Immunitetssystemer finnes i dyreorganer

Immunitetssystemer funnet i dyreorganer!

Dyrlegemet er alltid utsatt for ulike skadelige inntrengere som virus, bakterier, sopp og parasitter og giftige stoffer.

Det har blitt lagt merke til at personer som hadde lidd av visse sykdommer som meslinger og kusma, ikke blir angrepet i fremtiden av patogener av samme sykdom. Det er på grunn av det faktum at disse menneskene har blitt immun mot den aktuelle sykdommen.

Menneskekroppen har evne til å motstå nesten alle typer organismer eller giftstoffer som ødelegger vev og organer. Denne kapasiteten kalles immunitet. Med andre ord refererer immunitet til motstand fra en vert til patogener og deres giftige produkter. Systemet av dyrkropp, som beskytter det mot forskjellige smittsomme stoffer og kreft, er kjent som immunsystem. Studien av immunsystemet kalles immunologi.

antigener:

Antigener er stoffer som, når de innføres i kroppen, stimulerer produksjonen av antistoffer. De fleste antigener er proteiner, men noen er karbohydrater, lipider eller nukleinsyrer. Antigeniske determinanter eller epitoper er de stedene på antigener som er anerkjent av antistoffer og reseptorer som er tilstede på T- og B-celler.

Faktisk er de minste enhetene av antigenicitet de antigeniske determinanter. Hver determinant kan stimulere dannelsen av en bestemt type antistoff eller effektorcelle. Således kan et rent proteinantigen gi opphav til mange forskjellige antistoffer og effektorceller.

Basert på evnen til antigener til å utføre sine funksjoner, er antigener av to typer: komplette antigener og ufullstendige antigener (haptener). Et komplett antigen er i stand til å indusere antistoffdannelse og frembringe en spesifikk og observerbar reaksjon med det således fremstilte antistoff. Haptener (partielle antigener) er stoffer som ikke er i stand til å indusere antistoffdannelse i seg selv, men kan være i stand til å indusere antistoffer ved kombinasjon med større molekyler (normalt proteiner) som tjener som bærere.

H antigen:

Røde blodlegemer i alle ABO-blodgrupper har et felles antigen, H-antigenet, som er en forløper for dannelsen av A- og B-antigener. På grunn av universell distribusjon er H-antigen ikke vanligvis viktig ved gruppering eller blodtransfusjon.

Imidlertid rapporterte Bhende et al (1952) fra Bombay (nå navngitt Mumbai) et svært sjeldent eksempel hvor A- og B-antigener og H-antigener var fraværende fra de røde blodkroppene. Dette kalles Bombay eller Oh blodgruppe. Slike individer vil ha anti A, anti B og anti H antistoffer. Derfor kan de bare akseptere blodet fra egen gruppe.

antistoffer:

Antistoffer er immunglobuliner (Igs) som produseres som svar på antigenstimulering. Dermed er alle antistoffer immunoglobuliner, men alle immunoglobuliner er ikke antistoffer. Antistoffene kan være bundet til en cellemembran, eller de kan forbli fri.

Antistoffer produseres av B-lymfocytter og plasmaceller. Faktisk blir B-lymfocytter omdannet til plasmaceller. Den modne plasmacellen produserer antistoffer ved ekstremt rask hastighet - ca. 2000 molekyler per sekund. Antistoffer styrer antistoff-mediert immunitet (= humoral immunitet).

På grunnlag av fysisk-kjemisk og antigen struktur struktureres humane Ig'er i fem klasser eller isotyper, nemlig Ig A, Ig D, Ig E, Ig G og Ig M. De avviker fra hverandre i størrelse, ladning, karbohydratinnhold og aminosyre-sammensetning. A = Alfa (α), D = Delta (δ) E = Ep-silon (ε), G = Gamma (γ), M = Mu

Ig G har blitt studert omfattende og fungerer som en modell av grunnleggende strukturelle enhet av alle Igs. Den består av 4 peptidkjeder. Av de fire kjedene er det to lange kjeder, kalt tunge eller H-kjeder og to korte kjeder, kalt lys eller L-kjeder, som kan være enten lambda eller Kappa-typen.

De fire peptidkjedene holdes sammen av disulfidbindinger for å danne et Y-formet molekyl. To identiske fragmenter av Y-formet molekyl har antigenbindingssteder og er således kalt fragment-antigen-binding (Fab).

Antigenbindingsstedene binder til de spesifikke antigenene i et lås- og nøkkelmønster, som danner et antigen-antistoffkompleks. Det tredje fragmentet som mangler evnen til å binde til antigen og kan krystalliseres, er derfor kjent som fragmentkrystalliserbart (Fc).

Fem klasser av antistoffer er beskrevet nedenfor:

(i) IgA:

Det er den nest mest omfattende klassen, som utgjør om lag 10 prosent av serumimmunoglobuliner. Det er en ytterligere peptidkjede som kalles sammenføyning (J) kjede. Det er det viktigste immunoglobulinet i kolostrummet (den første melken utskilles av en ammende mor), spytt og tårer. Det beskytter mot innånding og inntatt patogener. Derved beskytter den kroppsoverflaten. Når Ig A utskilles gjennom avføring, kalles det coproantibody.

(ii) IgD:

Det er tilstede på overflaten av B-lymfocytter som er bestemt til å skille seg i antistoffproducerende plasmaceller. IgD aktiverer IgD B-celler for å utsette andre antistoffer.

(iii) IgE:

Den viser unike egenskaper som varmelabilitet (inaktivert ved 56 ° C i en time). IgE medierer type I overfølsomhet (anafylaksi). Prausnitz og Kustner i 1921 viste overføring av IgE-mediert type I overfølsomhet ved å injisere serumholdige IgE-antistoffer fra allergisk person inn i huden til en normal eller ikke-allergisk person. Det kalles Prausnitz-Kustner (PK) reaksjon. IgE virker derfor som mediator i allergisk respons.

(iv) IgG:

Dette er den mest omfattende klassen av Ig i kroppen som utgjør ca. 75% av det totale Igs. IgG er det eneste materielle immunoglobinet som normalt transporteres over morkaken og gir naturlig passiv immunitet hos fosteret og den nyfødte. IgG er således tilstede i melken. IgG beskytter kroppsvæskene. IgG stimulerer også fagocytter og komplementsystem.

(v) IgM:

Det er den største Ig. Det er så kalt fordi det er en makroglobulin minst fem ganger større enn IgG. Det har også J kjede. IgM er den eldste immunoglobulinklassen. Det aktiverer B-cellene. Det er også det tidligste immunoglobin som skal syntetiseres av fosteret, som begynner rundt 20 uker.

Det kan ikke krysse placenta barrieren. Ig M er 500-1000 ganger mer effektivt enn Ig G ved opsonisering (beskrives fremover), en 100 ganger mer effektiv i bakterieaktivitet og 20 ganger i bakteriell agglutinering. Men i nøytralisering av toksiner og virus er det mindre aktiv at Ig G. Således beskytter Ig M blodstrømmen.