Merknader om genetisk terminologi av arv
Notater om genetisk terminologi av arv!
Karakter:
Det er veldefinert morfologisk eller fysiologisk trekk ved individet.
Image Courtesy: nicolaslevy.net/medias_documents/maps/medicine/anatomic_pathology/authors/DISORDERS.jpg
Eksempel: Stammehøyde.
Trekk:
Det er kjennetegnet ved et tegn og dets detekterbare variant. Eksempel: høyhet eller dverghet.
Enhetsfaktor eller Mendelisk faktor eller gen:
Mendelsk faktor som nå er kjent som gen (Johannsen, 1909) er en arv eller arvelighet av enheten, da det er en enhet av genetisk informasjon som går fra en generasjon til den neste gjennom gameten og styrer uttrykket av et tegn i organismene som regel sammen med en annen faktor eller gen av liknende eller allelisk type.
Det er nå kjent at mendeliske faktorer, determinanter eller gener er tilstede i en lineær sekvens på kromosomene. Derfor er genet også definert som en arv som består av lineært kromosomsegment som kan tilordnes uttrykket av en bestemt karakter. Effekten er imidlertid påvirket av allelen, andre gener og miljøet. Kjemisk gen er et lineært segment av DNA kalt cistron.
Alleler eller Allelomorphs (Bateson, 1905):
De to mendeliske faktorene som forekommer på samme sted i de to homologe kromosomene til et individ og kontrollerer uttrykket av et tegn, kalles alleler eller allelomorfer.
Tidligere ble begrepet alleler brukt til faktorene som representerer de to alternative former for karakter, f.eks. Høyhet og dverghet ved høyde i ert (T og t). Imidlertid er termen ansatt for noen to former av et gen som er tilstede på samme sted i de to homologe kromosomer, wz, TT, tt eller Tt.
Gensymbol:
Hver karakter er forsynt med et symbol. Ved en konvensjon er det første bokstavet i det recessive trekket valgt for å utlede symbolet, f.eks. Dd for dverghet og DD for høyhet. Ved en annen konvensjon blir symbolet hentet fra den dominerende egenskapen, for eksempel T for tallhet og t for dverghet.
Gene Locus:
En bestemt del eller region av kromosomet som representerer et enkelt gen kalles gen-locus. Allelen av et gen okkuperer det samme gen-locus på de to homologe kromosomene.
Dominerende faktor eller allel:
Det er et av et par alleler som kan uttrykke seg selv om det finnes i homozygot eller heterozygot tilstand, f. Eks. Faktoren for tallhet i hybrid- og homozygote tilstander eller Tt og TT.
Resessiv faktor eller allel:
Faktoren til et allelisk eller allelomorpt par som ikke klarer å uttrykke sin effekt i nærvær av sin kontrastfaktor i en heterozygot kalles recessiv faktor eller allel, for eksempel allelen av t i hybrid tall Pea plant Tt. Effekten av recessiv faktor blir kun kjent når den er tilstede i ren eller homozygot tilstand, f.eks. I dvergfetan.
Wild og Mutant Alleles (Wild and Mutant Phenotypes):
Wild allel er den som opprinnelig var til stede i befolkningen, er dominerende og vanligvis utbredt. Den recessive allelen er mindre vanlig og antas å bli dannet gjennom mutasjon av wild allel. Det kalles derfor også mutant allel.
Hvis antall mutante alleler er mer enn en, blir symbolbokstaven brukt for et slikt allelesystem tatt fra mutant allel og er liten, for eksempel w for hvit øyenfarge i Drosophila. Den wild allelen er representert med små bokstaver med superscript av pluss (+), for eksempel W + (for røde øye allel i Drosophila). De resterende allelene blir gitt andre oppskrifter, f.eks. W, W w .
Homozygot (homozygot individ):
Begrepet ble introdusert av Bateson og Saunders i 1902. Det er et individ som inneholder identiske alleler av et gen eller karakterfaktorer på dens homologe kromosomer.
Homozygoten er ren for karakteren og raser sant, det vil si at det gir opphav til avkom som har samme egenskaper på selvoppdrett, f.eks. TT eller tt. Det er av to typer, homozygot dominant (f.eks. TT) og homozygot resessiv (f.eks. Tt).
Heterozygot (Heterozygot Individual, Bateson og Saunders, 1902):
Det er et individ som inneholder de to kontrastfaktorene til et tegn eller to forskjellige alleler av et gen på dens homologe kromosomer. Det er ikke rent og kalles hybrid for den karakteren. Heterozygote raser ikke sant på selvbefruktning, f.eks. Tt.
Hybrid:
Den heterozygote organismen produsert etter kryssing av to genetisk forskjellige individer kalles hybrid. Prosessen med å skaffe hybrider eller hybridisering er anvendt for å forbedre kvaliteten på økonomisk viktige planter og dyr, da det kombinerer de nyttige egenskapene til forskjellige varianter. Den skadelige effekten av recessive egenskaper skiller seg ut som de dominerende egenskapene til alle tegnene til foreldrene kommer ofte sammen i hybrid.
Som et resultat har hybriden egenskaper som er bedre enn en av foreldrene. Det kalles hybridkraft eller heterose. Avhengig av antall tegn der foreldrene er forskjellige fra hverandre, kan det være monohybrider (ett tegn), dihybrider (to tegn), trihybrider, polyhybrider, etc.
F 1 Generasjon:
F 1 eller første filial (filus, filia-datter, Bateson, 1905) generasjon er generasjonen av hybrider produsert fra et kryss mellom de genetisk forskjellige individer som kalles foreldre. For eksempel produseres Tt-personer i F 1- generasjon fra et kryss mellom TT og tt foreldre.
F 2 Generasjon (Bateson, 1905):
F 2 eller andre filialgenerering er genereringen av individer som oppstår som følge av innavling eller interbreeding blant individer i F 1 generasjon.
Genotype (Gk. Genos-race; typos-image; Johannsen, 1911):
Det er genkomplementet eller genetisk grunnlov av et individ med hensyn til ett eller flere tegn uavhengig av om generene er uttrykt eller ikke. For eksempel er genotypen av hybrid høye Pea-anlegget Tt, ren høy TT og dverg tt.
Fenotype (Gk. Phainein- til appear, typos-image; Johannsen, 1911):
Det er observerbar eller målbar karakteristisk strukturell eller funksjonell karakteristisk for et individ med hensyn til ett eller flere tegn som er et resultat av genprodukter uttrykt i et gitt miljø.
Karakteristikken kan være synlig for øyet (f.eks. Høyde på en plante, blomstens farge) eller kan kreve spesiell test for identifikasjon (f.eks. Serologisk test for blodgruppe). For recessive gener er fenotypen lik genotype. For dominerende gener kan fenotypisk ekspresjon skyldes den homozygote genotypen eller heterozygotiske genotypen. For eksempel kan fenotypisk høy ertplantasje være genotypisk TT eller Tt.
Fenotype kan modifiseres av miljø, selv om genotype etablerer grensene der miljøet kan modifisere fenotypen. For eksempel kan en rettferdig farget person ha brunfarget fargetone på grunn av overdreven eksponering for sol eller et mørkt farget individ kan utvikle en glød av god farge ved overdreven inntak av tomater eller eple.
Miljømodifisert fenotype kalles fenokopi eller økophenotype. Forskjeller observeres i fenotypen eller utseendet til et barn, en ung, en moden og en alderen, selv om genotypen forblir den samme.
Genome:
Det er en. komplett sett med kromosomer hvor hvert gen og kromosom er representert singelt som i en gamete. Et enkelt genom er tilstede i haploide celler, to genomer i diploide celler og mange genomer i polyploide celler.
Gene Pool:
Sammenslaget av alle : gener og deres alleler tilstede i en interbreeding-befolkning er kjent som genpool.
Gjensidig Cross:
Det er et kors som involverer to typer individer hvor mann av en type krysses med kvinnen av den andre typen og omvendt. Det utføres for å studere effekten av kjønn på arv av egenskaper.
Tilbake Kors:
Det er kors som utføres mellom hybrid og en av foreldrene. Ved planteavl blir bakkorset utført et par ganger for å øke egenskapene til den overordnede. For eksempel krysses en avlinger plante med et vilt utvalg for å oppnå sin sykdomsresistens. I prosessen blir de fleste gode trekkene til avlinger anlegget fortynnet. Hybriden blir derfor gjentatte ganger krysset med forplantningsanlegget for å overføre de gode egenskapene tilbake til det. Bakkorset er av to typer - testkors og utkors.
Testkors:
Det er en type kryss-å vite om et individ er homozygot eller heterozygot for dominerende karakter. Individet krysses med recessiv forelder. Avkomene vil være 100% dominerende dersom individet var homozygot dominant.
Forholdet vil være 50% dominant og 50% recessivt (dvs. testkorsforhold på 1: 1) i tilfelle hybrid eller heterozygot individ (figur 5.57). I tilfelle dobbelt heterozygot (f.eks. Rr, Yy) krysset med recessiv (rr, yy), vil testkorsforholdet være 1: 1: 1: 1. Ved trihybridkors er testkorsforholdet 1: 1: 1 : 1: 1: 1: 1: 1.
Et bakkors kan være et testkors, men testkorset kan ikke være et bakkors. En annen viktig bruk av testkorset er å finne ut frekvensen av krysset over og rekombinasjon blant forskjellige gener og lag et kromosomkart.
Ut kors:
Det er det bakkorset hvor F 1 hybrid er krysset med sin dominerende forelder. Det utføres for å bringe gener av motstand, utbytte og kvalitet fra dominerende forelder (vanligvis kvinnelig forelder).
Monohybrid Cross:
Det er et kryss mellom to organismer av en art som er laget for å studere arven til et enkelt par alleler eller karakterfaktorer.
Monohybridforhold:
Det er et forhold som er oppnådd i F 2 generasjon når et monohybrid kryss er laget og avkom av F 1 generasjon er selvoppdrettet. Monohybridforhold er vanligvis 3: 1 (fenotypisk forhold) eller 1: 2: 1 genotypisk forhold) hvor 25% av individene har resessiv egenskap, 25% ren dominant og 50% har hybrid dominant egenskap.
Dihybrid Cross:
Det er et kryss mellom to organismer av en art som er laget for å studere arven av to par av faktorer eller alleler av to gener.
Dihybridforhold:
Det er et forhold som er oppnådd i F 2 generasjonen når et dihybridkors er laget og avkom av F, generasjon er selvoppdrettet. Dihybrid-forholdet er 9: 3: 3: 1 (fenotypisk forhold) hvor 9/16 individer bærer begge de dominerende egenskapene, 3/16 første dominante og andre resessive, 3/16 første recessive og andre dominante og 1/16 bærer både recessiv trekk.
Trihybrid Cross:
Det er et kryss mellom de to individer av en art for å studere arv av tre par faktorer eller alleler som tilhører tre forskjellige gener.
Trihybridforhold:
Det er forholdet som er oppnådd i F 2 generasjon når tre uavhengig assorterte gener studeres. Det er åtte fenotyper i forholdet 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.
Gene-interaksjon:
Det er innflytelsen fra en allel over en annen allel av det samme eller forskjellige genet som resulterer i endring av uttrykk, fenotype eller normal mendelisk forhold. Det er av to typer: - (i) Intragenisk (Interallelisk) Interaksjon. Allelen av samme gen har en annen interaksjon enn dominans - resessiv, for eksempel ufullstendig dominans, kododinans, multiple alleler, pleiotropi. (ii) Intergenerisk (ikke-allellisk) interaksjon. Alleler av forskjellige gener interagerer for å produsere et nytt uttrykk, for eksempel supplerende gener, komplementære gener, epistase, inhibitoriske gener, dødelige gener, dupliserte gener.
Ren linje:
Begrepet ble laget av Johannsen i 1900, samme år ble Mendels papir oppdaget. Ren linje er en stamme av genetisk rene sanne avlsmedlemmer som har blitt avledet fra en enkelt selv befruktet homozygot forfader eller identiske homozygote forfedre. Medlemmer av ren linje er homozygote for ett eller flere tegn.
I homozygot form uttrykker både allelen eller faktorene den samme effekten. Slike tegn viser ingen endring ved fortsatt selvtillit. Derfor er disse organismene sies å avle sanne. Naturlige rene linjer produserer ikke kraftige avkom fordi flere av de defekte gener også forekommer i homozygot tilstand eller blir så på grunn av fortsatt selvoppdrett.
Rene linjer av alle tilgjengelige varianter av viktige planter opprettholdes av planteavlssentre for en eller flere nyttige homozygote tegn som kornfarge, næringsinnhold, sykdomsresistens, størrelse, antall blomster, antall frø, skovler, rotsystem etc. De brukes til kryssavl for å få den ønskede forbedringen i avlinger.
Mendels beregningsmåte:
Mendel brukte algebraiske metoder for å beregne de forventede kombinasjonene. For eksempel involverer intellektuell hybridisering (si Aa) separasjon av dens faktorer i gametene og deretter deres tilfeldige fusjon: (A + a) x (A + a) eller (A + a) 2 eller AA + 2 Aa + aa. På samme måte krysses hybridet (si Aa) i en testkors med recessiv forelder (aa). Krysset vil resultere i (A + a) xa eller Aa + aa.
Punnett Square:
Det er et tavle som brukes til å vise resultatet av et kryss mellom to organismer. Kontrollerbordet ble utarbeidet av en britisk genetiker, RC Punnet (1927). Den skildrer både genotyper og fenotyper av avkom. I Punnett-firkanten brukes alle mulige metaller og kombinasjonene. Gametene til den mannlige foreldre holdes i horisontal kolonne mens gametene til den kvinnelige foreldre er plassert i vertikal kolonne.
Det felles sjakkbrettet som ble utarbeidet av Punnett (1875-1967) kalles også gametisk sjakkbrett fordi det tar hensyn til alle mulige gameter og deres tilfeldige fusjon. To forenklede versjoner er genotypisk sjakkbrett og fenotypisk sjakkbrett hvor de mulige genotypiske og fenotypiske sannsynligheter kombineres ved multiplikasjon. Genotypiske og fenotypiske sannsynligheter kan også kombineres tilfeldig gjennom forgreningssystem
Teori om sannsynlighet:
(i) Av de to alternative hendelsene er sannsynligheten for at hver av dem er 50%. (ii) To hendelser er uavhengige dersom forekomst av en ikke påvirker sannsynligheten for at den andre forekommer, (iii) Sannsynligheten for felles forekomst av to uavhengige hendelser er produktet av deres individuelle sannsynligheter, (iv) For et arrangement som kan skjer gjennom to uavhengige baner, er sannsynligheten for dens forekomst summen av separate sannsynligheter.
Observert mot forventede resultater:
Eksperimentelle resultater stemmer sjelden overens med de som forventes gjennom sannsynlighetens teori om størrelsen på prøven er liten, men de pleier å nærme seg sistnevnte hvis prøvestørrelsen er stor.
I et testkors av hybrid høy er det forventede forholdet 50% høy og 50% dverg. Men i en befolkning på si 10 avkom, kan det være 6 høye og 4 dverg eller omvendt. Det ligner på å kaste en mynt 10 ganger og skaffe 6 hoder og 4 haler selv om sannsynligheten er 5 hoder og 5 haler.
Avkom eller søsken er et produkt av seksuell reproduksjon og vanligvis biparental opprinnelse. De ligner deres foreldre, familie, stamme, rase, variasjon og arter tilstrekkelig at man kan gjenkjenne dem til å tilhøre deres spesielle gruppering. Imidlertid er denne likheten aldri 100%. Bare monozygotiske tvillinger er genetisk like.
Ellers har barn av de samme foreldrene, inkludert bizygotiske tvillinger, genetiske variasjoner. Dette gjelder ikke for aseksuelt reproduserende organismer. Her er avkom monoparental eller avledet fra en enkeltforelder gjennom prosessen med mitose. Som et resultat danner avkom en ensartet befolkning.
Den har nøyaktige kopier av foreldrenes genetiske egenskaper. Disse individene som er karbonkopier av hverandre og / eller foreldre kalles rameter mens gruppen av slike individer er kjent som klon. Identiske tvillinger er også kloner av hverandre. De er selvfølgelig avkom fra foreldrene sine.
Klondannelse eller aseksuell reproduksjon er den eksklusive modusen for multiplikasjon i prokaryoter bortsett fra sporadisk genrekombinasjon. En koloni av bakterier, dannet fra en enkeltforelder, er således normalt en klon. Klonformasjon finner også sted i en rekke eukaryoter som protister, sopp, noen lavere dyr og flere planter.
Kloning er ekstremt nyttig for horticulturists, gartnere og planteoppdrettere da det bevare genotypen. Når en egnet genotype er oppnådd gjennom ulike avlsteknikker, kan den samme bevares på ubestemt tid gjennom kloning fordi det ikke er noen risiko for utvikling av arvelige variasjoner.
Grafting (grafting) og spirende (budgrafting) er teknikker for å klone skudddelen av en plante. Rotsystemet eller lageret forstyrrer ikke egenskapene til scion eller skytesystemet.
