Nyttige merknader om hypofyse Cerebri | Hjerne

Her er notatene dine på Hypophysis Cerebri!

Den hypofyse cerebri eller hypofysen er en ovoid neuroglandular kropp suspendert fra gulvet i den tredje ventrikkelen med en stilk kjent som infundibulum. Det regulerer sekretorisk aktivitet av mange andre endokrine kjertler og vev; derfor kalles hypofysen noen ganger "masterkjertelen".

Image Courtesy: highermeaning.org/Authors/Berridge/f16a.jpg

Dette begrepet er imidlertid misvisende fordi det er nå kjent at hypofysen selv er under kontroll av hypothalamus.

Målinger:

Bredde (Tverrgående) - 12 mm.

Lengde (antero-posterior) - 8 mm.

Vekt - 500 mg.

Situasjon:

Kjertelen er innlagt i hypofysen fossa av sella turcica av kroppen av sphenoid ben. Fossaet er overfylt av membran-sellae, som er en fold avledet fra meningeallaget av Dura mater og strekker seg fra tuberculum-sellae og midter-clinoid-prosesser foran til den øvre margin av dorsum-sellae og bakre klinoid-precesser bak.

Membran-sellae er gjennomboret i midten av infundibulumet (hypofysen), og er kontinuerlig på hver side med taket til den hulbunnsneus.

Kapselet i kjertelen er festet til fossaens meninges; derfor er kjertelen ikke omgitt av en film av cerbro-spinalvæske.

Presentere deler (figur 8.6):

Kjertelen består av en fremre lobe eller adeno-hypofyse og en bakre lobe eller nevro-hypofyse. I utvikling, struktur og funksjon er disse to delene skille fra hverandre.

Brutto anatomi:

Anterior lobe:

Det er svært cellulært og av og til presenterer et intra-glandulært kløft. Den delen av kjertelen bak klyven er kjent som pars intermedia som er rudimentær i mennesket og omfavner forsiden og siden av den bakre lobben. Delen som strekker seg oppover langs infundibularstammen er kjent som pars tuberalis.

Resten av kjertelen foran klyven kalles pars anterior (pars distalis). Derfor består adeno-hypofysen av tre deler-pars anterior, pars tuberalis og pars intermedia.

Posterior lobe:

Det er kontinuerlig over med infundibulumet som strekker seg nedover og fremover fra gulvet i tredje ventrikel og går inn i hypophyseal fossa gjennom en blender i membran sellae.

Nevro-hypofysen består av tre deler-median eminens av tuber cinerium, infundibular stamme og pars nervosa. Den infundi-bular stammen har en fremre dekning av pars tuberalis og hvile tilhører nevro-hypofysen.

Forbindelser i kjertelen:

Foran:

Anterior intercavernous sinus;

Bak:

Posterior intercavernous sinus;

Under:

Sphenoidal luft bihuler, skilt av en plate av bein og lokaliserte vener som kommuniserer med sirkulær bihule.

Ovenfor:

Optisk chiasma, fremre kommunikasjonsarterie og gulvet i tredje ventrikel adskilt av membran sellae.

På hver side:

Cavernous sinus og strukturer som passerer gjennom den, som inkluderer indre halspulsårene omgitt av en sympatisk nerveplexus, abducent, oculomotorisk, trochlear, oftalmisk og maksillær nerver.

Utvikling:

Den fremre loben er utviklet som en vekst av Rathkes veske fra overflatens ektoderm på taket til stomodeumet. Den distale enden av posen vedvarer av og til som den intraglandulære spalten av den fremre loben. Divertikulumets stengel forsvinner, men stillingen befinner seg i voksen på den bakre grensen av neseseptum.

Noen forfattere tror at kranio-pharyngeal-kanalen påvirker av og til gulvet i hypofysefossa er en rest av Rathkes veske. Noen ganger strekker celler fra posen bakover langs taket av nasopharynx og fortsetter som faryngehypofyse.

Den bakre loben er utviklet fra nevrotoderm som en nedvekst fra hulen av ncephalon. Den distale ende av divertikulumet d d den bakre lobens masse; dens proksimale del fortsetter som infundibulær stamme som inneholder en utsparing av den tredje ventrikkelen.

Micro-Anatomy:

Anterior lobe:

Parankymen av den fremre loben består av uregelmessige klynger av epitelceller støttet av retikulære fibre og gjennomsyret av sinusoider og fenestrerte kapillære plexuser. Cellene består hovedsakelig av to typer kromofober og kromofiler.

Kromofober inkluderer 50% av cellene som presenterer agranular cytoplasma. De er enten inaktive forløpere av kromofilceller, eller degraderes etter at de har frigjort det meste av hormoninnholdet. EM avslører tilstedeværelsen av noen få granuler.

Kromatofiler tilhører de resterende 50% av cellene. Ifølge fargingen av cytoplasmatiske granulater, blir kromofilene delt inn i acidofil (alpha) og basofil (beta) celler.

(a) Acidofiler utgjør ca. 40% parenkymceller. De flekker med Eosin, Acid fuchsin, Orange G av Azan og azokarmin. De utskiller veksthormon og prolactin, som begge er enkle polypeptider.

Orangeophil-celler utskiller veksthormon (GH eller STH); derfor kalles de somatotrofer.

Carminophil-celler utskiller prolactin eller laktogent hormon (LTH); derfor kalles de mammotrophene.

(b) Basofilceller innbefatter 10% av parenkymceller. De flekker dårlig med hematoksylin, dypt med metylenblått, best identifisert ved PAS-farging på grunn av konsentrasjonen av glykoproteiner i deres sekretoriske granuler.

Basofilcellene utskiller de fleste trofiske hormoner som er glykoproteiner. Disse inkluderer skjoldbruskstimulerende hormon (TSH), follikelstimulerende hormon (FSH), leutiniserende hormon (LH) hos kvinnen eller interstitialceller stimulerende hormon (ICSH) hos hann.

To typer basofile celler kan preges av Aldehyde fuchsin. De som flekker med aldehydfuchsin kalles beta-basofiler, og de som ikke flekker med det fargestoffet, kalles delta-basofiler. Beta-basofiler utsett TSH; Delta-basofiler utsöndrer gonadotrofiske hormoner som består av FSH og LH.

Adreno-kortikotrof hormon (ACTH) er polypeptid i naturen og utskilles av små celler som ofte arrangeres som follikler rundt sentralmasse av glykoproteiner. Noen myndigheter plasserer kortikotrofer under kromofober og andre under beta-celler kategori. Nylig immunokytokjemi fastslår at melanocytstimulerende hormon (MSH) av pars intermedia syntetiseres av de samme celletyper som secreterer ACTH.

Posterior lobe:

Den består av umyelinerte nervefibre, fenestrert plexus av blodkarillærer og noen spesielle typer nevrologiske celler som kalles pituicytter. Nervefibrene gir knoblignende terminaler, sildlegemet, som inneholder membranbundne sekretoriske vesikler og ligger på overflaten av kapillærene. Den bakre lobe er blottet for blod-hjernebarriere.

Sildkroppene flekker dypt med kromalum-hematoksylin.

Nervetilførsel (figur 8.7):

Den bakre loben leveres av hypothalamo-hypophyseal-kanalen, som består av et bunt på ca. 100.000 umyelinerte nervefibre avledet fra hypotalamusens supraoptiske og para-ventrikulære kjerner.

Fibrene i tarmkanalen når nevrohypofysen gjennom infundibulærstammen og deles inn i en rekke distale sildlegemer som inneholder nevosekretoriske vesikler i hypothalamus.

To nonapeptidhormoner, vasopressin (ADH) og oksytocin, syntetiseres i cellene av hypotalamiske nevroner, transportert av bærerproteiner kjent som neurofysin langs aksoplasmatisk strømning og frigjøres ved stimulering av eksocytose fra nerveterminaler inn i perivaskulært rom av fenestrerte kapillærer og derfra i omløp.

Den bakre loben syntetiserer derfor ikke hormonene, men fungerer som et lagrings- og utgivelsesenter. Det foreslås av immunhistokjemi at de supraoptiske kjernene syntetiserer vasopressin og paraventrikulære kjerner oxytocin.

Blodtilførsel av hypofyse cerebri:

Den fremre loben leveres av den overordnede hypofysealarien, en gren av intern carotid, som kommer inn i pars tuberalis og bryter opp i tufts av kapillærer i median eminence og infundibular stilker.

Blod returneres fra denne kapillær plexus av lange og mellomliggende portalfartøy til andre kapillære og sinusformede plexuser i adenohypofysen og gir hele blodtilførselen. Til slutt dreneres blodet fra den andre kapillærsengen til kavale og mellomliggende bihuler.

De øvre radiklene av kapillære tufts i median eminence og infundibulum er i kontakt med nerveterminaler av tubero-infundibulær kanal fra hypofysiotropisk område av hypothalamus.

Nevrosekretjonene som utledes fra nerveterminaler regulerer aktivitetene til den fremre loben gjennom det hypofysiske portalsystemet av fartøy ved å frigjøre eller hemme hormoner (figur 8.7).

Den bakre loben er tilveiebrakt av den ringere hypophyseal arterien, en gren av intern carotid. Den bryter opp i kapillær seng i nevrohypofysen og avløper direkte inn i hulskinne og tverrbindende bihuler. Kortportfartøy forbinder også kapillærsengene mellom anterior og posterior lobes, og blodstrømmen her er sannsynligvis antero-posterior.

Hypothalamisk kontroll på fremre lobefunksjoner (figur 8.7):

Det hypofysiotropiske området av hypothalamus er et crescentisk bånd som strekker seg fra det pre-optiske området til den buede kjerne. Axons fra nevroner fra dette området danner tubero-infundibulærkanalen som formidler syv frigjørende eller hemmerende hormoner (faktorer) til de fenestrerte øvre radikaler av portalfartøy i median eminens og infundibulær stamme. De fleste av nevronene som produserer frigjørende eller hemmende hormoner, er peptidergiske og de er som følger:

1. Thyrotropinfrigivende hormon (TRH) er et tripeptid og utskilles av dorso-medialkjernen.

2. Luteiniserende frigjørende hormon (LHRH) er et dekapeptid og syntetiseres i preoptisk område og fremre hypothalamus. Det stimulerer sekresjonen av LH samt FSH.

3. Cortikotropinfrigivende hormon (CRH) produseres av cellene i de supra-optiske og paraventrikulære kjernene.

4. Vekstfrigivende hormon (GRH) utskilles av den ventro-mediale kjernen.

5. Veksthemmende hormon (GIH), også kjent som somatostatin, utskilles av den periventrikulære kjernen og er et tetra-dekapeptid.

6. Prolactin-frigjørende hormon (PRH) plasseringen av sekreterende nevroner er ikke kjent ennå.

7. Prolactininhiberende hormon (PIH) syntetiseres av den buede kjerne som er dopaminerge. Dopamin hemmer prolaktinfrigivelse ved hjelp av akso-aksoniske synapser.