4 Funksjonsaspekter av et økosystem

Noen av de viktige funksjonene i et økosystem er som følger: 1. Energi flyt i et økosystem 2. Matkjede, matnett og økologiske pyramider 3. Biogeokjemiske sykluser 4. Økologisk suksess.

Alle økosystemer opprettholder seg i en karakteristisk dynamisk tilstand. De holdes av energien som strømmer gjennom deres biotiske komponenter og ved sirkulasjon av materialer som N, C, H2O innenfor og utenfor systemet.

Økologisk slægtskap i den endelige analysen er energiorientert. Ultimate energikilde er solen. Solenergi er fanget av autotrophs, den beveger seg til heterotrophs produsent-forbruker, eller produsent-herbivore-karnivor forhold. Det betyr at energi overføres fra ett trofisk nivå til det andre i rekkefølge i form av en kjede kalt som næringskjede.

Følgende er de funksjonelle aspektene ved økosystemet:

1. Energi Flow i et økosystem:

Økosystemer opprettholder seg ved å sykle energi og næringsstoffer hentet fra eksterne kilder. På første trofiske nivå bruker primære produsenter (planter, alger og noen bakterier) solenergi til å produsere organisk plantemateriale gjennom fotosyntese.

Herbivorer, de dyrene som fôrer utelukkende på planter, utgjør det andre trofiske nivået. Predatorer som spiser herbivorer, består av det tredje trofiske nivået; hvis større rovdyr er til stede, representerer de fortsatt høyere trofiske nivåer.

Organer som mates på flere trofiske nivåer (for eksempel grizzlybjörn som spiser bær og laks) er klassifisert på det høyeste av de trofiske nivåene som de melder på. Dekomponerer, som inkluderer bakterier, sopp, mugg, ormer og insekter, bryter ned avfall og døde organismer og returnerer næringsstoffer til jorden.

I gjennomsnitt sendes omtrent 10 prosent av netto energiproduksjon på ett trofisk nivå videre til neste nivå. Prosesser som reduserer energien som overføres mellom trofiske nivåer, inkluderer respirasjon, vekst og reprodusering, avføring og ikke-predatorisk død (organismer som dør men ikke spises av forbrukere).

Ernæringsmessig kvalitet på materiale som forbrukes, påvirker også hvor effektivt energi overføres, fordi forbrukere kan konvertere matkilder av høy kvalitet til nytt levende vev mer effektivt enn lavkvalitets matkilder.

Den lave frekvensen av energioverføring mellom trofiske nivåer gjør dekomponeringsapparater generelt viktigere enn produsentene når det gjelder energistrøm. Dekomponerer behandler store mengder organisk materiale og returnerer næringsstoffer til økosystemet i uorganisk form, som deretter tas opp igjen av primærprodusenter. Energi gjenvinnes ikke under dekomponering, men frigjøres, hovedsakelig som varme.

Produksjon av et økosystem:

Produksjonen av et økosystem refererer til produksjonshastigheten, dvs. mengden organisk materiale som akkumuleres i et tidsintervall.

Produktivitet er av følgende typer:

(en) Primær produktivitet:

Det er definert som frekvensen hvor strålende energi lagres av produsentens fotosyntetiske og kjemosyntetiske aktivitet. Et økosystems brutto primærproduktivitet (GPP) er den totale mengden organisk materiale som det produserer gjennom fotosyntese.

Netto primærproduktivitet (NPP) beskriver mengden energi som forblir tilgjengelig for plantevekst etter å ha trukket fraksjonen som planter bruker for åndedrettsvern. Produktiviteten i landøkosystemer stiger vanligvis med temperaturer opptil 30 ° C, hvoretter den avtar, og er positivt korrelert med fuktighet.

På landets primære produktivitet er det dermed høyest i varme, våte soner i tropene der tropiske skogbiomer befinner seg. I kontrast har ørkenskrubbeosystemer den laveste produktiviteten fordi deres klima er ekstremt varmt og tørt.

(b) Sekundær produktivitet:

Det refererer til forbrukere eller heterotrofer. Dette er energien som lagres på forbrukernivå. Fordi forbrukerne bare bruker matmateriale ved åndedrettsmiddel, er det bare å bytte matvarer til forskjellige vev ved en generell prosess, og sekundærproduktivitet er ikke klassifisert som brutto og nettobeløp. Sekundær produktivitet fortsetter å flytte fra en organisme til en annen, dvs. forblir mobil og lever ikke in situ som den primære produktiviteten.

(c) Nettoproduktivitet:

Dette refererer til mengden av mangel på organisk materiale som ikke brukes av heterotrophene (forbrukerne), dvs. tilsvarer netto primærproduksjon minus forbruk av heterotrofer i enhetstid, som sesong eller år osv. Så er det frekvensen av økning av biomasse av de primære produsentene som har blitt overlatt av forbrukerne.

Den enkleste måten å beskrive strømmen av energi gjennom økosystemer er som en matkjede der energi går fra ett trofisk nivå til det neste, uten at det blir mer komplekse forhold mellom enkelte arter. Noen veldig enkle økosystemer kan bestå av en matkjede med bare noen få trofiske nivåer.

Y-formet modell for energigjenvinning:

Vi vet at energistrømmen gjennom grazere kan kalles som beite matkjede og energien flyter gjennom detritus forbrukere som detritus matkjede. Partnere av disse næringsmiddelkjedene er så nært forbundet at det noen ganger er vanskelig å fastslå deres relative effekt på sammenbrudd av original primærproduksjon.

Som vist i figur 3.2 representerer en arm plantekjeden matkjøtt og den andre detritus matkjeden. De er skarpt skilt. Men under naturlige forhold er de ikke helt isolert fra hverandre.

For eksempel ble små døde dyr som en gang var en del av beitefôrkjeden, blitt innlemmet i detritus-matkjeden som ansiktene til beite dyr. Denne interdependensen når representert i form av figur ligner bokstaven "Y" derfor, EP Odum (1983) kalte den en Y-formet modell av energistrøm.

Y-formet modell er mer realistisk og praktisk arbeidsmodell enn enkeltkanalmodeller, fordi,

en. Den bekrefter den grunnleggende stratifiserte strukturen i økosystemene,

b. Det skiller beite og detritus matkjeder i både tid og rom, og

c. Mikroforbrukerne og makroforbrukerne varierer sterkt i forhold til størrelsen av metabolisme.

2. Matvarekjede, matnett og økologiske pyramider:

Matkjeder:

En matvarekjede er en rekke populasjoner gjennom hvilke mat og energi som finnes i det, passerer i et økosystem. En matkjede er enkel hvis den bare har ett trofisk nivå i tillegg til dekomponeringsapparatene, f.eks. Eichhornia i eutrofisk dam. En kompleks matkjede har både produsent og forbruker trofiske nivåer. Trofiske nivåer er ulike trinn i passasjen av mat.

Det er to hovedtyper av matkjeden:

(i) Predator eller beite matkjede:

Den beite matkjeden begynner med fotosyntetisk fiksering av lys, karbondioksid og vann av planter (primære produsenter) som produserer sukker og andre organiske molekyler. Når de er produsert, kan disse forbindelsene brukes til å lage forskjellige typer plantevev. Primærforbrukere eller plantelevende dyr danner den andre lenken i beitefôrkjeden. De får sin energi ved å forbruke primærprodusenter.

Sekundære forbrukere eller primære rovdyr, den tredje lenken i kjeden, får energi ved å konsumere plantelevende dyr. Tertiære forbrukere eller sekundære kjøttetare er dyr som mottar sin organiske energi ved å konsumere primære kjøttetare.

eksempler:

1. Gress → Kveg → Mann

2. Gress → Kanin → Fox Wolf → Tiger

(ii) Detritus matkjede:

Detritus matkjeden er forskjellig fra beite matkjeden på flere måter:

en. De organismer som gjør det opp, er generelt mindre (som alger, bakterier, sopp, insekter og tusenfugler)

b. Funksjonsrollene til de forskjellige organismene faller ikke så pent inn i kategorier som beitefôrkjedenes trofiske nivåer.

c. Detrivores lever i miljøer (som jorda) rik på spredte matpartikler. Som et resultat er nedbrytere mindre motile enn plantelevende eller kjøttetende.

d. Dekomponerer behandler store mengder organisk materiale, og omdanner det tilbake til sin uorganiske næringsform.

Eksempel:

En vanlig terrestrisk detritus matkjede er: Grazing Food Chain

Detritus → Jordmorm → Sparrow → Falcon

Matnett:

Under naturlige forhold forekommer det lineære arrangementet av matkjeder knapt, og disse forblir sammenkoblet med hverandre gjennom forskjellige typer organismer. Interlocking mønster av flere sammenkalt matkjeder kalles Food Web.

Food web illustrerer flere alternative veier. Matbaner er svært nyttige for å opprettholde stabiliteten til et økosystem. Hvis antall kaniner i et område reduseres, forventes uker å dø av sult.

Men på grunn av nedgang i antall kaniner, er mer gress utelatt som bidrar til å øke populasjonen av rotter. Owls feed nå på rotter og tillater kaniner å øke i antall. Dermed blir økosystemet ikke permanent forstyrret når maten driver. Kompleksiteten til alle matbaner avhenger av mangfoldet av organismer i systemet.

Følgelig vil det avhenge av to hovedpunkter:

(i) Lengde på matkjeden:

Mangfold i organismer basert på matvaner vil bestemme lengden på matkjeden. Mer varierte organismer i matvaner, lenger ville være matkjeden.

(ii) Alternativer på ulike forbrukere i næringsmiddelkjeden:

Mer alternativene mer ville være sammenkoblingsmønsteret. I dype hav, hav etc., hvor vi finner forskjellige typer organismer, er matbanene mye komplekse.

Økologiske pyramider:

Den kvantitative og enkleste metoden for å studere forholdet mellom organismer i et økosystem og for å vise dem skjematisk, er den økologiske pyramiden, gitt av Elton (1927). I disse pyramidene dannes det nedre mest trofiske nivået av produsentene, mens det øverste trofiske nivået er karnivores.

Generelt vurderes tre typer pyramider:

(i) Pyramide av tall:

Denne pyramiden illustrerer forholdet mellom antall produsenter, herbivorer og rovdyr. Organismer av et område blir først telt og deretter gruppert i deres trofiske nivåer. Vi har studert tre vanlige økosystemer, nemlig. skog økosystem, gressletter økosystem og dam økosystem.

en. I skogsøkosystemet er formen på pyramiden rhomboidal. Produsentene er representert ved et vinkel stort tre, som er avhengig av flere friske fuglefugler etc. Derfor er antall primærkunder mer enn antall produsenter. Deretter reduseres antall sekundære og tertiære forbrukere gradvis.

b. I gresslettsøkosystem er gress produsenter. Antall forbrukere faller mot toppen av pyramiden. Antall primære forbrukere eller plantelevende dyr som rotter, kaniner etc., er mindre enn antall gress.

Antall sekundære forbrukere som firben, slanger etc. er mindre enn antall primære forbrukere. Antall siste eller tertiære forbrukere er fortsatt mindre enn antall sekundære forbrukere. Så ser vi at antallet organismer faller gradvis fra det første trofiske nivået til det siste trofiske nivået. Derfor er pyramiden av tall i gressletter rett eller oppreist.

c. I dammenes økosystem reduseres antallet organismer gradvis fra det første trofiske nivået til det siste trofiske nivået. Derfor er pyramiden av tall i dammen økosystemet rett oppreist.

(ii) Pyramid av biomasse:

Den totale massen av organismer kalles biomasse. Det kan bestemmes med hensyn til netto masse, tørr masse eller askefri tørrvekt. Biomassen ved prøvetaking kalles stående biomasse eller stående avling biomasse. I skog økosystem og greske økosystem er pyramiden av biomasse oppreist. Mengden biomasse fortsetter å redusere seg gradvis fra det første trofiske nivået til produsentene til det siste trofiske nivået av rovdyr.

I dammenes økosystem er antall produsenter store, men deres biomasse er minst av alt, og er svært liten i størrelse. Mengden biomasse fortsetter å øke gradvis med primære, sekundære og tertiære trofiske nivåer. Derfor er pyramiden av biomasse i dammen økosystemet invertert.

(iii) Pyramide av energi:

Den mest ideelle og grunnleggende metoden for å representere forholdet mellom organismer i forskjellige trofiske nivåer er pyramiden av energi. Vi vet at i alle økosystemer har bare produsenter kapasiteten til å bruke energien fra solen og konvertere den til mat.

Energien i form av mat blir overført fra ett trofisk nivå til et annet. Derfor er strømmen av energi alltid uni-directional. Mengden energi som når nettofeltnivået er mindre enn det var tilstede i det tidligere trofiske nivået. Dermed reduseres mengden energi med hvert suksessivt høyere trofisk nivå. Derfor, i alle typer økosystem, ville en slik pyramide være oppreist.

3. Biogeokjemisk sykling:

Transport og transformasjon av stoffer i miljøet, gjennom liv, luft, sjø, land og is, er kjent kollektivt som biogeokjemiske sykluser. Disse globale syklusene inkluderer sirkulasjon av visse elementer, eller næringsstoffer, der livet og jordens klima er avhengig av.

Karbon syklus:

Bevegelsen av karbon i sine mange former, mellom biosfæren, atmosfæren, oceanene og geosfæren.

en. Planter oppnår karbondioksid fra luften og, gjennom fotosyntese, innarbeider karbon i deres vev.

b. Produsenter og forbrukere - forvandle en del av karbonet i maten tilbake til karbondioksid via åndedrettsvern.

c. Dekomponerer - slipp kullen bundet opp i døde planter og dyr inn i atmosfæren.

d. En annen viktig utveksling av karbondioksid skjer mellom havene og atmosfæren. Den oppløste CO ₂ i havene brukes av marine biota i fotosyntese.

e. To andre viktige prosesser brenner fossilt brensel og endrer arealbruk. Ved brenning av fossilt brensel blir kull, olje, naturgass og bensin konsumert av industri, kraftverk og biler. Endring av arealbruk er et bredt begrep som omfatter en rekke hovedsakelig menneskelige aktiviteter, inkludert landbruk, avskoging og gjenplanting.

Den globale karbon syklusen er ubalanse, noe som gjør rask global klimaendring mer sannsynlig. Atmosfæriske CO ₂ -nivåer stiger raskt, for tiden; de er 25% over hvor de sto før den industrielle revolusjonen. Kullsyre dannes når karbon i biomasse oksyderer etter hvert som det brenner eller faller ned.

Mange biologiske prosesser satt i bevegelse av mennesker som frigjør karbondioksid. Disse inkluderer brenning av fossilt brensel (kull, olje og naturgass), slash-and-burn landbruk, rydding av land for fast beite, avling eller menneskelige bosetninger, utilsiktet og forsett skogsforbrenning, og uholdbar logging og drivstoffoppsamling.

Å rydde vegetasjonsdekselet fra en skogkledd hektar frigjør mye av karbon i vegetasjonen til atmosfæren, så vel som noe av karbonet som ligger i jorda. Logging eller bærekraftig innsamling av brenselstammer kan også nedbryte vegetasjonsdekselet og resultere i en netto utslipp av karbon.

Nitrogenoksid:

Nesten alt nitrogen som finnes i jordbaserte økosystemer kommer opprinnelig fra atmosfæren. Små proporsjoner går inn i jorden i nedbør eller gjennom lynnedslag. De fleste er imidlertid biokjemisk fastsatt i jorda med spesialiserte mikroorganismer som bakterier. Medlemmer av bønnefamilien (belgfrukter) og noen andre typer planter danner mutualistiske symbiotiske forhold med nitrogenfettbakterier.

I bytte for noe nitrogen mottar bakteriene fra plantene karbohydrater og spesielle strukturer (knuter) i røtter der de kan eksistere i fuktig miljø. Forsker anslår at biologisk fiksering globalt legger til rundt 140 millioner tonn nitrogen til økosystemer hvert år.

Fosforsyklus:

Fosfor er nøkkelen til energi i levende organismer, for det er fosfor som beveger energi fra ATP til et annet molekyl, kjører en enzymatisk reaksjon eller mobiltransport. Fosfor er også limet som holder DNA sammen, bindende deoxyribose-sukker sammen, og danner ryggraden i DNA-molekylet. Fosfor gjør den samme jobben i RNA.

Igjen er nøkkelen til å få fosfor til trofiske systemer jeg planter. Planter absorberer fosfor fra vann og jord inn i vevet, og binder dem til organiske molekyler. Når planter er tatt opp, er fosfor tilgjengelig for dyr når de forbruker plantene.

Når planter og dyr dør, nedbryter bakteriene sine kropper og frigjør noe av fosforet tilbake i jorda. En gang i jorden kan fosfor flyttes fra 100 til 1000 kilometer fra hvor de ble løslatt ved å ri gjennom bekker og elver. Så vannsyklusen spiller en nøkkelrolle for å flytte fosfor fra økosystem til økosystem.

4. Økologisk suksess:

Den gradvise og kontinuerlige erstatning av plante- og dyrearter av andre arter til slutt samfunnet som helhet erstattes av en annen type samfunn. Det er en gradvis forandring, og det er de tilstedeværende organismene som gir denne forandringen.

Det innebærer prosessene for kolonisering, etablering og utryddelse som virker på de deltakende artene. Det skjer i etapper, kalt seriefaser som kan gjenkjennes av samlingen av arter som dominerer på det tidspunktet i suksessen.

Oppfølging begynner når et område er gjort delvis eller helt blottet for vegetasjon på grunn av forstyrrelse. Noen vanlige forstyrrelser er branner, vindstorm, vulkanutbrudd, logging, klimaendringer, alvorlig flom, sykdom og skadedyrsangrep. Det stopper når artssammensetningen ikke lenger endres med tiden, og dette fellesskapet kalles klimaksamfunnet.

Typer av oppfølging:

De ulike typer suksess har blitt gruppert på forskjellige måter på grunnlag av ulike aspekter.

Noen grunnleggende typer suksess er imidlertid som følger:

1. Primær suksess:

Det forekommer på et område av nylig eksponert rock eller sand eller lava eller et område som ikke tidligere har vært okkupert av et levende (biotisk) samfunn.

2. Sekundær suksess:

Det foregår der et fellesskap er fjernet, for eksempel i et pløytfelt eller en skarpt skog.

3. Autogen suksess:

Etter at suksessen har begynt, er det i de fleste tilfellene selve samfunnet, som som resultat av dets reaksjoner med miljøet endrer sitt eget miljø og dermed forårsaker egen erstatning av nye samfunn. Dette løpet av suksess er kjent som autogen suksess.

4. Allogen suksess:

I noen tilfeller er erstatning av det eksisterende samfunnet imidlertid hovedsakelig forårsaket av en hvilken som helst annen ekstern tilstand og ikke av eksisterende organismer. Et slikt kurs er referert til som allogen suksess.

På grunnlag av suksessive endringer i nærings- og energiinnhold, blir suksessene noen ganger klassifisert som:

1. Autotrofisk suksess:

Det preges av tidlig og fortsatt dominans av autotrofe organismer som grønne planter. Det begynner i et overveiende uorganisk miljø og energiflømmen opprettholdes på ubestemt tid. Det er gradvis økning i innholdet av organisk materiale, støttet av energiflöden.

2. Heterotrofisk oppfølging:

Det preges av tidlig dominans av heterotrofer, som bakterier, actinomycetes, sopp og dyr. Det begynner i et overveiende organisk miljø, og det er en gradvis nedgang i energiinnholdet.

Økologisk oppfølging basert på habitat:

Følgende typer suksess er kjent som er basert på type habitat:

(i) Hydrosere eller hydrarke:

Denne typen suksess forekommer i vannkropp som dammer, innsjøer, bekker etc.

Succession som oppstår i vannlegemer kalles hydrosere. Det er en rekkefølge som forekommer i vannmiljøet. Den starter med kolonisering av fytoplankton og slutter til slutt inn i en skog. Det er omtrent syv stadier av hydrosere.

1. Phytoplankton Stage:

Det er pionerstadier av hydrosere. I dette stadiet forekommer mange organismer som bakterier, alger og vannplanter. Alle disse organismene legger til en stor mengde organisk materiale død og forfall.

2. Submerged Stage:

Det kommer etter phytoplankton scenen, når et løs lag av lera er dannet på bunnen av dammen. Noen rotte nedsenket planter utvikler seg.

3. Flytende scenen:

Som vanndyp reduserer de nedsenket plantene vei til en ny form for akvatisk vegetasjon. Dette kan være en årsak til forsvunnelse av neddykkede planter. Senere rask jordbyggingsprosess reduserer vanndybden i en slik grad at den blir for grunne for overlevelse av flytende planter.

4. Amfibisk stadium:

På grunn av rask jorddannelse blir dammer og innsjøer for grunne, slik at habitatet er uegnet til flytende planter. Under disse forholdene forekommer de amfibiske plantene. Disse plantene lever i både akvatisk og luftmiljø.

5. Sedge-Meadow Stage (Marginal matter):

Jorddannelse finner sted, og dette resulterer i sulten jord, som kan være for tørr. Viktige planter i denne fasen er medlem av cyperaceae og gramineae. Disse tørre habitatene kan være helt uegnede for hydrofytiske planter, og etter hvert begynner busker og smågrønne trær.

6. Woodland Stage:

I dette stadiet samler store mengder humane, bakterier, sopp og andre i jorda. Alt dette favoriserer innføringen av mange trær i vegetasjonen som fører til klimaksfasen.

7. Climax-scenen:

Hydrosere kan forandre seg til klimaks skog, vegetasjon. I dette stadiet er urter og trær mest vanlige. Klimaks natur er avhengig av klimaet i regionen. Det er en veldig sakte prosess og krever mange år å nå klimaksfasen.

(ii) Xerosere eller xerarch:

Denne typen suksess forekommer i jordbaserte områder med lav fuktighet, f.eks. Berg, sand etc.

Den finner sted på overflaten, som er ekstremt tørr preget av mangel på vann og tilgjengelige næringsstoffer. Den starter på en base rock. I så ekstremt tørt miljø kan bare disse plantene overleve som kun kan motstå det ekstremt tørre miljøet.

De forskjellige stadier av Xerosere er blitt beskrevet som følger:

1. Crustose Lichen Stage:

Klostene er helt uten fuktighet og næringsstoffer. Det er pionerene i Xerosere. De viktige skorpe-lavene er Rhizocarpus. Lichens secrete karbonsyre som bidrar til å korrodere og dekomponere fjellet supplerer de andre faktorene av waethering.

2. Foliose Lichen Stage:

Forvitring av bergarter og ødeleggelse av skorpostene danner det første laget av jorda på fjelloverflaten. Gradvis blir forholdene gunstige for de eksisterende foliose og fructose lavene.

3. Moss-scenen:

Den foliose og fructose lichens scenen er etterfulgt av moss scene. Da jorddannelsen foregår på fjelloverflaten, vokser xerofytiske masser og blir dominerende. Vanlige eksempler på Xerophytic mosser er Polytrichum, Tortula, Grimmia etc. Denne matten av mos er dannet på jorden. Etter hvert som matten blir tykkere, øker den vannholdende kapasiteten til jord. Nå er mossstadiet erstattet av nytt urteformet stadium.

4. Herbaceous Stage:

I begynnelsen migrere og krysse enkelte årlige urter. Jordens mennesker øker år etter år på grunn av dødsfall og forfall av årlig urt. Sakte biennaler og flerårige urter vokser. Jo mer organisk materiale og næringsstoffer samler seg i jorda. Dette gjør habitatet mer egnet for treaktige planter.

5. buske scenen:

Flere og flere jord er dannet i urteformet stadium for skogskrubbene. Urter er skyggelagt av de over voksende busker, forfallende urter og blader, kvister av busker. Disse beriker også jorda med humus. Fuktigheten økes over slike områder. Alt dette favoriserer veksten av store mesofytiske trær.

6. Climax-scenen:

Dette stadiet er okkupert av stort antall trær. De første trær som vokser i slike områder er relativt små med økningen i vannholdningsevne i jorden, disse trærne forsvinner og store mesofytiske trær utvikles.

(iii) Lithosere: Denne typen suksess starter på en blått stein.

(Iv) Halosere: Denne typen suksess starter på saltvann eller jord.

(V) Psammosere: Denne typen suksess starter på et sandt område.

Prosess med økologisk suksess:

Hver primære suksess, uavhengig av det barneområdet hvorfra den initierer, viser følgende fem trinn som følger i suksessfaser:

(i) Nudering:

Trinnet innebærer utvikling av barområde som kan skyldes jord erosjon, deponering etc.

(ii) Invasjon:

Trinnet innebærer vellykket etablering av en art i et barområde. Arten når dette området fra en annen region.

(iii) Konkurranse og samhandling:

Arten okkupert nytt område utvikler intra- og interspesifikk konkurranse om mat og rom. Gjennomføringen av allerede eksisterende arter og de som nettopp har kommet inn i området, resulterer i ødeleggelse av en av dem som er uegnet.

(iv) Reaksjon:

Arten eller samfunnet som har etablert seg i et nytt område, påvirker miljøet ved å endre lys, vann, jord osv. Dette resulterer i eliminering av samfunnet som danner plass for et annet samfunn for hvilket det endrede miljøet er mer egnet. De forskjellige samfunn eller stadier som representeres av kombinasjon av mos, urter, busker og trær som erstatter hverandre i rekkefølge er kjent som serielle stadier, serielle samfunn eller utviklingsstadier.

(v) Stabilisering:

Dette er den siste fasen, i løpet av suksess når et fellesskap oppnår likevekt med klimaet i et område og blir relativt stabilt. Dette siste samfunnet er kjent som klimaksamfunn.