Mekanisme for regenerering i organismen

Mekanisme for regenerering i organismen!

Regenereringsprosessen er preget av opphopning av celler på skadestedet i alle dyrene. Naturen til denne cellulære aggregeringen eller blastula kan forenkles ved hjelp av følgende eksempler:

1. Modus for regenerering i hydroide koelenterater:

I hydroider inkluderer regenerering celleproliferasjon og migrasjon, blastemmaformasjon og differensiering av blastemma i tapt deler eller kropp.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0c/Sea_star_regenerating_legs.jpg

2. Modus for regenerering i planarians:

I planarians deles neoblaster, som er helt utifferentierte celler, ved mitose og migrerer mot sone av skade for å danne blastemma og ytterligere kropp. Dermed er neoblastene i stand til å bli transformert til somatiske samt germinale celler.

3. Regenereringsmekanisme i annelider:

Her tjener neoblastene til dannelse av regenererende deler etter at de blir aktivert og migrerer mot snittets snittoverflate. Disse cellene akkumuleres under epidermis og danner dermed regenererende blastemma, noe som gir opphav til mesodermale organer.

Sårhormon og neurosekretærhormoner i hjernen og nervesnoren spiller en viktig rolle. Noen ganger er overflødig antall segmenter i regnormer utviklet og prosessen er kjent som superregenerering.

4. Mekanisme for regenerering i amfibier:

Blant amfibier har urodelene den intense kapasiteten til regenerering av lemmer, og denne prosessen innebærer en sekvens av histologiske transformasjoner, som involverer interaksjoner mellom epitel- og mesenkymvev, morfogenetiske og histogene hendelser.

(a) Fase av sårheling eller preblastemastadium:

Vev og celler som ligger normalt i det indre av kroppen, kommer opp på overflaten, hvorav få celler knuses, revet eller ødelagt på grunn av ugunstige forhold. Døde celler dekker såret og blodet koagulerer der for å stoppe ytterligere blodtap samt å lukke det gapende såret fra det ytre miljø. Deretter sprer hudepitelet fra sårets kanter over å trenge inn under blodproppen mellom det og det intakte levende bindevevet.

Spredning av epitel er et resultat av amoeboidbevegelser av cellene. Denne prosessen er avhengig av størrelsen på dyr og sår i forhold til tiden.

(b) Blastemmaformasjonstrinn:

Alle de utifferentierte cellene med epithelial dekning fra blastemma. Blastemma består av en helling av mesodermalt avledede celler i nær kontakt med en epidermisk dekning som tykkes apikalt inn i en ås.

Blastemma-produksjonen fortsetter til utviklingshendelser blir synlige. Gjennom mitotiske divisjoner akkumuleres epidermale celler i apikal regionen for å danne hetten og mesenchymen akkumuleres under lokket for å danne lemknopp (Fig. 5).

(c) Differensieringsfase:

Fibroblast som celler av blastemma stammer fra moden epidermis og fra indre vev dvs. differensiert muskel, nerve og brusk sammen med bindevev gjennom en regressiv prosess kalt dedifferentiering. De differensierte cellene i blastemma blir morfologisk utifferentierte celler og gir utseende til embryonale celler.

I blastemma er den modulerte brusk, muskel og andre celler, etter å ha blitt blandet sammen, sortert ut i henhold til deres type, dvs. som å likne og også forvandle til å ligne den nye utformingen av den utviklende lemstrukturen (figur 6).

(d) Fase av redifferensiering og morfogenese:

Etter ferdigstillelse av dedifferentieringsfasen går det etablerte blastemma i vekstfasen. Etter hvert som veksten stopper, begynner differensiering og brusk, muskel etc. celler sortere ut etter deres type for å erstatte den delen av hvilken lemmen ble fratatt. Dermed skilles blastemma til slutt direkte inn i muskel, bein og hud på lemmer.