, og fordeles på en eller begge sider utenfor ekvatorielle områder; slike endringer tilhører gruppe II-afferente fibre. Begge varianter av sensoriske endinger virker som strekkreseptorer; reseptorene stimuleres når intrafusjonsfibrene strekkes passivt under avslapning av ekstrafusjonsfibrene i hele muskelen (siden intrafusjonsfibrene ligger parallelt med de ekstrafusjonsfibre), eller når polarområdene av intrafusal Fibrene kontrakter aktivt. Muligvis reagerer reseptorene mer effektivt når de strekkes passivt.

Motorfibrene, også kjent som fusimotoriske fibre, forsyner polarområdene av intrafusal muskler, og de er avledet for det meste fra de ytre nervene i den fremre grå kolonne i ryggmargen. De y-efferente nevronene er av to typer, y1 og y2. Fibrene i γ1 terminerer som plateendringer nær endene av intrafusjonsfibre, og de av γ2-neuroner danner sporendringer nær de kjerneområder. Noen ganger gir collaterals fra de β-efferente nevronene, i tillegg til ekstrafuserende fibre, de ekstreme polene av intrafusal-fibre som plateendinger. De fusimotoriske fibre, når de stimuleres, produserer sammentrekning av polarområdene, og til slutt stimuleres strekkreceptorene til ekvatorielle områder. Funksjonelt er det to typer fusimotoriske fibre, dynamiske og statiske.

De dynamiske fusimotoriske fibre forsyner typen "nukleinsekk" med intrafusal muskler og er opptatt av å overvåke posisjon og hastighetssensene i en raskt skiftende muskel. De statiske fusimotoriske fiberene forsyner "kjernefysiske kjedefibrene" og registrerer de ovennevnte forandringene ved langsom tilpasning av muskler. Nylige bevis tyder på at gamma-neuronene overvåker omfanget av muskelkontraksjon gjennom gamma-reflekssløyfen og trekker en sammenligning mellom den påtatte bevegelsen og den faktiske bevegelsen.

Muskeltonen (Fig. 7-18):

Det betyr en delvis tilstand av sammentrekning av en muskel for å opprettholde en konstant muskel lengde, når en kraft brukes for å forlenge muskelen. Derfor er en muskel ikke helt avslappet selv i hvilemodus. Muskeltonen opprettholdes av monosynaptisk refleksbue som er kjent som strekkrefleks.

Regulering av muskeltonen:

(a) Når ekstrafusjonsfibrene i hele muskelen er avslappet, strekkes de ekvatorielle områdene av intrafusjonsfibrene i muskelspindlene, og deretter stimuleres de spiral-spirale og blomstersprøytende endene. De avledende impulser som således produseres, når ryggmargen ved hjelp av pseudounipolære celler i dorsalrotgangliaen og etablerer monosynaptiske reléer med a-neuronene til de fremre hornceller. A-neuronene, i sin tur, brann på ekstrafusjonsfibrene og opprettholder en konstant muskel lengde. Det følger derfor at muskeltonen øker i ro og avtar under muskelaktiviteten.

(b) På stimulering av effekte neuroner av de fremre hornceller undergår de polare områdene av spindelens intrafusjonsfibrene uavhengige sammentrekninger og ekvatorielle områder strekkes. En monosynaptisk strekkrefleks setter således inn, og de ekstrafusjonsfibrene bringes i sammentrekning ved stimulering av a-neuroner.

Aktiviteten til y-neuronene er regulert av det ekstrapyramidale systemet, spesielt ved de retikulospinale kanaler som overfører tilretteleggende eller inhibitoriske fibre.

Orbeli-fenomenet:

Striated muskler som membranen leveres av både somatiske og sympatiske nerver. Den sistnevnte i tillegg til blodkar, leverer striated muskler. Det foreslås at stimuleringen av sympatiske nerver forsinker tretthet i en muskel som er tvunget til å trekke sammen ved gjentatt avfyring av den somatiske motorens nerve.

Motor Re-utdanning:

Noen ganger er muskeltransplantasjon ansatt hos mannen for å overvinne en lammelse. I forlengelseslamper av håndleddet, er flexor sener festet til dorsum av hånden for å ta stedet for lammet. Ved riktig muskelutvelgelse er personen i stand til å produsere forlengelse av håndleddet med de transponerte musklene, noen ganger med beundringsverdig nøyaktighet. Dette er eksplisitt av det faktum at ryggmargen har neuralmønsteret for individuelle muskler eller muskelgruppe, mens hjernebarken bare er opptatt av bevegelsene og ikke med individuelle muskler som påvirker dem.

Synovial Bursa og Tendon Sheaths:

En bursa er en lukket sak fylt med smørevæske og ligner størrelsen og formen til en mynt. Det ligner synovial membran i struktur, og er differensiert fra fibro-er-olar vev. Når en sene glir over et bein eller ligament, ser bursa ut til å redusere friksjonen og tillate fri bevegelse. Bursae er mer utbredt rundt synovial ledd, og noen ganger kommuniserer med felleshulen ved å piercing den fibrøse kapsel. En bursa kreves når en sene eller ben opplever friksjon bare på en overflate.

Typer Bursae:

(a) Sub-tendinous Bursa:

Det griper mellom sener og ben, sener og ledbånd, eller mellom to tilstøtende sener. De fleste bursae av lemmer tilhører denne typen.

(b) Articular bursa:

Det underordner funksjonen til en ledd. Bursa som griper inn mellom aksens huler og atlasets transversale ligament er et eksempel på denne variasjonen.

(c) Subkutan bursa:

Det ser ut mellom huden og en benaktig fremtreden. Eksempel-Sub-kutan infra-patellar bursa (housemaid's bursa).

Tendon Synovial Sheath (figur 7-19): AAAA:

Når en sene passerer gjennom en osseo-fibrøs kanal, er den innkapslet av en bilaminar tuulular-bursa som er kjent som synovialskjeden. Det ytre eller parietale laget av skjeden linjer den osseo-fibrøse kanalen, og det indre eller viscerale laget dekker senen. Begge lagene er kontinuerlige med hverandre i deres ekstremiteter. I tillegg er de to lagene kontinuerlige langs senens lange akse som danner en synovialfold kjent som mesotendonet, som gir blodkar til senen. Refleksjonen av mesotendon foregår langs overflaten som er minst utsatt for trykk. For å øke bevegelsesområdet for senen, forsvinner mesotendonet i det meste av sin grad og representeres av tråder kjent som vincula tendinum.

Vinculae er tilstede i flexor sener av sifrene. Det er ikke uvanlig å finne flere at en sener investert av en enkelt synovialskjede.

Ansvarene for utseendet på synovialskjeder er slik at senen må underkastes friksjon på to eller flere overflater. For å lette smøring strekker seg synoviale hylster ca. 1 cm. på hver side av friksjonene.

Utviklingsmessig, når en sene vokser i et utifferentiert bindevev, er mesenkymceller arrangert på en konsentrisk måte rundt den. Senere separeres disse cellene for å danne et hulrom av synovialskjede, som er kantet av mesothelium.

Ustripet eller ufrivillig muskel:

Ustripte eller vanlige muskler er bredt fordelt i kroppen, og opprettholder den normale fysiologiske likevekten ved å gi motivkraft for fordøyelse, sirkulasjon, sekresjon og utskillelse. De er tilstede i veggene av hul rørformet og sakkulær viskose, kanter av eksokrine kjertler, blodkar, tracheobronchialt tre, i stroma av faste organer, iris og ciliary kropp, i arrectores pilorum og svettekjertler i huden.

Utvikling:

Ustripte muskler er utviklet fra splanchnisk mesoderm, unntatt muskler i iris og arrectores pilorum av huden som er ektodermale opprinnelse.

Struktur (figur 7-20):

Muskelfibrene består av langstrakte spindelformede celler med en sentral oval kjerne, med gjennomsnittlig lengde på 40 μm til 80 μm. Cytoplasma inneholder myofibrilene som strekkes langs i lengderetningen, men tverrfargene er iøynefallende av deres fravær. Mitokondrier er tilstede mellom myofibriller, og hver myofibril inneholder langsgående disposisjoner av aktinfilamenter. Det er omstridt om tilstedeværelsen av de tykkere myosinfilamenter i glatte muskler. Noen arbeidere observert mindre molekyler av myosinfilamenter etter bruk av spesielle fikseringsmidler som muligens tyder på kryssbinding mellom aktin og myosinfilamenter.

Ordninger av ufrivillig muskel:

I hule skjelett er de ikke-stripede musklene anordnet i ark eller lag, som holdes sammen av areolært vev. Tilsetningen av fibrene er organisert i samsvar med funksjonene til innvoldet og følgende arrangementer kan observeres:

(a) Blodkarrene krever hyppig forandring av størrelsen på lumen for å justere blodstrømmen ved sammenklemming eller dilatasjon av beholderveggen. Derfor er muskelfibrene i veggene deres hovedsakelig på sirkulær måte.

(b) For å drive innholdet langs den rørformede viskelen i en retning, skilles musklene hovedsakelig i to lag, langsgående og sirkulære. Denne typen nedadgående bevegelser langs rørene er kjent som peristaltikk, som vanligvis observeres i hele lengden av fordøyelseskanalen, i urinrørene og livmorrørene. Den sirkulære muskelen befinner seg i røret for å hindre tilbakestrømningen, mens den langsgående muskelen forkorter og dilaterer røret distalt til sammensnevringen for å imøtekomme det fremrykkende innholdet.

Mekanisme av peristaltikk i tarmen (figur 7-21):

Smale muskler i tynntarmen er anordnet i ytre langsgående og indre sirkulære lag. Under peristaltikken strekker en bølge av innsnevring, forårsaket av sammentrekning av sirkulær muskel, nedover tarmkanalen og går foran med dilatasjon. Carey har observert at både langsgående og sirkulære muskler i tynntarmen gjennomgår noe spiralbane i venstrehendt helikoidformet måte.

Den sirkulære muskelen danner en nær spiral og gjør en komplett sving i en avstand på 0, 5 til 1 mm. Den langsgående muskelen er imidlertid arrangert i en åpen spiral som gjør en full sving på hver 50 cm. Når bølgene av sammentrekning fra et bestemt punkt strekker seg utover begge lagene av muskel, sammentrykker den langsgående muskelen over en lengre avstand i en gitt tid enn den av sirkulær muskel.

Den langsgående muskelen forkorter og dilaterer røret, mens sirkulær muskel opprettholder tarmene. Det viser derfor at hver bølge av innsnevring må foregå med en bølge av dilatasjon. Utvidelsen av tarmen induserer en strekkrefleks ved å fjerne den tette spiral av sirkulær muskel, slik at påfølgende bølger av innsnevring effektivt kan strekke seg distalt.

(c) I sukulær viskar hvor bevegelser er kompliserte, fordeles musklene uregelmessig i tre ulikdefinerte lag. Muskler i uterusen er innrettet i ytre langsgående, midtre sirkulære og indre retikulære lag; hvert lag er opptatt av separate funksjoner. Den langsgående muskelen bidrar til evakuering av livmorinnholdet spesielt ved avslutning av graviditeten; Den sirkulære muskelen opprettholder produktene fra unnfangelsen til hele faget er nådd, mens retikulært lag av muskel kremer blodkarrene og hjelper i hemostase under separasjon av etterfødsler eller i blødningsfasen i menstruasjonssyklusen.

Nerveforsyning av den stripete muskelen:

De ikke-strippede musklene leveres av begge vinger i det autonome nervesystemet, sympatisk og parametatisk; en er ment for sammentrekning og den andre for avspenning av musklene. Begge systemene inneholder motor- og sensoriske komponenter. Nervefibrene danner plexuser, ofte oppfanget av ganglionceller, og til slutt når muskelcellene som post-ganglioniske og ikke-myelinerte fibre. Det er verdt å observere at ustrippede muskler opprettholder automatisk og spontan sammentrekning, selv når de kobles fra deres nerveforsyning.

I denne forbindelse fortjener tarmens innervering spesiell omtale. Tarmens nerveforsyning består av to deler, ekstrinsic og inneboende (figur 7-22).

Den ekstrinsiske nerven inkluderer vagale og sympatiske fibre. Vagale fibre etter å ha kommet inn i tarmveggen, gjør synaptiske kryss med ganglionceller av Meissner og Auerbachs plexuser. De sympatiske fibrene er post-ganglioniske nevroner med opprinnelse i den koe-liacale ganglion og går ikke inn i synaptisk veikryss med cellen i disse plexusene, men avslutter direkte på glatte muskelceller og på vegger av blodkar.

Den egentlige nerven består av Auerbachs og Meissners plexuser; Den førstnevnte er lokalisert mellom sirkulære og langsgående lag av muskler og sistnevnte ligger i tarmmuskulaturen. Hver plexus består av grupper av nerveceller og bunter av nervefibre. Nervecellene fungerer som postganglioniske nevroner for kun vagale fibre. Dette nettverket av den indre nerven er ansvarlig for tarmkanalens spontane bevegelser, selv etter at det extrinsiske nervesystemet har blitt kuttet. Men tarmens bevegelser opphører dersom de iboende plexusene avbrytes ved bruk av nikotin.

Auerbachs plexus regulerer retningen av peristaltiske bølger av sammentrekning. Noen myndigheter hevder at inneboende plexuser representerer komplette refleksbuer. Axelene i ganglionceller deles i to grener. En gren mottar sensoriske stimuli fra tarmslimhinnen og overfører impulsen til den andre grenen uten å passere gjennom cellegroppen. Impulsen når da musklene, blodkarene og kjertlene i tarmen og produserer motoraktiver. Den ekstrinsiske nervesystemet regulerer den inneboende nevro-muskulære mekanismen som bestemmer bevegelsene i fordøyelsesslangen.

Mer nylig er det observert at celllegemene til nevonene til Meissner's plexuser fungerer som bipolare sensoriske nevroner; deres indre fibre overfører følelsen av distensjon fra slimhinnen og ytre fibre gjør synapiske reléer med to sett med motorneuroner i Auerbachs plexuser. Ett sett (mest vanlige) contsists av kolinerge fibre som ved stimulering øker peristaltikk og sekretoriske aktiviteter i kjertlene. Det andre settet involverer peptidergiske nevroner som ved stimulering hemmer peristaltiske og sekretoriske aktiviteter ved å frigjøre ATP-lignende stoffer.

Overføring av Excitation Waves:

Ifølge transmisjonen av eksitasjon, blir de ustripte musklene klassifisert i to funktinale grupper -multi-enhet type og enkelt enhet type.

Multi-enhetstype finnes i muskelbelegget i vas-deferensene. I denne typen er glattmuskelfibrene helt skilt fra hverandre, og det er en nerveendring for hver muskelcelle. Ved ankomsten av nerveimpuls, samles alle muskelfibrene i et gitt område samtidig.

Enhetstype, også kjent som visceral type, finnes i tarmen. Nerveimpulsen som kommer til en muskelcelle, føres raskt fra denne cellen til andre, slik at de alle trekker sammen mer eller mindre samtidig. Bølgen av eksitasjon overføres ved mekanisk trekking fra celle til celle gjennom den smeltede cellemembranen eller intercellulære protoplasmiske broer.

Vekst og regenerering:

Vanligvis sprer ustripte muskler seg ikke ved mitose. Den fysiologiske hypertrofi av uterusmusklene under svangerskapet skyldes utvidelsen av enkelte fibre, selv om enkelte myndigheter hevder at noen celler øker i antall (hyperplasi) ved mitose fra utifferentierte mesenkymale celler.

Myo-epitelceller:

Disse er spindelformede epitelceller som har kontraktile egenskaper. Myoepithelialcellene er utviklet fra ektoderm og finnes i lakrimal, spytt, svette og brystkjertler. Cellene er sandwitched mellom kjelleren membran og overflaten epitel av acini av kjertlene. Elektronmikroskop viser tilstedeværelsen av aktinfilamenter innenfor myopitelcellene; mange desmosomer forbinder disse cellene med de tilstøtende vevscellene.

Hjertemuskelen

Struktur:

Hjertemuskulatur eller myokard er bare begrenset til hjertet og røttene til store kar som er festet til hjertet.

Hver muskelfiber utviser kryssstreger, sentralt anbragte kjerne, interkalierte skiver og hyppige sidegrener som danner kryssforbindelser med de tilstøtende fiberene [Fig. 7-23 (a)]. Tverrstrimmene er mindre tydelige enn frivillig muskel. Disse egenskapene, som funnet under lysmikroskop, viser at hjertemuskelen danner et uavbrutt syncytium uten noen klar cellevegg.

Men ved hjelp av elektronmikroskop er det nå fastslått at hver hjertemuskelfibre består av et antall korte sylindriske celler som er sammenføyt til ende, og gir sidegrener for å forbinde med tilstøtende fibre. Hver muskelcelle har en fin sarcolemma og inneholder vanligvis en sentral kjernen. Sarkoplasmen inneholder myofibriller bortsett fra rundt kjerne, Golgi-apparat, glykogen, fettdråper og noen pigmentgranuler.

Myofibrillene viser А-bånd, I-bånd, H-bånd og Z-plater som ligner på frivillige muskler. Disse står for kryssstrekk av hjertemuskulatur. Mitokondriene er mange mellom myofibriller. De fungerer som "krafthus" av cellene ved å levere ATP som gir energi til hjertemuskelen. Arrangementene for sarkoplasmisk retikulum ligner strivert frivillig muskel.

Den interkalerte platen er dypfargede tverrgående bånd som opptrer med jevne mellomrom på ca. 70 pm langs lengden av fiberen. Hver plate strekker seg over hele bredden
av fiberen, og påvirker også sidegrenene. Skivene er mer fremtredende i avansert alder. De enkelte muskelceller slutter å ende med interkalerte plater som krysser myofibrillene på Z-plater. I de fleste tilfeller løper platen som rette linjer over fibrene. Noen ganger er de arrangert på en trinnaktig måte, når Z-plater av tilstøtende myofibriller ikke er i register med hverandre. Hver plate dannes ved tilsetning av cellemembraner i muskelcellene og elektrontette materialer på cytoplasmiske sider av cellemembraner [Fig. 7-23 (b)]. Cellemembranene separeres med et intervall på ca. 20 nm.

Kryssene til de interkalerte plater er viktige i forhold til overføringen av bølgen av sammentrekning under hjertesyklusen. Sannsynligvis sprer eksitasjonsimpulsen fra celle til celle som ligner på en enhetstypen av ustrippete muskler. Den mest karakteristiske egenskapen til hjertemuskelen er hyppige sammenkoblinger ved sidegrener. Dette underkaster den anatomiske grunnlaget for sammentrekning over hele hjertet.

Derfor danner hjertemuskeldosen ikke ekte syncytium fordi hver muskel fiber består av ende-til-ende-tilkobling av de enkelte muskelceller. Hjertemyocytter består av fire typer nodal, overgangsperiode, Purkinje og vanlige myocytter. Nodale og overgangsmessige myocytter er meget spennende, men ledningshastigheten er mindre; Purkinje-fibre har høyere ledningshastighet, men er mindre spennende.

Gjennomføring av hjertet i hjertet (figur 7-24):

Hjertemuskulaturen er spesielt differensiert i hjertets ledende system ved aggregering av nodal-, overgangs- og Purkinje-fibre.

Nikkelfibrene er tilstede i de sinu-atriale og atrioventrikulære noder, den førstnevnte virker som hjertefrekvens i hjertet ved å regulere indre rytmiske sammentrekninger av hjertemusklene. Pace-makerens rytmicitet reguleres imidlertid av nerveimpulser fra det autonome nervesystemet. Det foreslås at bølgen av sammentrekning er myogen snarere enn neurogen i opprinnelsen, fordi i embryokardiale muskelfibre begynner å trekke seg rytmisk før nervefibrene når hjertet.

Knektfibrene er fusiform i form, kryssstrekk er mindre tydelige og de er mindre enn vanlige kardiale muskelfibre. Fibrene grener kraftig og anastomose på en plexiform måte. De er innebygd i et tett bindevev, som gjennomsyrer med kapillærene. Perifere ganglia i det parasympatiske systemet er mange i nærheten av knutepunktene. Hver knute leveres av begge deler av det autonome nervesystemet. Stimulering av parasympatisk nerve reduserer hjertefrekvensen, mens sympatisk stimulering øker den.

Purkinje-fibre er tilstede i periferien av de sinu-atriale og atrio-ventrikulære noder og langs terminalgrenene til de to fasciculiene av atrio-ventrikulær bunt, som rammer subendokardielt som et plexus i ventrikulærveggen, og blir kontinuerlig med vanlige myokardfibre. Disse fibrene forbinder SA-noden og AV-noden ved fremre, midtre og bakre internodale kanaler. Purkinje-fibre er opptatt av høyere hastighet på ledningen og jo større diameteren er, desto raskere er ledningsgraden. Strukturelt er Purkinje-fibre større, blekere og mindre kryssstrimmede enn vanlige hjertemuskelfibre. Myofibriller i hver fiber er anbrakt ved periferien, og den sentrale kjerne er opptatt av glykogen.

Impulsen av sammentrekning begynner ved sinus-atrialenoden, aktiverer atriellmuskulaturen og overføres dermed til atrio-ventrikulærknutepunktet gjennom de internutale kanaler. Atrio-ventrikulær bunke, dens to fasciculi og Purkinje-fibre utfører impulsen fra atrioventrikulærknutepunktet til det ventrikulære myokardium.

Sinu-atriell knutepunkt [Fig. 7-24 (b)]:

Det ble først beskrevet av Keith og Flack i 1907. SA-noden er hesteskoformet i tverrsnitt, plassert i den øvre delen av sulcus terminalis i høyre arium og strekker seg medisinsk foran åpningen av overlegen vena cava. Det faller litt kort av epikardium og endokardium, og måler ca. 15 mm. i lengde, 5 mm. i bredde og 1, 5 mm. i tykkelse.

En nodalarterie løper i lengderetningen gjennom knutepunktets midtpunkt, og nodal-, overgangs- og Purkinje-fibre er anordnet parallelt med arterien fra innsiden utover. Ved knutens periferi er Purkinje-fibre kontinuerlige med atriellmuskulaturen.

Atrio-ventrikulærknutepunkt:

Det ble oppdaget av Tawara i 1906. AV-noden befinner seg under endokardiet til høyre atrium i den nedre delen av det indre septum og over åpningen av koronar sinus. Det er ca 6 mm. i lengde, 3 mm. i bredde og 1 mm. i tykkelse.

AV-noden er i hovedsak sammensatt av overgangsfibre i midten og Purkinje-fibre i periferien. Pukinje-fibre er kontinuerlige med atriellmuskulaturen i den ene enden, og med atrio-ventrikulær bunt i den andre enden.

Atrio-ventrikulær pakke:

Fra knutepunktet går AV-bunken oppover i trigonum fibrosum dextrum og når den bakre marginalen til den membranøse delen av ventrikulær septum hvor den vender fremover under septum. Her deles bunten inn i høyre og venstre fasciculi, som strekker seg i muskelseptmen og går ned i høyre og venstre ventrikel, en på hver side av septum. Endelig når fasciculi papillærmusklene i ventriklene og danner plexus av Purkinje-fibre.

Den høyre fasciculus kommer inn i ventrikkelen via septomarginal trabecula (moderatorband), mens den venstre kommer til venstre på ventrikulær septum ved å piercere den membranøse delen av septumet. En tynn fibrøs skjede isolerer AV-noden, AV-bunten og Purkinje-fibre fra det tilstøtende myokardiet. Siden AV-bunten forhandler den normale rytmiske sekvensen av atrielle og ventrikulære sammentrekninger, gjennomgår denne sekvensen en bruttostørrelse når den er skadet av sykdom.

Selv om hjertemuskulaturen utgjør et synligt syncytium, er atrielle og ventrikulære muskulaturer separate på grunn av tilstedeværelsen av hjertets fibrale skjelett. Det ledende systemet er deres eneste muskulære tilkobling. Ledningssystemet forekommer hos fugler og pattedyr, fordi de er varmblodige og homo-termiske dyr.

Hjertets fibrøse skjelett (figur 7-25):

Det er det fibrøse rammearbeidet i hjertet som er atriale og ventrikulære muskulaturer festet. Skjelettet består av fire fibrøse ringer ved bunnen av begge ventrikkene rundt lunge, aorta, høyre og venstre atrio-ventrikulære åpninger. En antero-posterior septum kjent som sener av infundibulum forbinder lunge og aorta ringer. En kondensert masse av fibrøst vev kjent som trigonum fibrosum dextrum strekker seg mellom aorta ring foran og høyre og venstre atrio-ventrikulære ringer bak. Venstre del av dette vevet er kjent som trigonum fibrosum sinistrum. I noen dyr, som sau, vises et ben kjent som os cordis i trigonum fibrosum.

Tendon av infundibulum og trigonum fibrosum er kontinuerlig under med den membranøse delen av ventrikulær septum, og over med interarrielt septum.

Ordninger av hjertemuskulaturen (figur 7-26):

Atrielle og ventrikulære muskulaturer er ordnet i forskjellige funksjonelle sett.

Atriale muskler:

Muskelfibrene består av overfladiske og dype lag.

De overfladiske fibrene er tverrretningen, som dekker både forriens og baksiden av begge atria, og noen av dem går inn i det interarale septum. Sammentrekningen av disse fibrene reduserer den tverrgående diameter og etablerer en synkron virkning av begge atria.

Det dype laget er begrenset til hvert atrium og er ordnet i løkke og ringformede fibre. De løpede fibrene er omvendt 'U' formet og deres ender er festet til atrio-ventrikulærringen. Hver løkke dekker taket, fremre og bakre vegger av atriumet. Sammentrekningen av disse fibrene reduserer atriumets vertikale diameter og bidrar til å drive blodet inn i den tilsvarende ventrikelen. De ringformede fiberene omslutter åpningene i venene og hindrer tilbakestrømning av blod i venene under atriell systolisk sammentrekning.

Ventrikulære muskler:

Muskelfibrene er komplekse i ordninger, og ulike kontoer har blitt gitt av forskjellige arbeidere.

Ifølge Leibel ventrikulær muskel består av tre lag overfladisk, mellom og dyp. De superfiske og dype lagene er kontinuerlige nær hjertepunktet etter at de har gjennomgått en spiralbane. Det er bedre å vurdere mellomlaget først.

Mellomlaget:

Det er det tykkeste laget av venstre ventrikkel, og danner en sylinder som gir en lavere fri margin. Ved denne margin ruller muskelfibrene seg selv. Fibrene i venstre midterste lag oppstår fra venstre atrio-ventrikulær ring, feie fremover og til høyre foran venstre ventrikel, og settes inn rundt lung- og aorta-ringene og senderen av infundibulum. Som en følge av lungeringen, har sammentrekningen av mellomlaget en tendens til å trekke venstre ventrikkel frem og til høyre. Dette forklarer hvorfor hjertet roterer foran og til høyre under systole og skyver mot brystveggen.

Mellomlaget av høyre ventrikel er ikke så tykt som på venstre side. Fibrene oppstår fra venstre atrio-ventrikulær ring, og deles i langsgående og sirkulære sett av fibre på bakre inter ventrikulære sulcus. De langsgående fibrene passerer nedover i inter ventrikulær septum. De sirkulære fibrene omgir høyre hjertekammer, og i den forreste inter ventrikulære sulcus forene med septalfibrene. Her er de sammenhengende med det midterste laget av venstre ventrikel.

Det samlede resultatet av sammentrekningen av mellomstoffet er å redusere den tverrgående diameter av begge ventrikkene; reduksjonen er mer uttalt i venstre ventrikel.

Det overfladiske laget:

Fibrene stammer fra skjelettet i hjertet og gjennomgår en spiralbane. Først feirer fibrene nedover og til høyre over hjernens underverdige overflate. De vind rundt nedre grensen og passerer mot venstre over sternokostflaten. På overflaten av hjertet, danner overflatiske fibre en hvirvel rundt den nedre grensen til det sylindriske mellomlaget, og svinger oppover som fibrene i det dype laget.

The Deep Layer:

Fibrene i det dype laget stiger rett i forhold til overflatisk lag, og er festet til de papillære musklene i begge ventrikkene. Til slutt får de vedlegg til hjerteets skjelett gjennom chordae tendinae og forskjellige cusps.

Samtidig sammentrekning av overfladiske og dype lag gir langsgående forkortelse av ventriklene, fordi begge lagene er orientert vinkelrett på hverandre. Det er nå godt kjent at hjertet ikke er helt tomt under ventrikulær sammentrekning. Noen gjenværende volum av blod forblir i ventrikkelen ved utløpet. Stroppvolumet til hvilende menneskelig hjerte er ca. 60 ml. mens det diastoliske blodvolumet i hver ventrikel er ca. 130 ml.

Mønster av ventrikulær tømming:

Venstre ventrikkel-Det kontrakterer hovedsakelig ved å redusere tverrdiameteren, gjennom hovedparten av de midtre sylindriske fibre. Det er relativt lite forkortelse av lengdediameteren.

Høyre ventrikel-utløsning av blod utføres ved to metoder:

(i) Kammeret forkortes i lengderetningen ved samtidig sammentrekning av overfladiske og dype lag.

(ii) Høyre ventrikel i tverrsnitt er semi- lunar i utseende, med en fast konveks septalvegg og en fri fremre vegg. Tverrdiameteren reduseres med "bellow action", når den frie veggen til høyre ventrikel beveger seg mot den konvekse overflaten av septum.

Vaskulær tilførsel av hjerte muskel:

Kardialmuskel leveres rikelig med kapillærer fra kranspulsårene. Entiteten av hver fiber er forsynt med blod og lymfatiske kapillærer. I dette henseende er hjertemuskelen forskjellig fra frivillig muskel, hvor endomysium inneholder bare blodkarillærer. En kvadratmeter. av hjerte muskel leveres av 11 meter lang kapillær seng. Ved fødselen leverer en blodkapillær fire eller fem hjertemuskelfibre, mens hos voksne leverer en kapillær kun en hjertemuskelfibre.

Nervelevering av hjertemuskulatur:

Hjertemuskulaturen leveres av sympatiske og parasympatiske (vagale) divisjoner i det autonome nervesystemet. Nervefibrene når muskelfibrene gjennom hjerte- og koronarplexusene. Atria og ledende system av hjertet leveres av både sympatiske og parasympatiske nerver. Ventrikulær muskel leveres imidlertid kun av sympatiske nerver.

Alle hjerteavdelingene av vagus og sympatiske inneholder både sensoriske og motorfibre, unntatt kardialgrenen fra overlegen cervikal sympatisk ganglion som bare inneholder post-ganglioniske motorfibre.

Sympatiske motorfibre øker hjertefrekvensen, og produserer vaso-dilatasjon av kranspulsårene. Sympatiske sensoriske fibre overfører smertefulle opplevelser fra hjertet.

Parasympatiske motorfibre reduserer hjertefrekvensen og deres sensoriske fibre er opptatt av viscerale reflekser som senker hjerteaktiviteten.

Regenerering og vekst:

Å være høyt spesialisert i funksjon, er hjertemuskelen ikke i stand til å regenerere ved mitotisk deling. Ved hjertehypertrofi skyldes den økte mengden av muskulaturen helt til en økning i størrelsen på de enkelte fibre.