Lymfoide organer og lymfatisk sirkulasjon
Lymfoide organer og lymfatisk sirkulasjon!
Tour of leukocytter i kroppen:
De hvite blodlegemer (leukocytter) produseres fra hematopoietiske stamceller i beinmarg hos voksne og slippes ut i sirkulasjonen.
Fra blodkapillærene lekker leukocyttene og væsken i blodet ut og kommer inn i vevsrommet. Væsken i vevsrommet kalles interstitial fluid. En del av interstitialvæsken kommer tilbake til blodsirkulasjonen gjennom blodårene. En annen del av interstitialvæsken passerer gjennom fin kapillær som fartøy som kalles lymfatiske kar.
Væsken i lymfekarret kalles lymfe. Leukocyttene seiler sammen med lymfevæsken til sekundære lymfoide organer som lymfeknuter. Fra lymfeknuter seiler de igjen med lymfevæske og går inn i blodsirkulasjonen. Således patruljerer leukocytene hele kroppen ved å reise i blod og lymf. På grunn av deres evne til å nå nesten alle deler av kroppen, kan leukocyttene gjenkjenne tilstedeværelsen av fremmede midler som bakterier i hvilken som helst del av kroppen. Etter anerkjennelse av de utenlandske agensene, blir immunresponsene indusert umiddelbart slik at de utenlandske midlene elimineres så tidlig som mulig.
Primære lymfoide organer:
Benmargen og tymus kalles primære eller sentrale lymfoide organer (figur 5.1). T-celler og B-celler produseres fra pluripotente hematopoietiske stamceller i benmargen. Imidlertid er stedene for modning av T-celler og B-celler forskjellige. Modning av B-celler forekommer i benmarg. Mens T-cellens modning er fullført i thymus. Hver dag om 10 'modne lymfocytter frigjøres i sirkulasjon fra tymus og benmarg.
Fig. 5.1: Humane primære og sekundære lymfoide organer. Benmarg og tymus er de primære (eller sentrale) lymfoide organer. Milt, lymfeknuter og slimhindehemmede lymfoide vev (som mandler, Peyer's tarmplaster og vedlegg) er sekundære (eller perifere) lymfoide organer
Beinmarg:
Nesten alle cellene i blod (røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater) er avledet fra pluripotente hematopoietiske stamceller (HSCs) i benmargen. Prosessen som blodcellene vokser, deler og differensierer i beinmargen kalles hematopoiesis.
Under føtallivet migrerer HSCs fra føtalelever og koloniserer beinmarghulen. Ved fødselen opptar HSC nesten hele beinmargeplassen. Etter fødselen er benmarg stedet for blodcellerproduksjon av HSCs. Som individet aldrer den hematopoietiske aktiviteten i de større beinene. Etter pubertet er hematopoiesis i stor grad begrenset til de aksiale skjelettbenene (som bekken, brystben, ribber, ryggvirvler og skaller).
thymus:
Thymus er involvert i modning av T-lymfocytter. I thymusen, modnes T-lymfocyttene og blir funksjonelt kompetente. Thymus består av to lober og ligger over hjertet som ligger over de store blodårene. Epymceller fra thymus produserer et antall peptidhormoner (som tymulin, thymopoietin og tymosin).
Disse hormonene antas å tiltrekke forløperen eller stamceller T-celler (frigjort av benmarg) fra blod og deretter skille dem i modne T-celler. Progenitor-T-celler interagerer med de tymiske celler som kortikale tymceller, medulære tymiske epitelceller, interdigiterende dendritiske celler og makrofager (figur 5.2).
Cell-til-celle-interaksjonen mellom utvikling av T-celler og tymceller samt virkningen av tymiske hormoner fører til modning av T-celler i tymus. T-lymfocytter som ligger inne i thymus kalles ofte tymocytter.
Fig. 5.2: Diagram av tverrsnitt av en del av thymus.
Thymus er omgitt av en kapsel. Mange trabeculae strekker seg fra kapsel til tymus. Den kortikale regionen inneholder mange progenitor-T-celler, sykepleierceller og kortikale tymiske epitelceller. Medulla inneholder mer modne lymfocytter, interdigiterende dendritiske celler og medullære tymiske epitelceller. Samspillet mellom stamceller T-celler og de forskjellige cellene i tymus og tymiske hormoner fører til modning av T-celler. Under utviklingen inneholder enorme antall utviklende T-celler som dør i thymus Hassalls kroppslegemer degenererende epitelceller
Visse molekyler på overflaten av leukocytter brukes til å skille mellom leukocyttene som T-celler, B-celler, etc. Disse molekylene kalles CD-molekyler (common cluster of differentiation). (For eksempel er CD4 molekyler tilstede på overflaten av hjelper T-celler, og derfor kalles hjelper-T-cellene CD4 + T-celler. På lignende måte er CDS-molekyler tilstede på overflaten av cytotoksiske T-celler, og de cytotoksiske T-celler er følgelig sies å være CD8 + T-celler.)
For tidlig T-lymfocytter frigjort fra beinmarg inn i thymus. De for tidlige T-cellene som frigjøres fra benmarg, uttrykker ikke CD4- og CDS-overflatemolekyler (Figur 5.3), og de kalles følgelig doble negative stammer (CD4 CD8 - dvs. både CD4 og CD8 molekyler er ikke tilstede på deres cellemembraner).
Under den første utviklingen vises både CD4- og CDS-molekyler på deres cellemembran (og dermed sies de nå at de er doble positive celler, CD4 + CD8 + ).
Under videre utvikling slår hver doble positiv celle selektivt ut uttrykket av enten CD4 eller CDS molekyl. Følgelig uttrykker de et av molekylene på overflaten, og cellene blir nå nå positive positive celler, enten CD4 + CD8 eller CD4 - CD8 + .
Cellene, som blir single positive, la thymus som modne T-lymfocytter inn i blodsirkulasjonen.
De eksakte mekanismene bak disse hendelsene er ikke klart kjent. Utrolig, dør nesten 99 prosent av de doble positive cellene i thymus. De gjenværende cellene modnes i enkelt positive (CD4 + CD8- eller CD4 - CD8 + ) celler og forlater thymus som modne T-celler. Årsakene og mekanismene bak dødsfallet av enorme antall doble positive celler i thymus er ikke kjent. Det antas at selvreaktive T-celler dør i tymus slik at autoimmun respons (dvs. immunrespons mot selvmolekyler) ikke vil forekomme.
Fig. 5.3: T-lymfocyttutvikling i tymus.
T-lymfocytter blir produsert av hematopoietiske stamceller i benmargen. T-lymfocytter frigjort fra beinmargene til sirkulasjon er ikke modne T-lymfocytter, og de kalles progenitor-T-lymfocytter. Forfader T-lymfocytter kommer inn i tymus, hvor T-lymfocytter utvikles.
Forfader T-cellen som kommer inn i tymus uttrykker ikke CD4- og CDS-molekyler på sin celleoverflate (og dermed kalt dobbelt-negative celler, CD4 - CD8-). Etter hvert som cellen utvikler seg, opptrer både CD4 og CDS molekyler på overflaten (og dermed kalles cellen som dobbelt positiv celle, CD4 + CD8 + ). Etter hvert som cellen utvikler seg videre, avbryter cellen enten CD4- eller CD8-molekyluttrykk og uttrykker noe av molekylene på celleoverflaten (og dermed kalt enkelt positiv celle, CD4 + CD8- eller CD4 - CD8 + ). Eldre, enkelt positive T-celler frigjøres fra thymus til blodsirkulasjon
Thymus fungerer selv i den tredje måneden av føtal livet. Ved fødselen er thymus svært aktiv. Den fortsetter å vokse i mange år og når sin høyeste vekt på puberteten. Etterpå involverer det. Det er reduksjon i antall lymfocytter. Det er atrofi av tymale epitelceller, og de erstattes av fett. I alderen 40 til 45 år erstatter fettvev mer enn 50 prosent av thymus.
Komplett medfødt fravær av thymus resulterer i fravær av T-lymfocytter og forårsaker alvorlig livstruende immunsviktssykdom. Medfødt tymisk fravær hos mennesker forårsaker DiGeorge syndrom. Mus med medfødt fravær av thymus kalles nakenmus.
Sekundære lymfoide organer:
Eldre B lymfocytter frigjort fra beinmarg og modne T-lymfocytter frigjort fra thymus er i "hvilende" eller "hvilende" tilstand og kalles "jomfru" eller "naive" lymfocytter. De jomfru lymfocyttene migrerer i forskjellige sekundære (eller perifere) lymfoide organer som milt, lymfeknuter eller mukosalassosiert lymfoid vev (MALT).
Sekundære lymfoide organer hjelper i kontakt mellom lymfocytter og fremmede stoffer, noe som fører til aktivering av lymfocytter mot fremmede stoffer. Etter aktivering gjennomgår lymfocyttene celledeling og utfører mange immunologiske funksjoner.
De fremmede materialene kalles vanligvis antigener. De sekundære lymfoide organene er tett pakket med lymfocytter og antigenpresentative celler (makrofager og dendritiske celler).
Jeg. Den tette pakningen av immunceller i sekundære lymfoide organer bidrar til å fange det fremmede materialet i sekundære lymfoide organer.
ii. Den stramme pakningen av immunceller hjelper også i kontakt med antigen med immunceller og konsekvent aktivering av celler mot antigenene. (For eksempel. Bakteriene som kommer inn gjennom en skade i fingeren, bæres sammen med lymfevæsken til de lokale lymfeknuter i axillen. Mens de passerer gjennom lymfeknuter, blir bakteriene fanget i lymfeknuter. steder hvor immuncellene er tett pakket fører til kontakt av bakterier med immuncellene. Disse hendelsene resulterer i aktivering av lymfocytter og den påfølgende utvikling av immunresponser mot bakteriene.)
De fleste immunresponser mot fremmede stoffer lanseres fra sekundære lymfoide organer.
Lymfeknuter:
Fra blodkapillærene lekker leukocytter og væske fra blod ut i vevsrommet. Væsken i vevsrommet kalles interstitial vevfluid. En del av interstitialvæsken passerer gjennom fin kapillær som fartøy som kalles lymfekar, og væsken i lymfekarene kalles lymf.
Under sin passasje strømmer lymfene gjennom en rekke små bønneformede organer som kalles lymfeknuter, som fordeles langs hele lengden av lymfekar. De oppstår ofte som kjeder eller klynger og mottar lymf fra et bestemt organ eller kroppsområde.
Lymfeknuden fungerer som et fysisk og biologisk filter. Lymfeknude er fylt med tette aggregater av lymfocytter, dendritiske celler og makrofager. Lymf inn i knuten gjennom mange avferente (i kommer) lymfatiske kar, perkolerer gjennom de pakkede cellene og kommer ut gjennom efferent (utgående) lymfatisk fartøy på motsatt side (figur 5.4) av lymfeknudepunktet.
Lymfeknudepunktet har tre regioner kalt cortex, paracortex og medulla (figur 5.4).
I cortex er det flere diskrete sfæriske eller ovoide områder som kalles lymfoide follikler. Lymfoide follikler består hovedsakelig av B-celler, noen T-celler (alle er T-hjelperceller) og spesiell type celler som kalles follikulære dendritiske celler.
Det er to typer lymfoide follikler som kalles primære lymfoide follikler og sekundære lymfoide follikler. Før antigenstimulering er B-cellene i lymfoid follikkel i hvilestatus, og lymfoidfollikkelen kalles en primær lymfoid follikkel. Antigenene (som bakterier) som kommer inn gjennom huden eller slimhinnen, blir båret sammen med lymfeet og inn i lymfeknudepunktet. B-cellene i primærfollikkel binder til antigenene som bæres av lymf. Binding av antigener med B-cellene initierer aktiveringen av B-celler.
Etter B-celleaktivering kalles primærfolliklen en sekundær lymfoidfollikkel. De aktiverte B-cellene i sekundærfollikkelen deler seg raskt og enorme antall celler produseres. Det sentrale området av den sekundære lymfoide follikel inneholder raskt delende B-celler, og dette området kalles germinal senter. Den germinale senteret inneholder lymfocytter, hvorav de fleste er i forskjellige stadier av aktivering og blasttransformasjon. Omkrets- eller mantelområdet inneholder modne B-celler.
Fig. 5.4: Diagram av tverrsnitt av lymfeknude som viser primære og sekundære lymfioide follikler.
Lymfeknudepunktet er omgitt av en kapsel. Mange avferente lymfatiske kar (som drenerer lymfen fra vevsrom) går inn i lymfeknudepunktet. Lymfevæsken og antigenene (hvis tilstede) fra vev inn i lymfeknude gjennom de afferente lymfatiske karene. Lymfene og antigenene perkolerer gjennom tett pakket celler i lymfeknudepunktet. Lymfeknudepunktet har cortex, para cortex og medulære områder. Primære lymfoide follikler (bestående av mange hvilende B-celler) og sekundære lymfoide follikler (bestående hovedsakelig av rask deling av aktiverte B-celler) er tilstede i cortex.
Para cortex-området inneholder T-celler, makrofager og interdigiterende dendritiske celler. Det innerste medulære området inneholder få lymfoide celler. Under passasjen av lymf og antigener fra de afferente lymfatiske karene mot det efferente lymfatiske karet, filtreres antigenene av og oppsamles av makrofager / dendritiske celler / B-celler. Følgelig utvikler immunresponsene mot antigenet.
Sekundære lymfoide follikler er ikke tilstede ved fødselen fordi fosteret i moren ikke er vanligvis utsatt for bakterier eller virus. Etter fødselen utvikles sekundære lymfoide follikler på grunn av gjentatt eksponering for fremmede stoffer som bakterier. Tilstedeværelsen av sekundær follikel i en lymfeknude representerer en pågående immunrespons.
De aktiverte B-cellene i den sekundære lymfoide follikkelen deler gjentatte ganger for å produsere plasmaceller og minne B-celler. Plasmacellene i sekundære follikler utskiller antistoffer og antistoffene bæres sammen med lymfestrømmen til blodet. Follikulære dendritiske celler i lymfoidfollikkelen er ansvarlige for å montere hukommelsesceller i lymfoide follikler og regulere deres påfølgende aktiviteter.
Par-cortex-området av lymfeknude inneholder T-celler, makrofager og interdigiterende dendritiske celler. De interdigiterende celler og makrofager feller antigenene i lymfeet og presenterer antigenene for T-hjelpepersoner. Følgelig aktiveres hjelper-T-cellene, og de aktiverte hjelper-T-celler oppbevarer immunresponser mot antigenene.
Medulla er det innerste laget av lymfeknude og dette området inneholder få lymfoide celler, hovedsakelig plasmaceller.
Lymfekarene fra vevet (kalt afferente lymfatiske kar) drenerer lymfene inn i lymfeknudepunktet. Lymfen perkolerer gjennom cortex- og para-cortex-områdene og strømmer ut av lymfeknude gjennom efferent lymfatisk kar. Under lymfestrømmen fra cortex til det efferente lymfatiske karet, perforerer lymfene gjennom immuncellene, og dette bidrar til å filtrere antigenene og den påfølgende kontakt mellom antigener og immunceller (som B-celler, follikulære dendritiske celler og T-celler ).
Lymfocyttene og follikulære dendritiske celler (som virker som antigen-presenterende celler) er tett pakket i lymfeknuter. Dette mikromiljøet bidrar til effektiv kommunikasjon (ved cytokiner og celle til cellekontakt) mellom disse cellene, som fører til induksjon av immunresponser mot antigenene som holdes tilbake i lymfeknudepunktet. Således induceres mange av immunresponsene mot fremmede antigener i lymfeknuter.
Milt:
Milt ligger rett under membranen på venstre side av magen og veier ca. 150 g i voksen. Når blodet passerer gjennom milt, filtrerer milten og feller de fremmede antigenene (som mikrober) i blod. Dermed spiller milt en viktig rolle i å kontrollere spredningen av mikrober til ulike deler av kroppen gjennom blod.
Milten er omgitt av en kapsel. Miltens kapsel strekker seg utover flere milde inn i milten for å danne et antall rom. Det er to typer rom i milten kalt rødmasse og hvitmasse.
Jeg. I det røde massefeltet blir de gamle røde blodlegemer og defekte røde blodlegemer ødelagt.
ii. Mange T-celler, B-celler og interdigiterende dendritiske celler befolker det hvite masseområdet. B-cellene er organisert i primære lymfoide follikler. Ved antigenutfordring utvikler primære follikler seg til sekundære lymfoide follikler. De interdigiterende dendritiske celler av milt feller antigenene i blod og presenterer dem for T-hjelperceller, som fører til aktivering av hjelper-T-celler. Aktiverte hjelper T-celler hjelper til med aktivering av B-celler.
Mukosal-assosierte lymfoide vev:
Luftveiene, mage-tarmkanalen og kjønnsorganene er dekket av slimhinner. Mange mikrober kan komme inn gjennom slimhinnen i kroppen. Derfor er det nødvendig med forsvarsstyrker på dette viktige inngangspunktet for å motvirke mikrober på selve slimhinnene. Det lymfoide vev som forsvarer dette store området kalles kollektivt mucosal-assosiert lymfoid vev (MALT). Det er to typer arrangement av lymfoide vev i slimhinner.
1. Lymfoidceller er arrangert som løse klynger
2. Lymfoide vev er arrangert som organiserte strukturer (for eksempel mandler, tillegg og Peyer's patches).
Peyer's Patch i tarmslimhinner:
Mukosale epitelceller linje det ytre aspektet av tarmslimhinnen (figur 5.5). Det er lymfocytter i slimhinneepitellaget og de kalles intraepiteliale lymfocytter (IEL). Mange av IEL er CD8 + T-celler, og de uttrykker uvanlige γδT-cellereceptorer. Funksjonen til IEL er ikke kjent.
Lamina propria ligger under mucosal epithelial laget (figur 5.5). Lamina propria inneholder et stort antall løse klynger av B-celler, plasmaceller, aktiverte T-hjelperceller og makrofager.
Under lamina propria ligger det submukøse laget. Det submukøse laget inneholder Peyers patcher. Peyer plaster er en knute med 30-40 lymfoide follikler. Som lymfoide follikler på andre steder, utvikler lymfoide follicles av Peyer's patch også til sekundære follikler, når de utfordres med mikroben.
Fig. 5.5: Diagram av tverrsnitt av tynntarmen.
Den lille tarm har fire lag: 1. Mucosal epitel lag, 2. Lamina propria, 3. Submucous lag, og 4. Muskel lag. Slimhinneepitellaget består av et enkelt lag av epitelceller. Epitelceller har mange fine finger som fremspring kalt villi på deres tarmlumen side. I mellomliggende epitelceller ligger spesialiserte celler kalt M-celler. Løse klynger av lymfoide follikler (bestående av stort antall B-celler, plasmaceller, celler og makrofager) finnes i lamina propria. Peyer's flekker er tilstede i det submukøse laget. Betalers plaster består av 30-40 lymfoide follikler
Spesialiserte celler kalt M-celler (figur 5.6) er lokalisert i mucosal epithelial-laget. M-cellene har ikke mikrovilli (mens epitelceller har mikrovilli). M-cellene er flatete epitelceller, og de har en dyp invaginasjon eller lomme i det basolaterale aspektet av plasmamembranen. Denne lommen inneholder B-celler, T-celler og makrofager.
Antigenet (som bakterier) i tarmlumenet blir tatt inn i M-cellen.
Bakteriene blir så transportert til den andre siden av M-cellen og frigjort i lommen til M-cellen.
B-cellene og T-cellene i lymfoide follikler nær M-cellene gjenkjenner bakteriene og aktiveres.
Følgelig induseres immunresponser mot bakteriene. De aktiverte B-cellene skiller seg i plasmaceller og utskiller immunoglobulin A (IgA).
IgA transporteres av mukosale epitelceller iritaltarmlumen (Fig. 5.6), hvor IgA binder seg til mikroben og forhindrer innføring av mikrobe gjennom slimhinnen.
Lymfoidvæv i hud:
Små antall lymfocytter er stadig tilstede i hudens hud og hudhuden. Epidermis inneholder også celler som kalles Langerhans 'celler, som fungerer som antigenpresentasjonsceller. Når de møter fremmede stoffer, blir Langerhans celler kule og seiler sammen med lymfevæsken til den lokale lymfeknuten. Langerhans celler uttrykker svært høye nivåer av MHC klasse II molekyler og presenterer antigenet til hjelper T-cellene i lymfeknudepunktet.
Fig. 5.6: M-celle.
M-celler er spesialiserte epitelceller som ligger langs mucosale epitelceller i gastrointestinale, respiratoriske og genitourinske kanaler. M-celler transporterer mikrober fra gastrointestinal, respiratorisk og genitourinært lumen inn i kroppen. M-cellen engler mikrobe i tarmlumen.
Den engulfede mikrobe transporteres over M-cellen. Membranen til endocytisk vesikkel smelter sammen med M-cellemembranen og frigjør mikroben i lommen i M-cellen. T-celler, B-celler, makrofager og dendritiske celler i de underliggende lymfoide follikler gjenkjenner mikroben. Følgelig induseres immunresponser mot mikroben.
De aktiverte B-cellene i lymfoide follikler deler seg for å produsere plasmaceller, og plasmacellene utskiller i sin tur spesifikke IgA-antistoffer mot mikroben. IgA transporteres av slimete epitelceller inn i lumen.
IgA binder seg til spesifikk mikrobe i lumen og forstyrrer inngangen av mikrobe gjennom slimhinnen (endocytose er en prosess hvor celler bryter opp ekstracellulære makromolekyler. En liten del av plasmamembranen omgir makromolekylet og omslutter makromolekylen. Den omkretsende plasma membraner smelter og klemmes av for å danne en vesikkel som inneholder makromolekylen)
Lymfatisk sirkulasjon:
Blod sirkulerer på grunn av trykket skapt av hjertepumpens handling. Blodkapillærene har svært tynne vegger. På grunn av trykket i blodkarillærene, suger væske fra blodet ut av kapillærene inn i vevrom. Væsken i vevet kalles interstitial fluid.
En del av dette væsken returnerer direkte til blodet gjennom blodvev og det gjenværende væsken strømmer gjennom vevsrom og samler i tynnveggede kanaler som kalles lymfekar (figur 5.7).
Væsken i lymfekarrene kalles lymf. Lymfene strømmer sakte og når lymfeknuter. Fra lymfeknuter strømmer lymfene videre og går inn i blodsirkulasjonen gjennom den venstre subklaveveien i thoraxen. Lymfekarene fungerer således som et dreneringssystem som samler væske fra vevsrom og returnerer væsken tilbake til blodbanen.
Fig. 5.7: Lymfatisk sirkulasjon.
Væsken i vevsrommet kalles interstitial fluid. En del av interstitialvæsken kommer inn i fin kapillær som fartøy som kalles lymfekar. Væsken i lymfekarrene kalles lymf. Lymfeet strømmer langs det afferente lymfatiske karet og går inn i lymfeknuter. Fra lymfeknuter passerer lymfene gjennom efferente lymfatiske kar. Lymfekarene fra mange deler av kroppen forener og danner et større lymfatisk kar som kalles thoraxkanal. Brystkanalen avtar lymfene i blodsirkulasjonen gjennom venstre subklaveveve.
Lymfeet inneholder mange defensive stoffer og hvite blodlegemer, som undersøker hele kroppen ved å sirkulere i blod og lymfatiske sirkulasjoner. I løpet av turen takler hvite blodlegemer og andre stoffer enhver utenlandsk inntrenger (som bakterier) og fjerner dem, slik at mannen lever et sunnere liv.
Lymfekar er ekstremt delikate kanaler gjennom hvilke lymfene strømmer. Lymfeet som går gjennom et område av bakteriell infeksjon, vil bære bakteriene sammen med den til de lokale lymfeknuter. Lymfeknude fungerer som et filter og stopper bakteriene. Lymfeknude hindrer således spredning av bakterier til andre deler av kroppen.
Lymfeknuden inneholder tallrike antigenpresentasjonsceller (APCs) -T lymfocytter og B-lymfocytter. Disse defensive cellene gjenkjenner bakterielle antigener og montere immunresponser mot bakteriene, noe som fører til ødeleggelse av bakterier.
Hvis bakteriene rømmer fra lymfeknudepunktet, kommer bakteriene inn i blodsirkulasjonen og kan nå en hvilken som helst del av kroppen. I slike tilfeller spiller makrofager i lever og milt en viktig rolle i å fange bakteriene og forhindre spredning av bakterier i blod.
Lymfocytter er migrerende celler, dvs. de beveger seg fra sted til sted. For eksempel kan en individuell lymfocyt forbli i en lymfeknude i 12 timer. Deretter løsner det fra lymfeknude og går inn i blodsirkulasjonen, der det gjenstår i få minutter eller få timer. Fra blodsirkulasjonen flytter de til et annet vev eller lymfeknute. Ved sin evne til å reise til en hvilken som helst del av kroppen, undersøker lymfocyttene hele kroppen hele dagen og natten, og søker etter fremmede stoffer. (Som politiet som reiser hver kjepp og kommer i byen på jakt etter tyver som kanskje har gått inn i byen.)
Hvis lymfocyttene i sekundære lymfoide organer støter på fremmedlegemer, aktiveres lymfocyttene mot den spesielle fremmede substansen. De aktiverte lymfocytter deles for å produsere mange datterceller. Noen av dattercellene blir effektorceller og andre blir minneceller.
Effektceller har kort levetid og funksjon for umiddelbar fjerning av fremmede antigener. Mens minnecellene har mange års liv, og fungerer under den påfølgende innføringen av samme fremmede stoff i kroppen (slik at det fremmede stoffet fjernes før det kan forårsake skade).
Minnecellene og effektorcellene har en sterk preferanse for å gå tilbake til samme type vev der deres aktivering skjedde. For eksempel vil en hukommelsescelle utviklet i tarmen (som respons på bakterier som kommer inn gjennom tarmen) ha en tendens til å migrere til å tarmle med tilknyttet lymfoidvev for resten av livet, noe som kan vare mange år. Ved å forbli i dette området gir de beskyttelse ved å bli aktivert når de enkelte bakteriene går gjennom tarmkanalen.
Klinisk relevans:
Akutt bakteriell infeksjon og lymfadenitt:
Under akutte bakterielle infeksjoner i huden og subkutan vev bæres mikrober langs lymfen til de lokale lymfeknuter. Følgelig aktiveres lymfocyttene i de lokale lymfeknuder og en inflammatorisk reaksjon setter seg inn. Det er økt blodgennemstrømning, frigjøring av inflammatoriske mediatorer og opphør av normal emigrasjon av lymfocytter fra lymfeknuter, noe som resulterer i forstørrelse av lymfeknuter. De betent lymfeknuter er store, smertefulle og ømme og referert til som lymfadenitt. Vanligvis foreslår tilstedeværelsen av forstørrede, smertefulle og ømme lymfeknuter en akutt bakteriell infeksjon.
Splenektomi og bakterieremi:
Som en del av behandlingen for noen sykdommer, fjernes milten av barn ved kirurgisk operasjon (kalt splenektomi). I splenektomiserte barn er det en økt forekomst av enkelte bakterielle sykdommer (forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis og Haemophilus influenzae).
Disse bakteriene forårsaker alvorlig infeksjon, og de kan spre seg gjennom blod. På grunn av fravær av milt i splenektomiserte barn, er spredning av bakterier gjennom blod ikke forhindret, og derfor er sjansene for bakteriæmi som følge av disse bakteriene mer. Følgelig lider de splenektomiserte barna av disse bakterielle infeksjonene.
