Blood Vessels System of Human: Funksjon og klassifisering

Les denne artikkelen for å lære om funksjon og klassifisering av blodkarsystemet (Human Anatomy)!

Blodkarene består av lukket system av rørformede passasjer som formidler blodet fra hjertet til de forskjellige kroppsdelene og deretter vender tilbake til hjertet. Omtrent 5 liter blod er inneholdt i det vaskulære systemet; blodvolumet utgjør omtrent en ellevte av total kroppsvekt.

Image Courtesy: luxpoy.com/wp-content/uploads/2013/10/human-anatomy-muscles.jpg

Hjertet fungerer som en sentral muskelpumpe og er delt inn i fire kamre, to på hver side. Hver halvdel av hjertet presenterer et mottakskammer som kalles atriumet, og et pumpekammer, ventrikelen. Hjertet regulerer to kretser av blodstrøm, pulmonal og systemisk.

Lungesirkulasjon:

Det høyre atrium mottar det venøse blodet fra overlegen og dårligere vanae cavae og fra koronar sinus, og overfører den til høyre ventrikel. I sin tur pumper høyre hjertekammer blodet til lungens kapillære plexus via lungestamme, Her blir karbondioksidet utvekslet for oksygen. Det oksygenerte blodet når deretter venstre atrium via lungene.

Systemisk sirkulasjon:

Fra det venstre atrium når det oksygenerte blod venstre ventrikkel, som pumper blodet til de fjerneste kapillærene gjennom aorta og dets grener. På kapillærene går næringsstoffer og oksygen fra blodet til vevet; gjennom dem avfallsprodukter og karbondioksid returnerer fra vev til blodet. Til slutt blir blodet returnert til hjertet gjennom venulene, venene, overlegne og dårligere venae cavae.

Funksjoner av blodskip:

(1) De transporterer blodet til ernæring, respirasjon og utskillelse av kroppens avfallsprodukter.

(2) Skipene opprettholder kroppens indre miljø ved å holde en balansert sammensetning av blod og ved termo-regulering.

Klassifisering av blodskip:

Jeg. arterier

ii. arterioler

iii. kapillærer

iv. Sinusoider og cavernøse vev

v. venules og vener.

arterier:

Arteriene er tykke vegger som fører blodet fra hjertet til kapillærene. Bokstavelig talt betyr ordet arterie luftrør og ble først brukt av Aristoteles. Etter døden, når rigor mortis passerer over, samles flytende blod i de dilaterte årene og arteriene forblir tomme; Noen ganger dekomponeres luftbobler i arteriene.

Dette faktum fører til feilaktig oppfatning i de dager at luft som ble absorbert fra lungene sirkulert gjennom arteriene som luftbobler. Derfor er arterien feilaktig navngitt, men den tar en riktig posisjon i medisinsk historie som en ære for den greske filosofen.

Struktur av en mellomstor arterie [Fig. 9-1, (b)]:

Innenfor utover presenterer arterien tre strøk: tunika intima, tunika media og tunika adventitia.

Tunica Intima:

Den er foret av et lag avlattede endotelceller, og støttes eksternt av sub-endothelial isolært vev og ved et rør av fenestrert elastisk belegg kjent som den indre elastiske laminat. I mange muskulære arterier kommer endotelet i direkte kontakt med det indre elastiske lamina.

Noen ganger sprer den elastiske lamina i to lag. Kranspulsårene, som tilhører muskelspesifikasjonen, presenterer intimal fortykkelse i form av muskel-elastiske puter, særlig ved forgreningsstedene. Slike puter blir bidratt med utifferentierte glattmuskelceller som migrerer fra tunika media til subendotelialkappen gjennom fenestrene av indre elastiske lamina. Videre vises monocytene under endotelet fra blodet.

De glatte musklene er plassert i lengderetningen og de produserer elastiske fibre og noe intercellulært stoff.

Tunica Media:

Det er den tykkeste av de tre strøkene og består av alternative lag med glatte muskler og fenestrert elastisk vev. Så mange som 70 slike konsentriske elastiske lag finnes i de elastiske arteriene til den voksne. De glatte musklene er for det meste sirkulære eller spiralformede.

Mellomlaget er begrenset utenfor av en perforert elastisk membran kjent som den ytre elastiske laminaten. Fenestrasjoner av elastiske membraner i tunika intima og media bidrar til diffusjon av næringsmiddel, fordi blod og lymfekapillærer ikke kan ramify i disse tunikaene på grunn av lavt hydrostatisk trykk.

Endotelceller av tunika intima indusere differensiering av glatte muskler fra det omkringliggende mesenkymet; Glatte muskler legger elastin rundt seg.

Tunica Adventitia:

Den er den sterkeste av alle strøk og består av både elastiske og kollagen typer fibrøst vev. Vegget motstår det utadrettede blodtrykket og forhindrer dannelsen av arterienes aneurisme. Tunica adventitia og ytre del av tunika medier leveres av kapillærene av vasa vasorum.

Ernæring av de tykkveggede muskulære og elastiske arteriene er et viktig problem. Mens tunika adventitia og ytre delen av tunika media får ernæring fra kapillærene til vasa vasorum, må tunika-intima og indre del av mediene avhenge av diffusjon av næringsstoffer fra blodet i arteriel lumen, siden lavtrykks kapillærseng kan ikke vokse i slike tunika på grunn av strekking utøvet av høytrykk fra innsiden av arterien.

Ved unormal lipidmetabolisme akkumuleres kolesterolet i subendotelialoverflaten og forstyrrer diffusjonen av næringsstoffer til tunikaintima og delvis media. Eventuell degenerering av deler av intima er kjent som aterosklerose hvor blodplater begynner å feste seg til den røde indre overflaten av fartøyet og frembringer dannelsen av trombus.

Typer av arterier:

Arteriene er av to typer, elastisk og muskuløs.

Elastiske arterier (fører fartøy):

De fleste av de store arteriene er elastiske der tunika media består hovedsakelig av elastisk vev og mindre av muskelfibre. Eksempler er: aorta, lungestamme, brakiocefalisk stamme, vanlige karotider og subklave arterier. Tverrsnittsdiametrene til den stigende aorta og lungestammen er hver ca. 30 mm.

funksjoner:

Jeg. De fungerer som et blodreservoar (som utkastes fra hjertet) ved utvidelse av arterievegg.

ii. Ved den elastiske tilbakekoblingen omdanner arteriene den intermitterende blodstrømmen fra hjertet til en kontinuerlig.

iii. Elastisk rekonstruksjon av arteriene opprettholder diastolisk blodtrykk, og hjelper i opposisjonen av aorta og lungecusps under diastolen.

iv. Koronar sirkulasjonen øker i diastol på grunn av samme grunn.

Muskulære arterier (Distribuerende fartøy):

De fleste av de fordelende arteriene er muskulære, der tunika media består av flere muskelfibre og mindre elastisk vev. Musklene er hovedsakelig sammensatt av sirkulært arrangert glatte muskler som kan reagere på nervestimuli og regulere størrelsen på lumen av fordelende arterier.

Arterioler (motstandsskip):

Dette er de minste delene av muskulære arterier som har tre strøk. Tværsnittsdiameteren til arteriole er ca. 100 μm eller mindre. Etter hvert som arteriolene gradvis deler seg i mindre grener, blir deres strøk tynnere og danner etterfølgende terminale arterioler og meta-arterioler.

Terminal arterioles er blottet for indre elastiske lamina og dekkes av et kontinuerlig lag av glatte muskelceller. I meta-arterioles erstattes de glatte musklene med diskontinuerlige ikke-kontraktile celler, pericytene eller Rouget-celler.

Meta-arteriolene avslutter i kapillærene. I noen vaskulære senger er en meta-arteriole koblet direkte til en venue av et gjennomgående fartøy eller perferred kanal, og de sanne kapillærene danner et anastomotisk nettverk avledet fra sidegrenene til gjennomgående fartøyet. Innføringen av blod gjennom munnene av ekte kapillær er regulert av preaplliary sfinkter.

Arterioles funksjoner:

Jeg. De regulerer mengden blod som kommer inn i kapillærene ved innsnevring eller utvidelse av tykk muskelvegg.

ii. Arteriolene gir perifer motstand og derved regulerer det systoliske arterielle blodtrykket. Graden av tonus av arteriolære glatte muskler reguleres dels av det autonome systemet og delvis av renin-angiotensis II-mekanismen. Vedvarende økt tonus i den arteriolære veggen gir hypertensjon.

iii. Graden av blodstrøm fra hjertet til aorta er omtrent 0, 5 meter per sekund.

Graden av blodstrøm gjennom arteriolene er ca. 0, 5 mm per sekund.

kapillærer:

Kapillærer danner et nettverk av blodkar hvor arteriolene tømmes. Kapillærer, sinusoider og postkapillære venules kalles utvekslingsbeholdere. Hver kapillær er ca. 0, 5 til 1 mm lang og 7 eller 8 i diameter, slik at røde blodlegemer strømmer gjennom kapillærene i en enkelt fil.

Den totale lengden på alle kapillærene som slutter seg til ende er ca. 60.000 mil i mann. Den totale tverrsnittsdiameteren for alle kapillærene er ca 800 ganger mer enn den for aorta. (Aorta er omtrent 30 mm i diameter.) Til slutt er kapillærblodstrømmen treg.

Kapillærene er fraværende i følgende områder: epitelceller som hviler på kjellermembranen, hudens hud, hår og negler; hornhinne i øyet; articular hyalin brosk.

Struktur av kapillærer:

Hver kapillær er foret med et enkelt lag av flatet endotel som hviler på en basal laminat som består av glykoprotein. Den basale lamina deler seg på steder for å legge inn perikytene som er polygonale celler med lange cytoplasmatiske prosesser. Det kapillære endotelet kan ved kontinuerlig eller fenestrert. Kontinuerlige kapillærer er tilstede i de fleste deler av kroppen, spesielt i lungene og hjernen. Fenestrert kapillær finnes i nyrekroppene og endokrine kjertler.

"Porene" mellom endotelcellene er funksjonelt lukket med elektron-tett basal laminat. Hver endotelcelle presenterer en oval kjerne, og cytoplasma inneholder i tillegg til andre organeller tallrike pinocytiske vesikler som formidler makromolekyler av blod i begge retninger. Oppløselige blodkomponenter passerer sannsynligvis gjennom forbindelseskompleksene i endotelcellene. Pericytene er ikke-kontraktile, fagocytiske i funksjon, og stimulerer endotelcellene til å spire for veksten av nye kapillærer.

Funksjoner av kapillærer:

Jeg. Ved den arterielle enden av kapillæren er blodets utadgående drivkraft ca. 30 mm i fig, mens den innadrettede kraften forårsaket av den osmotiske spenningen av plasmaproteiner er ca. 25 mm Hg. Derfor, med et filtreringstrykk på 5 mm Hg, opptrer krystalloidene av blodplasmaet og noen mikromolekyler av kolloider i vevsrommene for å gi næring og oksygen til vevscellene.

ii. Ved den venøse enden av kapillæren overskrider den innadgående trekkraften på 25 mm Hg (protein-osmotisk spenning) den utadgående drivkraft av blod som kommer til ca. 12 mm Hg. Resultatet blir at avfallsprodukter fra vevscellene, karbondioksid og andre metabolske produkter (kryptalloider) reabsorberes gjennom den venøse enden av kapillæren.

Gradient av blodtrykk på forskjellige nivåer av fartøyene:

(Figur 9-2)

Arterier ... 120 mm Hg.

Arterioler ... 60 mm Hg.

Arteriell ende av kapillæret ... 30 mm Hg.

Venøs ende av kapillæret ... 12 mm Hg.

Store årer ... 5 mm Hg.

Nær høyre atrium litt over null.

Trykkgradienter tillater riktig hemodynamikk fra arteriene til årer og tilbake til hjertet.

Sinusoider og Cavernous Vev

sinusoids:

Disse er mer dilaterte og tortuøse enn kapillærene, og finnes i leveren, milten, benmarg, hypofyse cerebri, suprarental kjertler og andre steder.

Hver sinusoid er foret av flatet endotel sammen med fagocytiske makrofagceller som hviler på en kjellermembran. Kupffer-celler av hepatisk sinusoider tilhører makrofagsystemet.

Cavernous Vev:

Disse er blodfylte mellomrom omgitt av endotel og omgitt av trabeculae. Sistnevnte inneholder glatte muskelfibre. Den arterioles og venules direkte åpne inn i disse mellomrom.

Cavernous vev er tilstede i det ereksjonelle vev av penis eller klitoris og i neseslimhinnen.

årer:

Årene har tynne muskelvegger og er bredere og flere tallrike enn arteriene. Disse er arrangert i to sett, overfladisk og dyp. De overfladiske venene løper uavhengig i overfladisk fascia uten å følge de tilhørende arteriene.

Dypårene ligger under dekselet av dyp fascia og følger arteriene. Under albuen og kneleddene er de fleste dypårene parvis langs sidene av arteriene og er kjent som venae comitantes. (Figur 9-3).

Venae comitantes hjelper til med å returnere blod mot hjertet ved den overførte pulsasjonen av arteriene; sannsynligvis hjelper de også i motstrømmen varmeveksling mellom arterier og årer.

Vene i ekstremitetene er forsynt med ventiler, men de fleste vener på stammen er blottet for ventiler. Hver ventil dannes ved reduplisering av tunika intima og oppstår fra venøs veggen distal til avslutning av en bærebjelke. I lemene er venene elliptiske i tverrsnitt, og den elliptiske disposisjonen ligger parallelt med den overliggende huden.

Ventilene er festet til ellipsens lengre kurver (figur 9-4). Dette viser at når ventilene komprimeres, blir deres funksjoner ikke truet. Noen ganger blir ventilene til overfladiske blodårer inkompetente, og assistert av tyngdekraften av venøsvegger utvides, blir tortuøse og utvikler seg til åreknuter.

Ventiler i venene:

Ventilens funksjoner:

1. Ventilene tillater blodstrømmen i en retning, som bare betyr mot hjertet; Samtidig forhindrer de oppblåsthet av blod i motsatt retning.

2. Over hvert segment av ventilen blir venøs veggen utvidet til å danne en sinus.

Venøse ventiler nærmest hjertet (figur 9-5):

(i) Nær avslutningen av de indre jugulære og subklaveveiene.

(ii) Ved terminering av lårbenene, og noen ganger i de ytre ytre ader.

Under økt intra thorax eller intra-abdominal trykk hindrer disse ventiler (nærmest hjertet) at venøs tilbakestrømning strekker seg ut i lemmer, hode og nakke.

Venøsystemer (reservoarbeholdere):

Fire typer venesystemer oppstår i menneskekroppen: Kaval, Portal, Azygos og Par-vertebral.

Caval System:

Det drenerer blodet inn i høyre atrium fra øvre og nedre deler av kroppen henholdsvis gjennom overlegne og dårligere venae cavae (figur 9-5). I kavalsystemet fortjener visse årer spesiell omtale. Emissary vener passerer gjennom skallens foramina og kommuniserer de intrakraniale venus bihulene med ekstrakranielle vener.

De er blottet for ventiler og dermed kan blod flyte i begge retninger. Emissary venene opprettholder en likevekt av cerebral blodvolum i samsvar med Monro-Kellie-doktrinen, som antyder at kranialboksen er stiv og inneholder hjerne, blod og cerebrospinalvæske; Hvis noe av innholdet øker i volum, må de andre to være utarmet. I tillegg kan emissary vener overføre infeksjoner fra periferien til de intrakraniale venus bihulene.

De intrakraniale venus bihulene er dural bihuler, og uten muskulær pels og ventiler. Overordnet sagittal sinus virker spesielt som et sted for absorpsjon av cerebrospinalvæske gjennom arachnoidgranulasjonsvevet.

Koronar sinus returnerer ca. 60% venøs blod i hjertet til høyre atrium; Noen av dets bifloder etablerer arterio-venøs anastomose med grener av koronararterier. Ved okklusjon av koronararterien, gir koronar sinus tilnærming til hjertemuskulaturen gjennom arterio venøs anastomose ved regurgitant venøs tilbakestrømning.

Bronkialårene som drenerer det venøse blodet fra lungene består av to sett, overfladisk og dyp. Mens de overfladiske venene drenerer inn i det høyre atrium via azygos årer, dørårene går sammen med lungeårene og dreneres inn i venstre atrium.

Portal System [Fig. 9-6]:

Den består av blodkar som knytter to sett med kapillærer i begge ender. Portalsystemer av fartøy finnes i følgende steder; lever, nyrer, hypofyse cerebri og suprarenale kjertler. Leverportalsystemet strekker seg fra kapillære plexusene av tarmveggen til de hepatiske sinusoider. Det er opptatt av transport av de absorberte matmaterialene til leveren og deres påfølgende metabolisme. Nyrene portal systemet kobler glomerular plexus med peritubular plexus gjennom efferente glomerulære arterioles.

Denne mekanismen hjelper reabsorpsjon av noen essensielle bestanddeler av glomerulært filtrat tilbake til blodet. Det hypofyseale portalsystemet består av blodkar som forbinder kapillære plexusene i median eminens og infundibulære stammer av hypothalamus med sinusoider av adenohypophysis.

Gjennom portalradiklene regulerer hypothalamus aktivitetene av adenohypofyse ved å frigjøre eller hemme hormoner. Det suprarenale portalsystemet forbinder de corticale sinusoider med medulære sinusoider, og overfører noen kjemiske stoffer fra cortex til medulla som bidrar til omdannelse av nor-epinefrin til epinefrin ved bruk av primære aminer.

Azygos system:

Skipene i dette systemet er rett i kurs, paravertebral på plass, utstyrt med ventiler, og kommuniserer kavalsystemet foran med vertebrale venøs plexus bak.

Par-vertebrale vener av Batson:

Disse består av valveløse vener som ligger i vertebralkanalen i epiduralrommet, og kommuniserer med azygos, portal og kavalsystemer av vener. Det venøse blodet fra prostata, skjoldbruskkjertelen og brystkjertlene avtar i vertebral venøs plexus, i tillegg til kavalsystemet. Ved økt intra-abdominalt eller intra-thorakaltrykk, passerer det venøse blodet fra de nevnte organer den systemiske venen og avløper direkte inn i verte
bral plexus. Dette forklarer vertebral deponering av metastase fra karsinom i prostata.

Faktorer som regulerer venøs retur:

Jeg. Pumpingvirkning av venstre ventrikkel;

ii. Mengden blod tillatt av arteriolene i kapillærbunnen

iii. Tilstanden til høyre atrium og ventrikel - hvis det høyre atriumet er utvendt, går venøs retur nedover;

iv. Massehandling av skjelettmuskelen er trolig den mest viktige faktoren.

v. Negativ intra-thorax trykk, og sugningen av membranen aspirerer blodet mot hjertet;

vi. Venøse ventiler, overført pulsering av arteriene og tyngdekraften letter venøs retur.

anastomoser:

Kommunikasjon mellom blodårene kan være av tre typer-inter-arterielle, arteriovenøse, end-arterier.

Inter-Arteriell Anastomose:

Inter-arterielle anastomoser finner sted mellom de tilstøtende arteriene ved deres trunker, grener og undergrener. Anastomosen kan være aktuell eller potensiell.

Faktisk anastomose:

Når blodet spretter i begge retninger fra anastomotiske fartøyets kuttende ender, kalles anastomosen faktisk; f.eks. anastomoser mellom høyre og venstre magesår.

Potensiell anastomose:

Hvis blodet flyter i en retning bare fra den kutte enden av fartøyet, er anastomosen en potensiell; f.eks. anastomoser mellom høyre og venstre kranspulsårene.

Arterio-venøs anastomose (figur 9-7):

I noen situasjoner kommuniserer arterioler direkte med venulene av en rekke anastomoserende kanaler, i tillegg til kapillærsengen. Disse kanalene er kalt AVA. Hver anastomose har en tykk muskulær kappe og leveres av sympatiske nerver. AVA regulerer blodstrømmen gjennom kapillærsengen ved innsnevring eller utvidelse av dens lumen. De arteriovenøse anastomosene finnes i nesen, leppene, ørefluen, fingertoppen, neglelengden, tarmkanien, og sannsynligvis på noen andre steder.

funksjoner:

Jeg. Det regulerer temperaturen mellom miljøet og kroppen ved å justere blodstrømmen i den kutane kapillærsengen. Anastomosene er skarpe hos barn, og forsvinner i alderen. Derfor er termoregulering i ekstreme aldersgrupper feil.

ii. AVA i tarmen vili øker portalen venøstrykk.

End-Arteries (Fig. 9-8):

De fleste arterier anastomose med hverandre på kapillær og prekapillær nivå. End-arterier er de som ikke danner

noen prekapillære anastomoser. En hindring av end-arterien produserer lokal død av vevet. End-arterier finnes i følgende områder:

(a) Central arterie av netthinnen;

b) Cerebral, milt, nyre og vasa recta av den lille tarmen;

Vasa Vasorum (figur 9-9):

Disse er små blodkar som leverer ernæring til tunika adventitia og ytre del av tunika medier av store arterier og årer. Det arterielle blodet er avledet fra grenen av samme arterie eller fra nærliggende arterier. Det bryter opp i kapillær plexus i tunika adventitia; det venøse blodet fra plexus avtar i blodårene som følger med arterien. Vasa vasorum er tilstede i veggene i alle blodkar opp til 1 mm i diameter.

Hjertens hjerteslag er de beste eksemplene på vasa vasorum som oppstår fra den stigende aorta. Den vasa vasorum som leverer venerveggene, er mer rikelig enn arteriene. Siden venet blod utøver lavt trykk, kan vasa-vasorum nærme seg intimalveggen. På grunn av lignende grunn rammer lymfatiske kapillærer i venøs veggen nærmere enn på arteriene. Dette forklarer nok sannsynligvis hvorfor lymfatisk spredning av ondartede svulster ofte invaderer venøs veggen og aldri arterievegg.

Nervetilførsel av blodkar:

Veggene i arteriene er innervert av de autonome nerver som består av både efferente og afferente fibre, den førstnevnte dominerer.

De efferente (vaso-motoriske) fibre er for det meste vaso-constrictorer, og noen er vaso-dilatatorer.

De vaso-constrictor-fibre påvirker primært veggene i arteriolene og er avledet fra post-ganglioniske sympatiske nerver. De fartøyene der glattmuskel er arrangert sirkulært utøver aktiv constricion på stimulering av nerver; dilatasjon av disse karene er en passiv.

Vaso-dilator-nerver er kolinergiske og er tilstede på følgende steder- (a) Parametiske fibre transportert av Chorda Tympani og bekkenet Splanchnic nerver produserer aktiv vasodilatasjon. Sistnevnte forsyner vaso-dilatorfibre ved å frigjøre nitrogenoksid til endetarm, blære og erektilvev av eksterne kjønnsorganer med tilhørende ereksjon av penis eller klitoris; dermed bekken splanchnic jeg nerve er også kjent som nervi erigentes,

(b) de sympatiske fibre med (3 reseptorer produserer vaso-dilatasjon av kranspulsårene, c) noen somatiske sensoriske fibre gir sikkerhetsgrener til veggene i de kutane blodkarene og frembringer vaso-dilatasjon ved antidromisk respons. glatt muskel er ordnet spiral gjennomgår aktiv vaso-dilatasjon.

Blodkarene i lemmerne mottar sympatiske fibre fra de tilstøtende perifere nerver; f.eks. median, ulnar, obturator og tibial. Fartøy av hode og nakke leveres av den cervicale delen av de sympatiske trunksene og fra en nerveplexus rundt de indre halspulsårene. Thoracico-abdominal fartøy er innervated av thoracic splanchnic nerver og nå viscera via perivascular strøk av grenene av aorta. Blodkarene i bekkenhulen er levert av lumbale splanchnic nerver og overlegen hypogastirc plexus.

De avferente nerver i blodkarene fungerer som pressor reseptorer (baroceptorer). Disse finnes i veggene i aortabuen, karoten sinus, og hjelper i reflekskontrollen av blodtrykk. Noen få nervefibre i aorta- og karotidlegemene, og i lungekarrene fungerer som kjemo-reseptorer og regulerer oksygen- og karbondioksydspenning av blod. Noen avferente fibre er opptatt av smertefølelse fra veggene i blodårene.