Struktur av gull i fisk (med diagram)

I denne artikkelen drøfter vi om strukturen av gjær i fisk.

Gill Slits:

Det er seks eller syv par gjenger i bruskfisk mens fire par i benfisk skyldes tap av spirakel (figur 5.1 a og b).

Gill spalt av benfisk er dekket av operculum mens operculum er fraværende i bruskfisk. I haier er glidelåser plassert sidelengs mens de i stråler er plassert ventralt. Et par spiracle er tilstede i Elasmobranchii fremre for første gill som tilsvarer en vestigeal primitiv første glideskive.

Selv om spiracle er fraværende i benfisk, blir det i Actinopterygii erstattet av en pseudo-gren som er fri i enkelte fisk, men huden er dekket av andre.

Pseudo Branch:

I karpe og regnbueørret er pseudofilmen innebygd i submukosal bindevev av pharyngeal-veggen og viser et glandulært utseende på grunn av komplett konglutinering av filialer. (Figur 5.1a og figur 5.2).

I enkelte arter er en pseudofil med hemibranchs struktur plassert inne i operculum. Men i ål er pseudo-grenen ikke til stede, den er også fraværende i kattfisker (Siluroidae) og fjærback (Notopteridae).

I glandulær pseudo-gren finnes rikelig fordeling av blodkarillærer i parankymen vedlagt bindevev. Den inneholder acidofile celler i mitokondrier og endoplasmatisk retikulum og er rik på enzymkarbonanhydrase. Ifølge Whittenberg og Haedrich (1974) regulerer pseudofrenen strømmen av arterielt blod til den ophthalmiske arterien for å øke mengden blodkarbondioksid.

Parry og Holliday (1960) fant at i regnbueørret utstrekning av pseudo-grenen indusert melanofor ekspansjon og kroppsfarge endring, noe som tyder på sekresjon av et melanofor-aggregerende hormon fra vev.

Det bidrar også til metabolisk gassutveksling av retina og fylling av gassblære. På grunn av sin direkte vaskulære forbindelse med koroidoidkjertelen på øyebollet, har pseudofrenen blitt involvert i reguleringen av intracellulært trykk.

Strukturen av gjær har blitt studert omfattende i indiske fisk ved lystransmisjon og skanningelektronmikroskopi. Gillet består av gill rakers, gill arch, gill filamenter (Primær gill lameller og lameller) (figur 5.3a og b).

En komplett gill er kjent som holobranch. Den består av en benaktig eller bruskbue. Den fremre og bakre delen av hver gillbue har platelignende gillfilamenter. Hver holobranch består av en anterior (oral) og en bakre (aboral) hemi-gren (figur 5.4 a, b, c, d).

Den arkitektoniske planen for teleostean-gyllene viser heterogenitet i deres funksjonelle enhet som skyldes variert osmoregulatorisk, fôrings- og respiratorisk oppførsel og den fysisk-kjemiske tilstanden til omgivelsene.

I teleostfisk er det fem par grenbuer til stede, hvorav de første fire bjørkeglama (figur 5.4a, b), men den femte er uten lysklapper og forvandlet til faryngealbeinet for mastring av mat. Det spiller ingen rolle i respirasjon.

Gillbuen er en viktig enhet og bærer primær (gill filament) og sekundære lameller. Forgreningsbuen består vanligvis av parrede pharyngobranchials, epibranchials, ceratobranchials, hypo-branchials og en median unpaired basibranchial.

Epibranchial- og ceratobranchialelementene i hver grenbue bærer to rader gillfilamenter av de to hemibranchene i holobranchen, som er sete for gassveksling. Den omslutter avferente og efferente grenarterier og blodårer (figur 5.4a og figur 5.6a, b, c).

Det er også gitt av nerver. Grenene av 9. (glossopharyngeal) kranialnerven innervate den første gillen, mens II, III, og IV buer leveres av grenene av vagus (10. kranialnerv). Den inneholder også abductor og adductor muskler. Innsiden inneholder gill rakers, smaksløk, slimete kjertelceller og sensoriske papiller.

Gill Raker:

Det forekommer i to rader på den indre marginen av hver gillbue. Hver gjengebue er kort stumpy struktur støttet av benete elementer (figur 5.3a og b). Gillbueprosjektene over faryngeåpningen. De er modifisert i forhold til mat og matvaner.

Epitelens slimete celler bidrar til å fjerne sedimenter fra dekselepitelet for å muliggjøre at smørknoppene fungerer effektivt og for å fornemme den kjemiske naturen av mat som passerer gjennom gill-sikten.

Gillfilamenter (Primary Gill Lmellae):

Hver hemi-gren består av både primære og sekundære lameller (figur 5.5).

De primære glansfilamenter forblir skilt fra grenavsnittet i deres distale ende, og danner to hemi-grener i opposisjon som dirigerer vannstrømmen mellom glidfilamentene. Blant to pusteformer er heterogeniteten i gill-systemet mer uttalt, spesielt i sump-ålen, Monopterus, Amphipnous cuchia og klatretabbor, Anabas testudineus.

I Monopterus er gillfilamenter stumpy og er kun til stede i andre par gill og mangler gill lameller. Ifølge Munshi og Singh (1968) og Munshi (1990) er de resterende tre parene uten funksjonelle lameller. Det er modifikasjonen for en annen måte å utveksle gasser på.

Gillfilamentene er bladlignende strukturer støttet av glødelyser. Hodestrålene på begge hemibranchene er forbundet med ledbånd. De er utstyrt med to typer adductor muskel enheter i teleosts. Gillfilamentene er også foret med epitel som refererer til som primær epitel. Epitelet har glandulært og ikke-glandulært parti.

Lamellae (Sekundær Lamella):

Hver gill filament består av sekundære gill lameller som er faktisk sete for utveksling av gasser. De er generelt halvcirkulære og lined opp langs begge sider av gillfilamentene. Lamellfrekvensen er direkte proporsjonal med dimensjonen og motstanden til gill-sikten.

De sekundære lamellene har to ark epitel som er adskilt av rom og gjennom disse romene sirkulerer blodet. Epitelbladene er adskilt av en serie søyleceller. Hver celle består av sentrallegeme og er utstyrt med utvidelser i hver ende (figur 5.6d).

Branchial Glands:

Disse er spesialiserte celler i epitelet. De er glandulære i naturen og utfører forskjellige funksjoner under normale og eksperimentelle forhold. De vanligste spesialiserte grenkjertlene er slimete kjertler og acidofile granulære celler (kloridceller).

Slimete kjertler:

Disse kjertelceller er unicellular. De kan være ovale eller pæreformede med en hals som de åpner utenfor epitelet. Kjernen ligger på bunnen av cellene. De er typiske koppelceller. De er tilstede gjennom epitelet, det vil si gill arch, gill filament og sekundære lameller.

De utskiller slim som er glykoprotein, både surt og nøytralt. Ifølge Ojha og Mishra (1987) blir sure og nøytrale glykoproteiner utsatt av samme celler som tyder på at de gjennomgår transformasjon fra hverandre.

Slimcellens funksjon er som følger:

1. Beskyttende

2. Friksjonsreduksjon

3. Anti-patogen

4. Hjelp i ionutveksling

5. Hjelp i gass- og vannutveksling.

Kloridceller:

Disse cellene inneholder granulater, som tar sur flekk, dermed kalt acidophlic. De er utstyrt med et stort antall mitokondrier. Disse cellene er også kjent som ioncytter fordi de hjelper i ionreguleringen i euryhalin- og stenohalinfiskene.

Smaksløker:

De er flaskformet multicellular struktur og distribueres i epitelet av gill arch regionen. Det er to forskjellige typer celler, sensoriske og støttende, og kan skille seg under fase kontrastmikroskop. De hjelper fisken til å fornemme naturen av matpartikler som finnes i vannet som strømmer gjennom gillen under ventilasjon.

De skiller seg ut i MGO, MREC og smaksløk. Fordelingen og tettheten av MGO og smaksløk på gillbueepitelet av fisk som lever i forskjellige vannlegemer, er forskjellig.

Åndedrettsmekanisme:

Den kontinuerlige vekkstrømmen av vann over glidoverflaten oppnås ved åndedrettspumpe. Det er nå enstemmig akseptert at respiratoriske pumper av en teleost består av bukkal hulrom og to operative hulrom, forårsaket av bevegelse av buer og operculi, noe som resulterer i pumpens virkning av systemet.

I begynnelsen kommer vannet inn i munnen ved utvidelse av bukkalhulen. Vannet blir deretter akselerert over gillet ved samtidig sammentrekning av bukkalhule og kavitetskontrakter, som utvider vannet ut gjennom den operale åpningen, syklusen begynner igjen (figur 5.7).

Åndedrettssyklusen er en kompleks mekanisme og involverer et stort antall muskler, bein, ledbånd og artikulasjoner. Flere forfattere fra tid til annen har beskrevet dette systemet og gjort et forsøk på å forstå sitt arbeid.

Ram Ventilasjon:

Den bæres av sterk bortføring av de to hemibranchene til en holobranch mot hverandre. Avbrudd av denne syklusen forårsaker reversering av strømning eller hoste, hvilken fisk bruker for å fjerne fremmedlegemer eller overflødig slim fra gjellene. Drummond (1973) uttalt at hyppigheten av hoste i Salvelinus fontinalis kan være en sublodal indikator for overdreven kobberkonsentrasjon i ferskvann.

Det er aktiv og passiv ventilasjon under svømningsbevegelsen. Overgangen til ramgillventilasjon i fisk er en gradert prosess som svømming plukker opp fra hvile. Den første indikasjonen på at en kritisk svømmetur er oppnådd, signaliseres av utfall av en enkelt syklus.

Utbruddet fortsetter til bare noen ganger ventilerende bevegelser og "hoste" blir lagt merke til. Retur av aktive bevegelser med gradvise reduksjoner i svømningshastighet til under kritisk viser nesten samme rekkefølge, men i omvendt rekkefølge.

Den ekstra respiratoriske mekanismen for haier og stråler kan deles inn i tre faser, som er som følger:

(i) Når coracohyoid og coracobranchial muskler samler seg for å forstørre vinkelen som er omgitt av glidebuksene og for å øke oropharyngeal hulrom for inngang av vann gjennom munn eller spirakel, under hvilket glidelåsen holdes lukket.

(ii) Når sammentrekningen mellom de øvre og nedre delene av hver glans oppstår med avslapping av bortførere av underkjeve og glidebuer, noe som får munnen til å fungere som trykkpumpe. I løpet av denne fasen forhindres fremoverstrømmen av vann gjennom munnen av oralventilen og vannet blir rettet bakover mot de indre gillklemmene.

De inter-septal-romene forstørres ved sammentrekning av de interoperale adductorene for å redusere det hydrostatiske trykket ved indre overflate av gjengen, og vann trekkes inn i hulkavlene, som forblir stengt på utsiden.

(iii) Den tredje fasen inkluderer avslapning av interoperativ muskel og sammentrekning av deres sett med muskler som forårsaker at de indre gjærene smals, og vannet blir tvunget gjennom gill lamellene. Dette følger åpningen av gill klyv, og vannet er tvunget til utsiden. Makrellhajene (Limmidae) tar tilstrekkelig luftvei under svømming og viser ikke utprøvde pustebevegelser.

Inntrengingsmekanisme:

I alle benfisker reguleres vann og vann i munnhulen av musklene, som beveger basene til holobrancher. "Hoste" er prosessen med en voilent feiing av vann over gill lamellene for å gjøre dem fri fra akkumulert detritus.

Den bæres av sterke bortføringer av de to hemibranchene til en holobranch mot hverandre. Spredningen av oksygen fra luftveiene tilføres ikke bare av glidfilamentene, men også av retningen av blod og vannstrømning.

Disse arbeider med et motstrømssystem hvor det oksygenholdige vannet strømmer fra den muntlige til aborale siden av gjellene, men blodet i lameller strømmer i motsatt retning, dvs. fra aboral lamellar avferent til orale lamellar efferente blodkar.

Under denne motstrømmen av oksygenert vann og blod, går oksygen inn i gillen og karbondioksid forlater den. I tenchen (Tinea) er dette motstrømssystemet så modifisert at 51% oksygen fra innkommende luftveier diffunderer i og 9% oksygen fra utgående vannstrømmer.

I de osteichthyes fiskene, der gjærene er dekket av operculum, drives vannet over gillene ved sugetrykk. I begynnelsen av inspirasjonen, når operculum er lukket kraftig, og munn åpnes mens flere muskler kontrakt, inkludert sternohyoid og heis av palatin.

Branchiostegal strålene er spredt og senket samtidig og munnhulen er forstørret og skaper negativt vanntrykk i den. Dermed blir vann trukket inn i munnen, og etter kort tid blir mellomrummet mellom gjellene og operculum forstørret ettersom gliddekslene bortføres foran, selv om de operative hudflappene fortsatt er stengt bakover ved utendørs vanntrykk.

Et negativt trykk utvikler seg i hulehulen som resulterer i strøm av vann over gyllene. Dette følges av reduksjon av bukkale og operale hulrom. På denne tiden presenterer de orale ventiler vannstrømmen ut av munnen, og munnhulen begynner å fungere som trykkpumpe i stedet for en sugepumpe.

Deretter føres hver operculum umiddelbart mot kroppen, glideklaffene åpnes og vann utvises, og forhindres i å strømme bakover ved høyt trykk i bukkalhulen i forhold til epibrankhulen.

Variasjoner i respirasjonsmønster:

Det kan variere de grunnleggende respirasjonsmønstrene på grunn av forskjellige livsvaner.

(a) Rask svømming:

I raske svømmende arter som makrell (Scombridae), ørret og salmons (Salmoninae), forblir munn- og gillflappene åpne for å bade sine gjær med vannstrømmer som produseres under svømming. Generelt har de raske svømmere mindre gillhull i forhold til stillesittene.

b) nedre beboere

Bottenhusfiskene som flounder (Plueuronectidae) og gossefisher (Lophiidae), har forstørrede og dilatable opercular hulrom, deres munn åpner ikke mye under inspirasjon og forårsaker langsomme og dype pustingbevegelser. De andre bunnboderarter som morays (Muraenidae) holder munnen åpen under respirasjonen.

Noen fisk som beinfisk (Albula vulpes) og goaltfisk (Mullidae), når de finner sitt bytte dekket av sandkorn, frigjør de vannstråle fra munnen ved hjelp av sterk adduksjon av gilldeksler som avdekker mat eller byttedyr.

Trunkfishene (Ostraciidae) og puffers (Tetradontidae) har ganske kompakt skjelett som reduserer åndedrettsfunksjonen til gjærdekselet. Disse fiskene har imidlertid en kompenserende høy bytte av åndedrettsvann utført ved rask pusting (opptil 180 pustebevegelser / min).

(c) Hill Stream:

I noen bakkestrømmer som havfisker som fester kroppen sin midlertidig til underlaget, blir vanninntaket oppnådd ved å utvikle riller beskyttet av barbles med liten reduksjon i sugekraften. Ventilasjon utføres bare ved operasjonsbevegelsen.

I åndene (Arges), mens de festes til underlaget med sin sukkermunn, kan steinbitene trekke seg ut og eliminere luftveiene via en inhalasjonsspalt i det horisontalt oppdelte gilldekselet. Larvene av sydamerikanske lungfisk (Lepidosiren) og reedfiskene har "ytre gjerninger" som kommer ut gjennom ytre glidelåser eller operative områder.

Fiskeblod som gassbærer:

Som andre vertebrater har fiskene også RBC som inneholder et respiratorisk pigmenthemoglobin som har effektiv oksygenbæreevne. Hemoglobinet har 15 til 25 ganger mer kapasitet enn vann for å binde med oksygenet. 99% av totalt oksygen tas av hemoglobin mens bare 1% av plasmaet. Hemoglobin er et konjugert protein, krom-proteinet.

Den består av et stort proteinmolekyl, globin som består av fire polypeptidkjeder (to alfa og to betakjeder), (figur 5.8), som hver er festet til en protese haemgruppe. Haem er basert på en struktur kjent som en porfyrinring som inkluderer fire pyrrolgrupper rundt et sentralt jernholdig jern (Fe ++).

Jernet er forbundet med fire av dets koordinasjonsbinding til N-atom av porfyrin og to bindinger til imidazol N inneholdt i histidinrester innenfor protein-globin.

Hemoglobininnholdet kan variere i henhold til vane og habitere, for eksempel, pelagiske arter har høyere Hb enn bunn-dwellers. Når hemoglobin er oksygenert, dvs. "lasting" og når det transporteres og slippes, dvs. "lossing", er denne prosessen oksygenering, men ikke "oksidasjon".

Lastingen er også betegnet med TI eller T, satt, dvs. laster blodspenning som viser at partialtrykk av oksygen hvor Hb av en bestemt art er 75% mettet med oksygen.

Dissosiasjonskurven for oksyhemoglobin:

Forholdet mellom metning av hemoglobin og oksygenspenning studeres ved undersøkelse av dissociasjonskurven for hemoglobin hvor den nåværende metningen er plottet mot oksygenspenningen. Formen på dissosiasjonskurven varierer med spenningen av CO ₂ .

Kurven kan være hyperbolisk som funnet i ålen (Anguilla). Denne hyperboliske kurven med høy O _2- affinitet gjør at fisken lar seg leve i vann med lave oksygenkonsentrasjoner. Hæmoglobin av ål blir mettet ved mye lavere spenning enn for pattedyr.

Mengden oksygen som gis til vevet, kan bestemmes av forskjellen mellom Tsat og T1 / 2 sat. I motsetning til den hyperbolske kurven viser sigmoidkurven (menneskelig) effektiviteten av blodet for å frigjøre mer oksygen til vevet. Dette kan eksemplifiseres av kurven oppnådd i mer aktiv fisk, makrell (figur 5.9).

Bohrs Effekt:

Det er fenomenet der hvis partiell trykk på CO ₂ (PCO ₂ ) øker, er det nødvendig med høyere spenning for å nå TI, og Tu er redusert proporsjonalt. Bohrs effekt er progressiv i fiskene sammenlignet med andre vertebrater, og letter utslipp av oksygen til vevscellene som inneholder forholdsvis høy CO ₂ -spenning.

Åndedrettspigment bestående av polypeptidkjede av aminosyrer hvis karboksy- og alfaaminogrupper protoneres tilsvarende til oksygenering og binding av CO ₂ til denne gruppen. Bohrs effekter varierer etter art.

Makrellen (Scomber scombrus) støter ikke på lavt nivå av oksygen og lever under jevne, men lave CO ₂ spenninger. De er funnet på høy hav, hvis blod er sterkt påvirket av liten endring i CO ₂ .

Imidlertid har noen fisk som lever i stillestående vann som Cyprinus carpio og bullhead catfishes (Ictalurus) blod usannsynlig for endring i CO ₂ konsentrasjoner. Når CO ₂ spenning øker, resulterer det i dannelsen av H ₂ CO ₃ i blod som lett dissocieres til HCO ₃ ^- og H ⁺ .

En økning i hydrogen (H ⁺ ) forårsaker senking av pH og påvirker hemoglobins oksygenbærende evne. Når pH faller fra 9 til 6, resulterer det i forandringen i form av oksygentilsensjonskurven for tunfiskhemoglobin på grunn av tap av kooperativitet i haegruppene.

Effekt av temperatur på oksygenfordelingskurve:

Når karbondioksidspenningen er høy og selv med høyt partialtrykk av oksygen så mye som 100 atmosfæren, fyller ikke blodet helt.

I denne såkalte rotteffekten når CO ₂ -spenningen forblir høy med høyt partialtrykk av oksygen, øker temperaturøkningen det partialtrykk som er nødvendig for å mette blodet. Men i noen fisk er den absolutte oksygenbærende kapasiteten i blodet høyere ved lav temperatur.

Varmingen av vannet fører til økt respirasjon fordi vevet krever mer oksygen ved høyere temperatur enn ved lavere temperatur. På områder av menneskelig habitat som har termisk og kloakkavløp, kan dødeligheten av fisk oppstå på grunn av kvælning forårsaket av absolutt lavere dødelig konsentrasjon av oppløst oksygen.

Oksygenforbruk:

Syreforbruket er et mål for deres metabolisme, som kan reguleres på flere måter:

1. Ved graden av oksidativ metabolisme.

2. Ved vannstrømmen over gjærene forårsaker diffusjonsgradienten over gillet.

3. Ved overflaten av gjengen som følger med blodet.

4. Ved området gasser byttes overflaten eller hemoglobins affinitet.

Vanligvis øker oksygenforbruket med økning i temperatur opp til noen kritisk verdi, utover hvilke skadelige effekter som er synlige og frekvensen faller raskt ned. Det er også observert at oksygenforbruket er vanligvis lavere hos større individer av arten. Alderen, aktiviteten, ernæringen, sykdommen, reproduktiv tilstand og nervøs og hormonell kontroll av dyret påvirker også oksygenforbruket.

Luftpusting Tilpasninger i fisk:

Fiskene er modifisert på en rekke måter med henblikk på luftpusting. Over tjuefem slektninger av ulike familier av levende fisk viser luftpustetilpasninger. Det er generelt akseptert at det er to forhold som er ansvarlige for slike endringer. For det første, oksygenmangel i miljøet; For det andre, en høyere metabolsk aktivitet av fisk.

Noen fisk respirer luft, selv om det er tilstrekkelig oppløst oksygen, for eksempel Neoceratodus (australsk, lungfisk), Amia og Lepidosteus (holostiske fisk).

Av de tre lungfiskene er bare Neoceeratodus en obligatorisk vannpust, som bare gjenoppretter for å puste luften når vannet blir hypoksi, mens Protopterus og Lepidosiren skifter mellom lunger og lunger og helt og fullt stole på lungepusten under aestivasjon.

To typer modifikasjoner er sett i fisk for luftpuste:

(i) Den strukturen som ikke involverer gassblære

(ii) De der gassblæren brukes til åndedrett som lunge.

Struktur forskjellig fra Lung:

Flere friske og marine vannfisker har noen ekstra strukturer, som hjelper dem med åndedrettsvern ute av vann eller på tidspunktet for oksygenbrist. Slike tilpasninger er som følger, som ikke krever gassblære som lunge.

1. Gyllene er dekket med tykk film av slim som forsterker diffusjonen av gasser som i spiny ål (Mastacembelus).

2. Innvendig overflate av gillkamre og operculum er brettet og sterkt vaskularisert som i mudskippers (Periopthalamus).

3. En velutviklet munndivertikula og faryngehulen er Channa, Clarias, Saccobranchus og Anabas. Divertikulaen er foret med foldet åndedrettsmembran som får høy blodtilførsel fra de avferente blodkarene. (Figur 5.10a, b, c, d).

4. Magen blir tynn vegger for å betjene respirasjonen i pansrede steinbitene (Loricariidae).

5. Imidlertid tjener i visse kobitide loaches midt og bak deler av tarmene både for fordøyelse og respirasjon, mens i andre begge prosessene veksler med hverandre ofte. Men i enkelte fisker (loaches) hjelper fordøyelsesslangen kun ved åndedrett bare om sommeren mens det blir ikke-respiratorisk i løpet av vintrene.

6. Neomorfe luftpusteorganer er utviklet for å utnytte atmosfærisk oksygen (figur 5.11a, b, figur 5.12a til d).

Indiske fisk som er utstyrt med neomorfe pusteorganer, er Anabas testudineus, Colisa fasciatus, Csphronemus nobilis, Heteropneustes fossilis, Clarias bat-rachus, Channa punctatus, Channa striatus, Channa tnarulius, Channa gachua, Monopterus cuchia og Monopterus albus. Pseudapocryptes lanceolatus, Periophthalmodon schloisteri og Boleophthalmus boddari er estuarin-genera (Singh, 1993).

7. I Saccobranchidae modifiseres epitelet av gillkammeret i form av en lang sub-sylindrisk sak som strekker seg til caudal region, (figur 5.11a) mellom den andre og den tredje gillbuen. Liten arborisert og busklignende forstørrelse støttet av brusk av gyllene II og IV finnes i Clarias og tilhørende slægter.

Vegger av disse konstruksjonene bidrar til luftrespirasjon som mottar blodtilførsel fra alle fire efferente grenarterier (figur 5.12d).

I Anabas er en meget forgrenet struktur kalt labyrint utviklet fra første gyllebue og ligger i fuktig lomme av dorsolatert hodegruppe før operculum og er dekket med respiratorisk epitel (figur 5.12b).

Utviklingen av slike luftpustekonstruksjoner gjør at fisken er i stand til å leve i mer enn 24 timer og gjøre det mulig å gjenopprette til normalt liv selv etter at huden har blitt tørr (Channa) (figur 5.12c). Noen arter er mer avhengig av atmosfærisk luft, selv om det er rikelig med vann tilgjengelig. Det skjer sannsynligvis fordi akvatiske gylper er utilstrekkelige.

lunger:

Som lungene hos høyere vertebrater har lungene av fisk (dipnoi) gassblære lunger som ikke har klar homologi med ekte lunger. Det vurderes imidlertid at lungene av dipnoi og gassblæren hos høyere fisk har felles utviklingsstamme. Foruten åndedrettsfunksjonen fungerer gassblæren også for hydrostatisk likevekt, vedlikehold av tyngdekraft, lydproduksjon og mottak.

Gassblæren i dipnoi viser strukturell likhet med lungene hos høyere vertebrater. Luftkamre er delt inn i små rom ved søylene, ryggene og indre septa som kommuniserer til medianhulen. Dette rommet deles videre inn i mindre alveolignende saksutbytte av blodkarene.

Elektronmikroskopisk struktur av lungene ligner lungene hos høyere vertebrater. Den utvikler seg fra embryonale foremut som en median ventralpose. I teleost og i Lepidosiren (sydamerikanske lungfisk) kommer parede og bilobede lungene fra tarmens ventral, men i australsk lungfisk er lungene enkelt og dorsalt plassert med en pneumatisk kanalåpning ventralt inn i tarmen.

Lungene mottar blod fra siste brune arterien, og etter lufting av lungene vender blodet til venstre atrium i hjertet. Conus arteriosus er delt inn i en spiralventil som holder oksygenert og ikke-oksygenert blod delvis separert mens det distribueres til grenkammerene.

De afrikanske lungfiskene (Protopterus) aestiverer generelt i en kokong av brunt pergament som herdet slime. På tidspunktet for dyrking holdes kroppen spolet med munnen oppover
kommunisert til luftpassasjen fra overflaten. De kan tilbringe 3 til 4 måneder til ett år inne i kokongen ved å redusere deres metabolisme og oksygenforbruk.

Ved oppstart av gunstige regnforhold oppstår dyret ut av kokongene og respirerer med gjær. Den sydamerikanske lungfisken stammer på samme måte som den afrikanske lungfisk. Men australske lungfisk heller ikke grener eller danner en kokong.