Lamprey: Anatomi og fysiologi (Intro, fordøyelsessystem og andre organer)

I denne artikkelen vil vi diskutere om: - 1. Introduksjon til Lamprey 2. Distribusjon av Lamprey 3. Eksterne egenskaper 4. Fordøyelsessystem 5. Sirkulasjonssystem 6. Luftveiene 7. Nervesystemet 8. Urinogenitalt system 9. Endokrine organer 10. Utvikling .

Innhold:

  1. Introduksjon til Lamprey
  2. Distribusjon av Lamprey
  3. Eksterne egenskaper av Lamprey
  4. Fordøyelsessystemet av Lamprey
  5. Sirkulasjonssystem av Lamprey
  6. Åndedrettsvern av Lamprey
  7. Nervesystem av Lamprey
  8. Urinogenital System of Lamprey
  9. Endokrine organer av Lamprey
  10. Utvikling av Lamprey

1. Introduksjon til Lamprey:

Lampelysene eller lamperålen og hagfishene er den eneste eksisterende representanten for gruppen 'Agnatha', dvs. 'Jawless fish'. De er preget av fravær av både kjever, bryst- og bekkenfinner eller parede finner. De har et enkelt nesebor og har en protocercal hale, porer som gillåpninger, og et monomert hemoglobin.

Lampreys er generelt aktive rovdyr, festet seg til andre dyr og ekstraherer blod og produktet av vevscytolyse. De har tenner på en velutviklet suktorisk plate og tunge. Det er generelt avtalt at lampreysene utviklet seg fra en anapsid eller anapsid som lager og er relatert til ostracoderm av Ordovician, Silurian og Devonian perioder.

2. Fordeling av Lamprey :

Lampreys finnes i både friske og marine farvann i nord og sørlige halvkule. De marine vannarter er Petromyzon fluviatilis (mindre), P. marinus (største), Lampetra ayresii, L, tridentata og L. japonica. Marine arter har anadromous migrerende vane. Ferskvannsarter er Tetrapleurodon spadiceus og T. genuinis, som begge er begrenset til bekker og innsjøer i høye høyder.

Habitat og habitat:

Livshistorien til alle lampreysene inneholder to forskjellige stadier, ammocoete larven lever i ferskvann, begravet i gjørmen og er mikrofagaktig mens den voksne lampreyen har en sugende munn, og bor vanligvis i havet, hvor den strømmer på fiskene og skilpadder. Voksen lamprey migrerer til elven med det formål å gyte etter som de til slutt dør.

Form og størrelse:

Den voksne har en ållignende jevn, slimete kropp, svart på ryggen og hvit under. De voksne, ikke-parasittiske lampestikkene er generelt i lengdeområdet 100-180 mm, mens seksuelt modne parasittiske arter er mellom 180 og 800 mm lange. Larver av parasittiske former metamorphose i mindre størrelse enn deres ikke-parasitære derivater.

3. Eksterne egenskaper av Lamprey:

Kroppen består av et sylindrisk hode og trunk og lateralt flatt hale. De parrede finner er fraværende, men halen bærer en medianfin, som ekspanderes foran som en dorsalfin. Hos kvinner er analfinen tilstede mens man finner i mannlig kopulerende papilla. Hanen har forskjellig form av ryggfena.

Hodet er preget av nedadrettet depresjon som kalles bukkaltrakten, som er besatt av mange hornete tenner. En enkelt median nesebor er tilstede på den dorsale siden av hodet. Det ligger en gul flekk bak neseboret som representerer stillingen til det indre øyet.

Et par laterale øyne er godt utviklet. Det er syv par små og runde gillåpninger tilstede på den posterolaterale siden av hodet (figur 1.1a, b).

Hud:

Huden til begge ammocoetes og voksne lampreyser er myk og dannet av flerskiktshuden og en tett dermis (figur 1.2).

Begge lagene skilles fra hverandre av bindevev som inneholder blodkarillærer og migrerende pigmentceller eller kromatoforen. Den epidermis består av tre eller flere lag av slimete celler, utstyrt med store intracellulære rom.

Det ytre lag av celler har penselgrense og lagrer slim. Innerklubbformede celler hviler på hudlaget og har en cytoplasmatisk kjegle. Dermis består av sirkulært anordnede bunter av kollagen og elastiske fibre.

muskulatur:

Hjelmemuskulaturen er godt utviklet og består av en rekke myomerer, dvs. det er en rekke myotomer separert av myocommas. Hvert myotom har en w-form i stedet for den enkle v-formen av Amphioxus. Muskelfibrene strikkes.

Skjelett:

Skeletet av lamprey består av notokord og forskjellige bruskformede strukturer. Notokordet er godt utviklet gjennom livet som en stav under nerve ledningen. Den består av store turgide vakuolerte celler, innelukket i en tykk fiberskede (figur 1.3).

Det forhindrer forkortelse av kroppen når myotomer trekkes sammen. Den notokordale kappen omgir også ryggmargen og knytter seg til myokommene og dermed til slutt de subkutane bindevev. Innenfor dette bindevevet er det tilstede visse uregelmessige bruskbelegg som kan sammenlignes med vertebrae. Bruskstenger strekker seg dorsalt og ventralt inn i finnene (figur 1.4).

Hodeskallen er av en primitiv type. Gulvet består av parakordaler og parrede trabeculae. En serie av ufullstendige bruskbein som omgir hjernen og følelsesorganene er festet til hodeskallebunnen. Kranen har et gulv rundt slutten av notokordet, og foran er en grop som inneholder hypofysen.

Skjelettet av grenorganet består av et system med vertikale plater mellom glideskårene, forbundet med horisontale stenger over og under dem. Bruskens elastiske virkning gir bevegelse av inspirasjon. En bakoverforlengelse av grenkorgen danner en boks rundt hjertet.

4. Fordøyelsessystem av Lamprey:

Fordøyelseskanalen starter fra liten munn som fører bak i det romslige bukkalhulen. Munnen er omgitt av en bukkeltrakt.

Buktaltrakten til lamprey er avrundet, discoidal og ornamentert med ulike typer utskiftbare tennserier som er som følger (figur 1.5):

1. Lingual laminat:

Disse er multi-cuspid tenner av tungen født på lingual lamina.

2. Supraoral (SO):

Disse er til stede foran esofagealåpningen.

3. Infraoral (IO):

Disse er tilstede bakre til esofagealåpningen.

4. Omoralsk rad:

Dette omfatter de tennene som danner en enkelt kontinuerlig eller sub-kontinuerlig serie rundt esophagealåpningen, utenfor de supra-orale og infraorale platene.

5. Intermediate disk tenner (IT):

Disse tennene er tilstede mellom omkrets og marginal.

6. Median anterior teeth row (MA):

Disse er til stede på midtlinjen fra supraoral.

7. Forreste felt (AF):

Slike tenner er tilstede på den fremre delen av bukkalskiven.

8. Sidefelt (LF):

Disse tennene er tilstede på hver side av disken som ligger mellom de fremre og bakre feltene.

9. Posterior-felt (PF):

De er til stede på baksiden av platen bak infraoralen.

10. Marginal (MG):

De er tilstede på periferien av bukkalskiven. Et spesielt sett med muskler opererer bukkeltrakten og tungenapparatet (figur 1.6). En vakuumkopp produseres i trakten på tidspunktet for vedlegget til verten.

Sekretisjonen av bukkalkirtler hos voksen spiller en viktig rolle i å mate både av dets antikoagulerende egenskaper og dets cytolytiske effekter på skjelettmuskler, blodkar, bindevev og hud av levende fisk.

Bukkalhulen kommuniseres til en kort og smal, dorsalt plassert spiserør for mat og et ventral luftveisrør (figur 1.6). Spiserøret åpner i en rett tarm med en typhlosol, som mottar en gallekanal ved sin fremre ende. Fraværet av ekte mage viser sin primitive natur.

Slimhinnens slimhinne foldes i form av to laterale og en ventrale fortykkelser ved sin fremre ende. Det enkeltlagede epitelet består av to typer celler, slik som celler med en sekresjon som inneholder mukopolysakkarider, cellene av annen type omfatter granuler som inneholder lipofusciner.

Tarmslimhinnen er også laget av enkeltlags epitel produsert i spiralfold. I larven vises ytre av den fremre del av tarmen gulaktig hvit på grunn av tilstedeværelsen av store acidofile sekretoriske granuler.

Alle eksisterende sykluser har en bilobed lever som ligner på gnathostomes leveren. (Figur 1.7)

Hos voksne er galleblæren tapt og fettbutikker legges ned i leverenvevet. I havet lamprey, Petromyzon marinus, er hjerteforholdet (hjertevekt / kroppsvekt) x 100 høyere enn det som finnes i de fleste poikilotermiske vertebrater og nærmer seg i størrelsesorden av gjennomsnittsverdien av pattedyr.

Lampreys har ikke bukspyttkjertel som det ikke er morfologisk skilt fra tarmen som er en negativ funksjon. Men pankreas acini som flekker av celler er tilstede i den fremre delen av tarmen som secerner pankreas enzymer og hjelper i karbohydratmetabolisme av kroppen.

Fôringsvanen til lamprey er ikke klart kjent. For vedlegg med verten kroppen de matet kjøttet ved å rasping med tungen apparatet, suge blod og vise sanguivoracity.

Et par pigmenterte spyttkjertler er tilstede inne i hypobranchial musklene. Hver kjertel tømmer sin sekresjon gjennom en kanal som åpner under tungen. Sekresjonen inneholder antikoagulant som forhindrer koagulering av blodet under fôring.

5. Sirkulasjonssystem av Lamprey:

I lampreys består dette systemet av et hjerte, årer og kapillærer. Det finnes ikke noe ekte lymfatisk system. Men hos voksne finnes et system med venøse bihuler og plexi som kommuniserer med blodårene. Av denne grunn viser sirkulasjonssystemet sin semi-lukket karakter.

1. hjertet:

Hjertet er bemerkelsesverdig stort og litt 'S' formet (figur 1.8).

Den effektive hjertepumpen er nødvendig for muskulært arbeid under aktiv forsøk av byttedyr, anadromøs migrasjon og etterfølgende gyteaktivitet. Hjertet er innelukket i et kardiovaskulært hulrom støttet av bruskbeinplate (figur 1.9). Hjertet er 3 kammeret.

Den bakre kammeret i hjertet er en tynnvegget sinus venosus, der venene heller blod. Hjertet er innervert av vagus-grenen, de trer inn i hjertet og innvier de ulike kamrene profuselt.

Tilstedeværelse av kromaffinceller blir lagt merke til, og de inneholder monoaminer. Cytoplasmaet til disse cellene inneholder et stort antall granuler med en størrelse på 1000-3000 Å som er omgitt av en membran på ca. 50 Å tykkelse. Dette fører til en tynnvegget auricle, som ligger over sinusen.

Auricle passerer blod inn i ventrikkelen under det, et tykt veggert kammer, som pumper blod til kroppen med hovedkraft. Sinus venosus mottar to ducti Cuvieri i larver, men i voksne lampreys blir den venstre ductus Cuvieri utryddet eller forsvunnet, og bare riktig fortsetter.

2. Arterielt system:

En stor ventral aorta oppstår fra den forreste enden av ventralet, og løper mellom gylleposene. Den ventrale aorta svulmer ved basen for å danne bulbus arteriosus. Fra ventral aorta stammer åtte grenarterier ut og løper for å gile pouches. I gillposene bryter de opp i kapillærene. Blodet fra gjellene oppsamles gjennom efferente greniale arterier.

Hver afferent og efferent grenial arterie er tilstede i interbranchial septum og leverer således blod til bakre hemi-gren av en gill og fremre hemi-gren av den andre. De avferente grenarteriene vender igjen til de parrede dorsale aortaene. Begge dorsale aortaene løper bakover og smelter sammen for å danne en enkelt median dorsal aorta, som gir ut flere arterier som leverer blod til myotomerene.

Tarmene, nyrene og gonadene mottar blodtilførsel fra spesielle arterier som kommer ut fra den unpaired dorsal aorta. Generelt har alle arteriene (unntatt den nyrene og efferente grenarterien) ventilen ved opprinnelsesstedet (figur 1.10).

Disse ventiler regulerer blodtrykket i arteriene. I dorsal aorta strømmer blodet fremover mens det i den ventrale aorta flyter det bakover.

3. Venøs system:

Det venøse systemet består av vener og et komplekst nettverk av venøse bihuler. En stor caudalven samler blod fra haleområdet. Ved å nå bukhulen fordeler kaudalvenen seg i to bakre kardinalår som samler blod fra den fremre delen av kroppen og utslipper inn i hjertet.

I tillegg samler den mediane og dårligere jugularvenen blod fra muskler fra bukkeltrakten og gillpouches. Nyreportalvenen er fraværende. Den hepatiske portalveinen drenerer blod fra tarmen og helles i leveren av et kontraktile portalhjerte.

Leverveien bærer blod fra leveren og tømmer ut i hjertet. Foruten venene er de greniale bihulene tilstede i hodegruppen som omfatter tre langsgående kanaler.

Disse er:

(i) Ventral grenial sinus eller ventral jugular sinus

(ii) Uferre grenss sinus tilstede under gylleposene

(iii) Overlegen avgrenings sinus som er tilstede på gylleposene.

4. Blod:

Røde celler av lamprey er kjerneformet og sfærisk i form av ca 710 μm i størrelse. Den inneholder omtrent seks ganger så mye hemoglobin som det finnes i humane røde blodlegemer. Dette arrangementet øker blodets oksygenbærende kraft enormt.

De hvite kroppene er lymfocytter og polymorfer som ligner på de høyere vertebrater. Hemopoiesis forekommer i nyre og ryggmargen. Blodet av voksne lampreys viser en stor Bohr-effekt, særlig i sjølampe (P. marius), mens ammocoete-blod har en høy affinitet for oksygen og svakere Bohr-effekt.

Hemoglobin av lamprey er studert og aminosyresekvenser av to lampreyhemoglobin er kjent. Det hadde spesiell betydning og har en spesiell rolle i dyrets fysiologi på grunn av trekkvaner fra hav til ferskvann. Karbondioksid er tilstede i tre former, dvs. CO 2, HCO 3 og H 2 CO 3 . Hemoglobin av elva lamprey, Lampetra fluviatilis er også polymorf.

6. Luftveiene i Lamprey:

I lyskilden åpner traktformet munnhule og munnhule bak i faryngehulen og åpner dorsalt inn i en spiserør og ventralt inn i en blind luftvei. Det er sju gillpouches (marsipobranch) på hver side av luftveiene, hver åpning til utvendig via en ekstern greniopore og koblet til vannrøret av en intern greniopore.

Åndedrettsrøret og gillpouches er inneholdt i et sammenføyet bruskbeinverk, grenkorgen. Hver glidelåse har form som en bikonveks linse. Dens indre vegg blir brettet for å danne mange gill lameller mens ytre veggen er svært tykk. Gillpouches er skilt fra hverandre av en septum som heter interbranchial septum.

Vannet går inn i og forlater kroppen gjennom gylleposer av en spesiell mekanisme på grunn av deres spesialiserte tilkoblingsmodus. Sammentrekning av de grenavstrammende muskler og ventrale og dorsale diagonale muskler forårsaker en reduksjon i volumet av grenkorgen, som tvinger vann ut av gylleposene og fyller med vann ettersom volumet av grenkorgen øker på grunn av elastisk rekyl.

Retningen av vannstrømmen reguleres av ventiler og sphincter forbundet med den eksterne grenioporen, krysset mellom vannrøret og faryngehulen og krysset mellom faryngeal og munnhulrom. Den gassformede utvekslingen foregår inne i gylleposene.

7. Nervesystem av Lamprey:

Nervesystemet av lampreys er godt utviklet, og viser høy grad av cephalisering.

1. Hjerne:

Den fremre delen av ryggmargen forstørres til en komplisert hjerne hvor det oppstår spesielle kraniale nerver. Hjernen utmerker seg til forebrain (prosencephalon), mid-brain (mesencephalon) og hind-brain (rhombencephalon) (fig. 1.11, 1.12).

Forkjernen består av et par olfaktoriske pærer og to hjernehalvfinger eller telencephalon som er forbundet gjennom de inter ventrikulære foramen med en uparret ventrikel, som fører inn i to diencephalon.

Diencephalon er forskjøvet på grunn av stor utvikling av olfaktorisk system. Diencephalon kan skille seg ut i en dorsal epithalamus, median thalamus og en ventral hypothalamus (figur 1.13).

Midt-hjernen eller optiske lobber strekker seg dorsalt fra bakre kommisjon til cerebellum. Ventrally prosjekterer det knapt fra den generelle overflaten av hjernen. Bakhjernen består av et fremre cerebellum og en posterior medulla oblongata.

Den okkuperer nesten halvparten av hele hjernen. Medulla fører bak ryggraden. Den øvre overflaten av hjernen er dekket av en omfattende vaskulær pute, choroid plexus eller tela choroidea. Taket av hjernen er dermed ikke-nervøs i denne regionen.

2. Ryggmargen:

Ryggmargen har en jevn gjennomsiktig grå farge. Det er flatt dorsoventralt, noe som gjør det mulig for overflødig oksygen og metabolitter. Ryggmargen har ikke blodkar som er en unik funksjon.

3. Cranial nerver:

Bortsett fra de olfaktoriske og optiske nerver, kommer alle andre nerver fra den nedre delen av midten og bakhjernen.

Det er 10 par kraniale nerver tilstede i lamprey som er som følger:

Den olfaktoriske nerven består av mange nervefibre. Optiske nerver utgjør ikke optisk chiasma. Trigeminalnerven (V) og ansiktsnerven (VII) er nært forbundet. Røttene til syvende og åttende nerve er nært tilstede. Grensene til glossopharyngeal og vagus nerver ligner på fiskene.

4. Spinal nerver:

Ryggnervenes dorsale og ventrale røtter er separate og er forskjellige fra en gnathostomer hvor begge røttene er sammenføyet. Den ventrale roten har motoriske nervefibre som innerverer myotomerene. Imidlertid omfatter dorsalroten sensoriske fibre som kommer fra myotomer.

Hypoglossal er den første spinalnerven. Alle nerver av lamprey er un-myelinated som et resultat av meget langsom impulskonduksjon over dem. Det sympatiske systemet består av isolerte fibre som kjører i både dorsal og ventral røtter.

5. Sense Organs of Lamprey:

De ulike følelsesorganene er godt utviklet.

Disse er som under:

1. Paired Eyes:

De parrede øynene til voksen lamprey er godt utviklet (figur 1.14).

Dens karakteristiske trekk er ikke-pigmentert hornhinnen, som består av to lag som inneholder gelatinøs matrise i mellom dem. Øyeobjektivet er kuleformet og består av pigmenterte granulater anordnet i tre forskjellige fibrefibre. Retina er ca. 200 mm tykk og består av både stang- og kjegleceller. Retina har også bipolar, amakrin og noen ganglionceller (figur 1.15).

Det er en iris som omgir den sfæriske eleven. Eleven har liten endring i diameter. Mange arter av lamprey er daglige. I ammocoete larva er de parede øynene begravet under den pigmenterte huden.

En spesiell muskel stammer fra myotomet, som kalles "cornealis muskler", hjelper i innkvarteringen. Den legger inn på hornhinnen ytre veggen. Dens sammentrekning resulterer i flattning av hornhinnen og også skyve av linsen innover.

2. Pineal Eye:

Som de parrede øynene utvikler pinealøyet eller epifysialøyet også fra hjernens diencephalon. Pinealøyet utvikler seg først som to like sakser. En sek er tilstede på den dorsale siden og er større, det er kjent som pineal øye mens en annen sak ligger ventral til den første og kalles para-pineal organ (figur 1.16).

Morfologisk synes pinealøyet å bli plassert på høyre side mens parapinealorganet er på venstre side. Begge organene dannes ved invaginering av taket av hjernen og ligger i forbindelse med to stengler. Disse organene inneholder smal lumen og veggene deres består av reseptorceller. Retinallaget består av sensoriske, pigmenterte og støttende celler. Histologisk, pineal øyet ligner på paret øyne.

Til tross for det faktum at pinealapparatets funksjon ikke er godt forstått, antas det at den har kraften til å reagere på lysendring og dermed bidrar til initiering av bevegelse. I ammocoetes larver hjelper pinealøye i å endre kroppens farge.

De blir blek om natten og mørk om dagen. Ablation av pinealøye resulterer i mangel på makt for å skifte farge og blir permanent mørk. Det pineale øyet regulerer også sekresjon av melanophores ekspanderende substans fra hypofysen.

3. Lateral Line System:

Den består av reseptorer som er tilstede i form av små flekker av sensoriske celler som er funnet på hodet og stammen (figur 1.17).

Alle sensoriske reseptorer er eksponert og er ikke lukket i en kanal. De er innervert av grenene til V og X kranialnervene (figur 1.18).

Lateral linjesystem hjelper til med å søke mat, i å slippe unna fiender og å orientere kroppen mens du svømmer.

4. Olfaktoriske organer:

Syklostomer er monorinske, det vil si at de har et enkelt medianelektrisk organ. Enkelt nesebor åpner seg bak i en avrundet nasal eller olfactory sac gjennom en kort kanal. Hos hvirveldyr utvikler hypofysen seg fra buccal epitel og har ingen forbindelse med utsiden, men i lamprey er lumenet av hypofyse-rudimentet kontinuerlig med nesekken ved en kanal kjent som naso-hypofyse-røret eller nasopalatinkanalen.

Denne kanalen løper bakover og åpner seg bak i hypofyseal sac. Den hypofysiske sekken er plassert under hjernen og notokordet og strekker seg mellom det første par av brune pouches. Epitelet av nesekar er hevet i mange langsgående folder, som strekker seg radialt inn i lumen i nesekapselen som danner et antall lommer. I lamprey er det glandulære tilbehøret olfaktoriske organet også til stede.

5. Vestibulært organ:

Labyrinten utvikler seg ved å skyve på hodet på hodet, og blir senere lukket fra utsiden. Internt er det delbart i kamre, som er utstyrt med flekker av sensoriske hår som ligner på makula av høyere vertebrater. Det er to halvcirkelformede kanaler som åpner seg i sak som kalles vestibul (figur 1.19).

Vestibulen deles opp med en medianfold i en forreste og bakre utrikulære kamre. Nedenfor er utrikulære kamre tilstede små fremre sacculus og bakre lagina. Kanaler og sekker er fylt med endolymf. Veggene til kamrene er ciliated og deres cilia produserer strøm i endolymfen.

6. Fotoreseptorer:

Lampreys har lysfølsomme celler i huden og i øynene. Disse er rikelig til stede i halen og når lyset faller på dem, beveger dyret seg raskt bort. Det tilstede pigmentet er trolig et porfyrosin.

8. Urinogenital System of Lamprey:

Dette systemet består av ulike rør som åpnes via coelom til det ytre som både ekskresjons- og kjønnsprodukter transporteres bort. Disse rørene er modifisert for ekskretjonsformålet et resultat av tilpasning av ferskvannsvanen.

1. Nyre:

Den voksne funksjonelle nyren er mesonephrisk og er festet til dermale veggen av coelom ved peritoneal ark. Nyren utvikler seg fra delen mellom dorsal scleromyotom og ventro-lateral plate mesoderm, dvs. nephrostome. Det danner en serie av segmenttunneler som åpner inn i en felles arkinektrisk kanal.

Nettverket av blodkar omgir hver trakt, som danner glomerulus. Den osmotiske strømmen av vann inn i kroppen blir lindret av hjerteslagets trykk og tvinger vann ut fra glomeruli til coelomvæsken, og så blir det fjernet gjennom traktene ved hjelp av deres cilia.

Etter lukking blir rørene lengre og spolet og hjelper til med saltabsorbering. De fremre traktene danner sammen pronephrosene (figur 1.20).

Etter hvert som dyrets vekst fortsetter, blir de skiftet til bakre og form mesonephros. Hos voksen forblir pronephric tubuli i form av masse lymfoid vev. Mesonephros utvikler seg i form av stor fold, henger inn i coelom. De mesonephriske tubuli åpnes ikke inn i coelom, men inn i malpighian kapsel, som inneholder en del av coelom og glomerulusen (figur 1.21).

Etter hvert som dyret vokser, strekker mesonephros seg på bakenden og danner den voksne nyren. Bortsett fra sin ekskretjonsfunksjon inneholder nyrene også lymfoidvev og fett og deltar i produksjon og destruksjon av røde og hvite blodlegemer.

2. Gonadene:

Lampestyrene avler bare en gang på slutten av deres livssyklus. Kjønnene er separate hos voksne, mens de tidlige utviklingsstadiene av ammocoete larver besitter hermafroditt gonad som inneholder både oocyt og spermatocyt. Ved metamorfose er det ingen markerte forskjeller i størrelsen eller graden av utvikling av enten eggstokk eller testis i parasittiske og ikke-parasittiske former.

Den modne eggstokken inneholder egg som er dekket av et enkeltlagret follikulært epitel, når det brytes, frigjøres det telolekitt egg i coelom. Spermatozoa er ca 14 mm i lengde og 0, 5 mm i diameter med avrundet hode og spiss hale uten midtstykke. Eggstokken suspenderes i coelom ved hjelp av mesenteri, kalt mesovarium og testis av mesorchium.

Testis består av follikler som inneholder spermier. På modning av follikler brister og frigjør spermatozoa i coelom. Gonadene strekker seg nesten hele kroppshulen og mangler reproduktive kanaler. Fra coelom blir kjønncellen borte gjennom bukporer. Disse porene er tilstede i veggen av urinogenitale Sinus som åpner noen uker før gyting. Gjødslingen er ekstern.

9. Endokrine organer av Lamprey:

1. hypofysen:

I lamprey er hypofysen eller hypofysen tilstede mellom diencephalon og nasopharyngeal pose. Den består av en fremre nevrohypofyse og en posterior adenohypofyse. Dens celler er ordnet i ledninger.

2. Skjoldbruskkjertel:

Etter metamorfose i lamprey utvikler skjoldbruskkjertelen fra endostylen av ammocoete larven. Etter metamorfose av ammocoete larva danner endostylen skjoldbruskkjertelen av voksen lamprey som er diffus kjertel og består av follikelceller som er funnet å være spredt rundt ventral aorta. Det utskiller tyroksinhormon.

I ammocoete larv-topografisk studie viser at larval endostyle består av fem celletyper. Dens radiografi viser at jod akkumuleres i (type III) og til en viss grad for å type V. Det antas at voksne skjoldbruskfollikler stammer fra type III og IV.

3. Parathyroid kjertel:

Disse er veldig små kjertler og ligger diffust i dorsale og ventrale deler av pharyngeal poser.

4. binyrene:

Riktig pattedyr-lignende binyrene mangler i lamprey. Den er representert av en rekke strukturer. Det adrenokortiske eller interneale vevet, som de høyere vertebrater, utvikler seg fra coelom epitel av den bakre delen av pronephros.

De er sammensatt av små uregelmessige, lobe-lignende aggregater tilstede rundt bakre kardinalårene, nyrene og andre arterier tilstede nær mesonephros. Utspresjon av denne kjertelen påvirker ionkoncentrasjonen i voksen lamprey.

I tillegg til dette, finnes det en liten strimmel av krom-affine vev som kan sammenlignes med adrenalmedulla av pattedyr. Den strekker seg fra nær den fremre delen av grenområdet (bakre til andre gillklemmen) til halen langs dorsale aorta og dens grener.

5. Bukspyttkjertelen:

Den endokrine bukspyttkjertelen ligger suspendert i lever og tarmvegg som små masser av endokrine celler.

10. Utvikling av Lamprey:

Lamprey har telolecithale egg med stor mengde eggeplomme. Spaltningen er holoblastisk, men ulik og resulterer i dannelsen av blastula med en øvre halvdel av mikromerer og en nedre halvdel av makromerer. Gastrulaen dannes ved prosessen med invaginering og blastoporen blir forskjøvet til posterodorsal stilling og omdannet til anus.

I tidlige stadier har neuralrøret ikke nevrokol og kalles en nevralstang, senere blir den omdannet til hjernen og ryggmargen. Arkenteret fører til blastopore. Arkenteret skiller seg ut i tarmen og leveren er utviklet fra den fremre delen til tarmen.

Ammocoete larvaen:

Etter ca. tre uker foregår klekking i 7 mm lang, ung, gjennomsiktig ammocoete larva som fortsatt er begravet i gjørmen. Munnen er uten ekte sucker og er omgitt av en muntlig hette (figur 1.15a, b, c). Øynene er dekket av muskler og hud. Dette gjør hodet mindre følsomt, men når lyset faller på halen som leveres av fotoreceptorer beveger dyret seg raskt.

Nesekaken er dårlig utviklet. Små matpartikler tas gjennom munnen med vann. Svelgen stammer de mindre matpartiklene med hjelp av slim som utskilles av endostylen. Endostylen består av et par rør som inneholder fire rader av sekretærceller. Ved slutten av livet danner endostylen en stor masse, som består av sekretoriske og cilierte celler.

Endostylen sekreterer ikke noe enzym, det utelukker bare slim i hvilke matpartikler er innfestet. Larven besitter sju par avgreningssekker, som åpner seg ut av glidelåser (fig. 1.22a, b & 1.23). Utskillelsen foregår av pronephros. Etter å ha brukt rundt 3 til 4 år, ammocoete metamorphoses i voksen lamprey.

Endringer under metamorfose:

Larvaltegnene går tapt under metamorfose, og det vokser til en voksen ved å anskaffe følgende tegn:

(1) Munnen blir omringet av sukkerbukttratt med tungeapparat.

(2) Endostylen er erstattet av skjoldbruskkjertelen ventral i svelget.

(3) Øynene blir åpne og funksjonelle.

(4) Enkelt dorsalfin er delt inn i to med en medianhakk.

(5) Velum reduserer og omgiver åpningen av luftveiene.

(6) Spiserøret og luftveiene blir separert.

(7) Enkelt dorsalfin er delt inn i to med en medianhakk.

(8) Velum reduserer og omgiver åpningen av luftveiene.

(9) Spiserøret og luftveiene blir separert.

(10) Tarmene blir endret.

(11) Perikardial hulrom blir fullstendig løsnet fra coelom.

(12) Galleblæren forsvinner.

(13) Protefrosene forsvinner, men mesonephros holdes tilbake.

(14) Ryggmargen blir komprimert.

(15) Kroppsfarge endres fra gulbrun til voksen tekstur.

Larven migrerer fra elv til sjø og starter sitt voksne liv. Når gonadene blir modne, overgår voksen igjen til ferskvann med henblikk på gyting. Dermed blir livssyklusen fullført i en voksen- og larvalfase.