Viktige kriterier for rasidentifikasjon
Rasial identifikasjon er laget på grunnlag av en rekke eksterne og interne fysiske egenskaper. De ytre fysiske egenskapene er fenotypiske tegn, som hovedsakelig er adaptive i naturen, men de indre fysiske egenskapene er genotypiske tegn, som er strengt arvelige og ikke-adaptive.
Modemgenetikk har gitt mye informasjon om menneskets kroppslige egenskaper. Det har funnet ut at fenotypiske tegn ikke stemmer overens med genotypiske tegn når recessive gener er tilstede i kroppen. Faktisk bør det legges vekt på de genotypiske tegnene mens de studerer rasekriteriene.
Tidligere arbeider på denne linjen var hovedsakelig sentrert rundt de ytre fysiske tegnene fordi de tidligere arbeiderne trodde de karakterene som arvelige. I virkeligheten var de ikke så. Selv om utsikten fra forskerne i dag har blitt utvidet, og de har klart å overvinne begrensningene i deres forståelse, finner vi fortsatt omfattende bruk av fenotypiske tegn i rasidentifikasjon. Studien av blodgrupper, dermatoglyfer etc. er unntakene.
En enkelt karakter kan aldri være et pålitelig kriterium, så alltid mer enn ett tegn anses for raseklassifisering. På den annen side er det nødvendig med tilstrekkelig antall personer for undersøkelsen. Siden enkelte funksjoner varierer med individers alder og kjønn, er det bedre å sammenligne blant enkeltpersoner av samme alder og kjønn.
WC Boyd (1950) hadde påpekt en rekke selektive retningslinjer for valg av rasekriterium, som kan sitere på følgende måter:
(i) Kriteriet må være objektivt for å eliminere en etterforskers forstyrrelse i å identifisere og klassifisere de berørte egenskapene.
(ii) Kriteriet bør være ikke-adaptivt for å sette vakt mot naturlig valg.
(iii) Kriteriet må være fri for miljøendring.
(iv) Kriteriet skal ha et lite omfang av mutasjon. Fordi høy frekvens av mutasjon kan vise betydelig variasjon av et trekk, gang på gang i en populasjon.
(v) Kriteriet bør være enkelt i naturen, som kan styres av en kjent genetisk mekanisme.
Alle disse kriteriene for rasediskriminering kan deles inn i tre kategorier. Den første kategorien inneholder noen vanlige variable fenotypiske tegn hvis arvelige mekanismer ikke er enkle eller helt kjente.
For eksempel hårfarge, hudfarge, neseform, ansiktsform osv. Noen av disse tegnene kan beskrives etter kritiske visuelle observasjoner, f.eks. Hårfarge, nasebro etc. Andre krever instrumentelle målinger sammen med visuell observasjon.
Den andre kategorien av kriterier vurderer noen fysiologiske tegn hvor genetisk prosess bak egenskapene er ganske godt kjent. Noen av disse egenskapene er ABO blodgruppe, MN blodgruppe etc. Den tredje kategorien viser noen sjeldne genetiske egenskaper som fargeblindhet, noen unormale egenskaper av humant blod etc. som forekommer i lavfrekvens.
Imidlertid er noen av de viktige kriteriene som vurderes i raseidentifikasjon illustrert på følgende måter:
Hudfarge:
Et stort antall granulater er funnet å fortsette i det dype laget av epidermis. Disse er kjent som melaninpigment. Varierende frekvenser av melaninpigmenter er ansvarlige for variasjonen av hudfargen. Melanin sies å ha litt beskyttende kraft.
Kontinuerlig eksponering for solen utvikler flere og flere melaninpigmenter, noe som resulterer i mørk hudfarge. Naturlig hvit hud har mindre antall pigmenter. Men denne huden med mindre antall pigmenter er det beste for å holde varmen i kroppen. Faktisk kan den høyere konsentrasjonen av melaninpigmenter beskytte melanodermer fra solens sterke stråler, og mindre konsentrasjon av melaninpigmenter kan beskytte leucodermer fra forkjølingen ved å gjenopprette varmen i kroppen.
Det har blitt bemerket at ultrafiolette stråler av sollys stimulerer epidermale celler i huden for å produsere flere granuler eller melaninpigmenter for å gjøre huden mer mørk. Prosessen vil ikke fungere hvis direkte sollys er skåret av fra den berørte persons kropp ved hjelp av hindringer.
Huden består av to lag - epidermis og dermis. Hudpigmentene eller melaninene er funnet å være fordelt i epidermis eller overlag hvor blodtilførselen er fraværende. Fargen på huden varierer for å beskytte mot solens brennende stråler, så vel som å gjenopprette kroppens varme, avhengig av omgivelsene.
Men det er overraskende at disse forskjellige nyanser av hudfarge ikke kan generaliseres med geografiske og klimatiske forhold. For eksempel finner vi de mørkhudede Negroene i Kongo-bassenget, blekgulefargede mennesker i Borneo og kanelfargede mennesker i Amazonas i Sør-Amerika, som lever under mer eller mindre liknende geografiske forhold.
På grunnlag av disse funnene antar vi at de tidligste mennene hadde en mellomliggende hudfarge i stedet for hvit eller svart. I løpet av tiden var sannsynligvis genene for hudfarge endret ved mutasjon og førte til variasjoner i hudfargen i henhold til miljøet.
Gradvis ble noen av variasjonene valgt av naturen; de overlevde resten. Det seksuelle valget hadde også hatt en viktig rolle for å akselerere prosessen. Til slutt utviklet bestemte hudfarger i ulike deler av verden, tilpasset det spesielle miljøet.
Folket i verden kan klassifiseres i tre hovedgrupper på grunnlag av hudfarge:
Leucoderms eller hvite skinned folk:
Europeerne er det beste eksemplet på denne gruppen. Men de fleste av de vestlige asiatiske, nordafrikanere og polynesere tilhører også denne gruppen hvor hudfarge varierer fra rosa-hvitt til lysebrune nyanser. Dessuten har de brune hudene som Hamites, Indo-Dravidian, etc. også blitt med i denne gruppen.
Xanthoderms eller Yellow-skinned folk:
De asiatiske Mongoloider er det beste eksemplet på denne gruppen. Noen Amerents, Bushmen og Hottentots viser også en gul tinge i hudfarge.
Melanoderms eller Black-skinned folk:
Negroidene er den beste representanten for denne gruppen. Noen av dem viser en absolutt mørk farge på huden, og andre har en variabel hud som spenner fra mørk sjokoladebrun til mange andre nyanser av mørkbrun. Papuans, Melanesians, Pre-Dravidians, etc. er de riktige eksemplene på denne gruppen.
Hår:
Hår er den mest praktiske og slående karakteren i raseklassifisering. Dette kriteriet for rasediskriminering er veldig gammelt, like langt tilbake som 1820. Det danner grunnlag for en primær klassifisering av dagens løp i verden. Studier har blitt gjort på ulike egenskaper ved hår som formen, fargen, tekstur, kvantitet, tverrsnitt og hårhår.
Hårform:
Håret kan deles inn i tre typer på grunnlag av hårform.
a) Leiotrichy eller rett hår:
Denne typen hårform er funnet blant de mongolide folkene. Skjemaet er igjen delt inn i tre typer, som er som følger:
i) strukket:
Dette skjemaet er vanligvis tykt, grovt, rett og stivt
ii) Glatt:
Dette skjemaet er tynt og mykt.
iii) flatt bølgete:
Denne form for hår har en tendens til å bli bølgete. Bølgelengder er vanligvis lange.
b) Cymotrichy eller bølgete hårform:
Denne typen hårform er utbredt i steder som Vest-Asia, deler av det nordøstlige Afrika, Europa, etc. Personer i hvite rase, for eksempel Middelhavet, Alpine, Norden, etc., viser denne form for hår. Dessuten forekommer dette skjemaet blant de sekundære løpene av hybridisert opprinnelse.
Cymotrichy kan videre deles inn i tre typer, som er som følger:
i) Bred bølgete:
Denne typen viser mindre bølgelengde som bare ligger på ett plan.
ii) Smal bølgete:
Denne typen viser smale bølger med sterke krumninger. Men bølgene ligger på et fly.
iii) Krøllete:
Denne typen viser sterke spiraler og krumningene ligger ikke i ett plan.
c) Ulotrichy eller ullformet hår:
Denne form for hår viser et betydelig utvalg av variasjon.
Den er tilgjengelig blant Negrene, Andamanerne, Bushman, Papuans, Melanesians, etc. og kan deles opp på følgende måter:
i) Frizzly:
Denne undertypen viser korte og dype bølger, men ikke i form av fullstendig spiral.
ii) Løse frizzles:
Denne sub-typen av hår presenterer sirkulære og flate spiraler.
iii) Tykke frizzles:
Denne undertypen viser også sirkulære og flate spiraler, men i dette tilfellet er spiralene tykt sett.
iv) Filfil:
I denne undertypen forblir håret høyt rullet som små knuter og ser ut til å være atskilt av røde mellomrom på hodet. Denne form for hår er populært kjent som pepperkorn, som finnes blant bushmennene.
I studien av hårform har forskere forsøkt å finne ut forholdet mellom hårform og klimatiske forhold. Leiotrichous eller rett hår er hovedsakelig funnet i tørt og kaldt klima. Ulotrichous eller ullformet hår er lett tilgjengelig i det fuktige og varme klimaet.
Det har også blitt bemerket at det finnes enkelte grupper av mennesker som lever i fuktig og varmt klima, men viser rett hår. De beste eksemplene er de amerikanske indiske gruppene i Amazonasbassenget, Malaysian of Java, Borneo og Malaya. Faktaene tyder på at hårformen er sannsynligvis ikke-adaptiv i karakter, så det påvirkes svært lite av miljøtilstanden.
Hårfarge:
Fargen på håret viser et bredt spekter av variasjon blant verdens befolkning. Strukturen av håret omfatter en håraksel som består av tre deler, nemlig det tynne, ikke-pigmenterte ytre laget, cortex og medulla eller pith. Fargen på håret oppnås for nærvær av granulære eller ikke-granulære pigmenter.
Slike pigmenter er ofte funnet i cortex, men noen ganger er de også til stede i medulla av hårakselen. Tilstedeværelse av brune eller svarte pigmenter gir store variasjoner av svart hår. Et rødgult pigment er ansvarlig for forskjellige gyldne nyanser i hår. Men den grå fargen på håret ser ut til refleksjon av lys fra ikke-pigmenterte deler av hårakselen. Miljøpåvirkningen er ikke bemerkelsesverdig i tilfelle hårfarge.
Mørk hårfarge finnes overalt i verden. Det er svært vanlig i forekomsten mens den brune hårfargen ikke er vanlig. Blant Middelhavet er hårfarge relativt mørkere enn nordeuropeere som viser en variabel farge, alt fra lysebrunt til rødaktig.
Igjen, viser noen Negro-befolkning i Afrika og Melanesia gul hårfarge. De fleste av de oceaniske negrene har rødaktig hår i barndommen, som forvandler seg til mørk brun farge i løpet av modenheten. Men dette bør ikke forveksles med grå hår, noe som er et tegn på alderdom.
Under gammel alder blir mørk hårfarve alltid grå. Fordi de medullære mellomromene i hårakselen øker med alderen. Samtidig opptar absorpsjon av noen pigmenter i hår-akselen, noe som gir forandring av hårfarge - en grå skur er produsert. Denne forandringen er et viktig vanlig fenomen.
Tekstur:
Hårtekstur kan deles i tre kategorier - kurs, middels og fint. Vitenskapelig Garn har studert akselen av menneskelig hodet hår. Han har kommet til konklusjonen at tykkelsen av hårsjakten varierer mellom 25 / u (/ u = mu) til 125 / u . En vilkårlig klassifisering av hodehår har blitt foreslått av ham på følgende måter: Fin hår = X = 56 / u Middels hår = 57 / u - 84 / u Grovt hår = 85 / u -X For eksempel er det kinesiske og japanske folk som medlemmene av mongoloidløpet viser grovt hår. De hvite mennene i kaukasoidløpet har middels hår.
Mengde:
Mengden hår bestemmes vanligvis av visuell observasjon og beskrives med termer som skarpt medium og rik. De samme betingelsene brukes til hodehår, kroppshår, skjegg og bart. Blant Mongoloids og Negroids er hårene sparsomt fordelt på ansikt og kropp. Kaukasoid løp eller hvite mennesker viser rikdom av kropp og ansiktshår.
Hårpinne:
Hårpinnen observeres på hodet i hodet. Dette kan også tas som en av faktorene for å studere naturen til et individs hår. To typer hårhår har blitt skilt på grunnlag av retningsklokke og mot urviseren.
Normalt har en person en whorl skjønt doble hvirvler er heller ikke sjeldne. Men tre eller flere hvirvler er svært sjelden funnet. Med hensyn til arv av denne karakteren dominerer det klokkehårne håret over det motsatte hårhåret.
Tverrsnitt:
I vitenskapelig studie kan tverrsnittet av menneskehår være av to typer sirkulære og ovale eller elliptiske. Det sirkulære tverrsnittet er hovedsakelig funnet blant de mongolide folkene som har det rette håret, mens den ovale typen av tverrsnitt er utbredt blant Negroid-folkene som har Ulotrichy-håret.
Nylig har tverrsnittet av hår mistet sin betydning for rasediskriminering, da studier har vist at både de ovale og sirkulære tverrsnittene kan bli funnet i håret i samme hode. Men ved siden av hårets tverrsnitt er vekten av hår, lengderetningen av hår og noen andre tegn kan også tas i betraktning for å studere rasediskriminering.
Hovedform:
Formen på hodet er den mest verdifulle karakteren i rasediskriminering. Antropologer studerer hodet grundig som det er relativt uavhengig av miljømessige svingninger. For å undersøke hodeformen må man se på det fra ovenstående. Hodestrukturen gir variasjoner av kontur som oval lang, femkantet, smal, etc. Men slike illustrasjoner av hodet er ikke i det hele tatt egnet til statistisk behandling. Noen nøyaktige målinger er påkrevd i denne forbindelse.
Imidlertid ble målinger på hode og skallle først standardisert ved Frankfurt-kongressen, holdt i 1882. Fra det tidspunktet det nittende århundre) frem til i dag, er cephalic-indeksen universelt målt i studien av hodeformen.
En fremtredende svensk antropolog Anders Retzins hadde etablert dette prinsippet for å observere breddeandelen til lengden av hodet, i klassifisering av menneskelig rase.
Forholdet mellom disse målingene kalles indeksen og cephalicindeksen kan illustreres på følgende måter:
Lengde - (Cephalic Index) = Bredde på hode / Lengde på hode x 100
Cephalic-indeksen indikerer således forholdet mellom maksimal bredde og maksimal lengde, som multipliseres med 100. Men det gir ingen ide om kontur eller ekte form av hodet. Imidlertid er en klassifisering i henhold til cephalicindeksen nevnt her, som er kjent som Martins klassifisering.
Hyper-dolichocephalic (veldig lang og smal) X-69.9
Dolichocephalic (lang og smal) 70, 0 - 75, 9
Mesocephalic (medium) 76, 0 - 80, 9
Brachycephalic (kort eller bred) 81, 0 - 85, 5
Hyperbrachycephalic (veldig kort og bred) 85, 6 - X
Høyden på hodet er også nødvendig å vite for å finne ut forholdene i henholdsvis lengdehøyde og breddehøydeindeksene. Klassifiseringen av hodet med hensyn til disse to indeksene er gitt av Martin på følgende måter:
Ranges:
Tapeinocephal X -78.9
Metricephal 79, 0 - 84, 9
Acrocephal 85.0 - X
Vår kunnskap basert på en rekke tilgjengelige data fra de ulike deler av Europa tyder på at den tidlige mannen av forhistorisk tid generelt var dolichocephalic. Brachycephalic hoder utviklet senere, i den øvre palæolittiske alderen i Europa som følge av gjentatte mutasjoner og andre faktorer. Denne gradvise brachycephaltzationen har blitt beskrevet av RB dixon som et universelt fenomen. Det har også blitt uttalt at utviklingen av hodeform er styrt av Mendelske arveavtaler.
Hodeskjemaet kan endres på mange måter med noen miljøfaktorer. For eksempel holder noen stammefolk blant de amerikanske indianerne hodet under langvarig press av en spesiell enhet for å bringe permanent forandring i form av hodet. Det er et tegn på kunstig deformasjon av hodet. Prof. A. Ivanovsky har studert noen få mennesker i Sør-Russland hvor underernæring har medført betydelige forandringer i form av hode.
Franz Boas la merke til en god del variasjoner i hodeformen blant barna til europeiske innvandrere i USA; funksjonene varierer fra de til foreldrene sine. Dr. HL Shapiro fant også at hodeskjemaet blir kortere og bredere blant avkildene av japanske innvandrere som bosatte seg i Hawaii-øyene. Seksuell variasjon av hodeskjemaet er den andre viktige faktoren, som må vurderes i dette henseende.
Det er svært vanskelig å få en nøyaktig høydemåling i levende fag. Det er også et bredt spekter av variasjoner. Dessverre er de tilgjengelige dataene på høydeindeksene ikke tilstrekkelige til å utlede noen konklusjon på en bestemt måte. Videre er det i mange tilfeller funnet brachycephalic foreldre å produsere dolichocephalic off fjærer. Så dette kriteriet bør brukes sammen med flere andre pålitelige kriterier for rasediskriminering.
Ansiktsskjema:
Vi anerkjenner generelt en mann ved å se på ansiktet hans, som har mange karakteristiske egenskaper. Ansiktene har forskjellige former som ovale, runde, firkantede eller femkantede. Men den faktiske formen på et ansikt kan forstås bedre når det uttrykkes i forholdet mellom bredde og lengde.
Ansiktslengde måles fra nasion til gnathion. Nasionen er den øvre enden av internasal sutur hvor den møter med frontbenet. Gnathion er det laveste punktet i midtre linje av mandibelen eller underkjeven, dvs. gnathion-punktet.
Største ansiktsbredde oppnås ved å måle avstanden over kinnbenet. Den heter Bizygomatisk bredde eller maksimal bredde av Zygomatic Arch. Ansiktsindeksen er funnet ut ved å dividere lengden med bredden og deretter multiplisere kvotienten med 100.
Et bredt ansikt er vanligvis forbundet med brachycephal og tilsvarende er et langt ansikt forbundet med lang hode eller dolichocephal. Selv om dette er et harmonisk forhold mellom hodet og ansiktet, men ikke universelt i forekomst. Poenget kan illustreres med armenoider som har lange og relativt smale ansikter sammen med relativt korte og brede hoder. Igjen er et langt hode med bredt ansikt tilgjengelig blant Eskimos. Dette er eksemplene på disharmonisk relasjon mellom hode og ansikt. I de tidlige dager var Cro-Magnon-folket i besittelse av denne typen disharmonisk ansikt.
En annen typisk egenskap i ansiktet er prognathism som kan beskrives som fremspring av kjeften. Når ansiktet ikke viser noe fremspring, er det kjent som orthognathism. Prognathism er vanlig blant de svarte løpene i Afrika og Ocenia; Det er spesielt godt merket blant negrene og australske aboriginer. Det moderne folk er generelt orthognathous, bare noen få av dem kan vise litt prognathism.
Når de alveolare marginene i øvre og nedre kjeve viser en projeksjon, kalles den som alveolar prognathism. Den fremre projeksjonen av ansiktsområdet er kjent som ansikts prognathism. Apekatter og aper presenterer begge disse prognosene. Blant den menneskelige befolkningen viser Mongoloids og noen hvite mennesker liten eller moderat alveolar prognathism, men ansikts prognathism er nesten fraværende i dem.
Selv om ansiktsformen regnes som et viktig kriterium, men det har et begrenset omfang i raseklassifisering. Ansiktsindeksen og andre funksjoner varierer med utviklingen av alder, og disse påvirkes lett av faktorer som kjønn, funksjon, etc.
For eksempel viser hunnene nesten alltid kortere og forholdsvis bredere ansikter enn mennene til de samme etniske gruppene. De funksjonelle variasjonene reflekterer ofte på ansiktet. Dessuten er den arvelige karakteren til ansiktsegenskapene ikke helt kjent, noe som kan resultere i forskjellige former som kort, bred, lang, smal osv. Så det er ikke lurt å avhenge av denne faktoren som et rasekriterium. Det er bedre å bruke denne faktoren i forbindelse med andre pålitelige faktorer for rasediskriminering.
Nese:
Nesen presenterer mange interessante funksjoner angående rasediskriminering. Andelen nese kan lett bli funnet ut ved faktiske målinger, spesielt med tanke på bredden i forhold til lengden. Men noen deler av nesen kan ikke måles i det hele tatt; de må beskrives på enkle måter.
Nasalindeksen:
Nasalindeksen er uttrykt som prosentandelen av bredden i forhold til lengden. På skjelettet måles lengden fra nasjon-punktet (hvor den indre suturen berører frontbenet) til et punkt bare ved nesen på ryggen. Bredden er den maksimale avstanden på neseåpningen i skallen. Ved levende fag skal lengden tas fra nasjon til subnasale hvor neseseptum berører overleppen. Nesebredden er den høyeste avstanden mellom de to alarene eller to nasalvingene i naturlig tilstand. Faktisk samsvarer nasalindeksen på skjelettet og nasalindeksen over det levende fag aldri med hverandre.
Det mongolide folk har kort og moderat bred nese; deres nasale indeks tar dem til gruppen mesorin. Den kaukasoidiske befolkningen i Asia viser egenskapene til leptorrhine nese mens de hvite menneskene i Europa presenterer typisk smal nese. Negronosen er bred og kort, for hvilken den har blitt gruppert som platyrrhine. De australske aboriginene viser også en tydelig merket platyrrhine nese. AC Haddon hadde skrevet "generelt snakkes leucodermene leptorrhine, Xanthoderms mesorrhine (men Eskimos er leptorrhine) og melanoderms platyrrhme".
Det kan gis at nasalindeksen er avhengig av miljøforhold. Mange antropologer innser at det naturlige utvalget har spilt en viktig rolle i å begrense eller utvide neseborene. Folket med bred nese og bred neseåpning lever vanligvis under varme fuktige forhold, der de kan inhalere store mengder varm og fuktig luft uten å skade åndedrettsorganene.
Tvert imot er den smalere og lengre nesen mer effektiv i oppvarming av den kalde luften før den går videre til lungene. Så viser de arktiske eskimos hyperleptrrhine nesen mens ekvatoriale negrene har hyperplatyrrhine nese. I India ble israelske høyttalere invadert en gang tidligere ved leptorrhine.
Av denne grunn har landet vist noen grupper av smalnoserte mennesker i tempererte soner. Men dataene i forbindelse med den arvelige naturen til neseblanketten er utilstrekkelige for å nå den riktige konklusjonen. Derfor er det ikke klokt å legge mye vekt på nesen som et enkelt punkt for rasediskriminering.
Deler av en nese:
Blant de ulike delene av en nese er nesroten merket på nesebenes møtested med den fremre benet på skallen, som er kjent som nasionen. Vanligvis viser nesroten en depresjon som kan beskrives som grunne, mellomstore eller dype. De to nesebenene går sammen for å danne en vinkel sammen med sine lange sider og utgjør nasebroen. Nesebroen på levende kropp strekker seg fra under nasjonen til nesespissen.
Nesebroen beskrives ofte som grunne, middels eller høyt. I profilvisning ser broen rett, konkav, konveks eller konkav-konveks ut. Det kan nevnes her at de primitive menneskene i tidlig periode var representanter for lave og brede nasalder samt nasebroer.
Noen av disse egenskapene er funnet å overleve blant noen af de afrikanske stammene. Europas befolkning viser vanligvis høye og smale nasaløtter samt nasebroer, mens folket i Øst-Asia projiserer en mellomliggende form av nasalrøtter og broer.
Det er flere andre mindre funksjoner knyttet til studien av nesen. Nesespissen kan klassifiseres som helt avrundet eller skarp spiss; tykk eller tynn. Det horisontale neseseptumet kan styres oppover eller nedover. Dessuten kan denne septum være rett, konkav eller konveks fra profilvisningen.
Vingene i nesen eller alarmen kan være tynne og komprimerte, brede og flakkende eller mellomliggende. Neseborens diameter kan også studeres som oval eller avrundet. Negrosnosen er for eksempel kort og veldig bred med middels deprimert rot, rett eller konkav bro, tykk bulbous spiss og veldig tykk flaring alare.
Nesen til australske aboriginer adskiller seg fra Negro-typen ved mer dypt deprimert rot. De typiske middelhavsfolket er representant for leptorrhine som har en rett nesebro av middels høyde og en smal rot med komprimert mellomspredning. Men nordenes nese er høyere, lengre og smalere med klemt vinger. Her finner vi også utilstrekkelige data for å trekke noen avgjørende bemerkninger om rasediskriminering.
Øye:
Noen ganger har øynene visse bestemte egenskaper ved diskriminering av menneskenes raser. E. A. Hodeon hadde kun nevnt to skarpe kontrasterte øyenarter i moderne mann - det mungolide øyet og det ikke-mungolide øyet. I mongolide øyne er den palpeberale sprekken skrå og øyets ytre vinkel er høyere enn den indre vinkelen. Øyeåpningen eller spalten er smal. Ytre åpningens ytre åpning er forhøyet slik at den skråner utover og nedover. Den indre epicanthus (epicanthic) eller komplett mongoloidfold er den karakteristiske egenskapen, som finnes i befolkningen i varierende grad.
Den åpne delen av øynene kalles canthus, som er av to typer - indre og ytre. Blant noen spesifikke grupper av mennesker, henger huden over den frie kanten av hele øvre øyelokk. Det kan også strekke seg fra ytre canthus til det indre canthus. Funksjonen er blitt beskrevet som mongoloidfold og funnet å forekomme blant mongoloidene, uansett aldersgrupper. Unge, middelaldrende og gamle personer, alle utstiller denne folden på samme måte.
Den indre epicanthic-folden eller det indre epicanthuset er det vanligste utvalget av alle øyefold. Fallen starter på den indre eller noen ganger mediale delen av øvre øyelokk og dekker fri kanten av øyets indre vinkel. Noen ganger er det funnet å strekke seg til kinnet. Selv om variasjoner er funnet med alder og kjønn, er det mest fremtredende blant spedbarn, barn og kvinner. Et annet utvalg av øye-fold er den eksterne epicanthus eller ekstern epicanthic fold. Denne brettet starter på den midterste delen av øvre øyelokk og strekker seg under den ytre delen av øvre øyelokk, som dekker øyets ytre øyne.
Det observeres ofte blant eldre mann av forskjellige ikke-mongolide populasjoner. Disse er bare en slagghud, uten elastisitet. Det ser ut som en arv av aldersfaktor. Bortsett fra disse to typer øyefold, er det noen ganger funnet en hud å henge over den sentrale delen av øvre øyelokk som dekker kanten av regionen; både indre og ytre øynene forblir avdekket. Denne typen brett er kjent som median eller coverfold.
Mongoloid øye med indre epicanthus er ikke bare typisk for mongoloid folk, alle mennesker som har mongoloid blanding viser denne folden. Derfor har den indre epicanthiske fold en stor rasemessig betydning, i motsetning til de andre to øyefoldene. Det ikke-mungolide øyet er bredt, rett og åpent; øyevikt er fraværende. Afrikansk Negro, spesielt Bushmen og Hottentot presenterer noen ganger denne typen fold.
Øyenfarge avhenger av mengden av pigment til stede foran og bak av iris. Det fremre laget av iris kan eller ikke være pigmentert, mens den bakre delen av irisen har et dobbeltlag av pigmenterte celler. Denne pigmenteringen er også et viktig kriterium for raseforskning. Det viser et bredt spekter av variasjon som svart, mørk brun, lysebrun, blåbrun og gråbrun, blå eller grå. Maksimal variasjon er observert blant leucoderms folk. Mongoloids og Negroids viser vanligvis mørkbrun iris.
Stature:
Dette viktige kriteriet for raseklassifisering er funnet ganske utilfredsstillende, da det påvirkes sterkt av miljøforholdene. Et ugunstig miljø holder folket underutviklet; folk viser økt statur under forbedret og gunstig miljøoppsett. Dette forslaget har blitt rettferdiggjort med folket i Limousion-distriktet i Frankrike og Yupa-indianerne i Venezuela. Shapiro studerte japanske innvandrere på Hawaii Island hvor han observerte en økning i statur under ulike miljømessige forhold.
Forskjellige forskningsarbeid utført av ulike myndigheter i denne linjen erklærer at staturen varierer med yrkessjikt, sosiale klasse, hygienivå og andre miljøforhold. Igjen er miljø- og dietetiske faktorer ikke alene ansvarlige for endring av statur; Faktoren til arvelighet bør også tas i betraktning. Faktisk er statur hovedsakelig et resultat av arvelig faktor, men sterkt påvirket av miljøforholdene.
Arv av arv følger den generelle Mendelske regelen. Det manifesteres av samspillet mellom gener og mottar påvirkninger fra miljømessige forhold. På denne måten er statur en kombinasjon av to faktorer-idiotypisk / diotypisk (arvelig) faktor og paratypisk (miljømessig) faktor.
Et betydelig utvalg av variasjon (innenfor visse grenser) er derfor funnet blant samme gruppe mennesker. For eksempel kan en gruppe kortstaturerte personer inkludere noen høye staturerte personer. Igjen viser en gruppe av høytstaturerte personer ofte noen korte, staturerte personer.
Kunnskap om fysiologi har avslørt at de indre sekretene til kjertlene som tymus, hypofyse, etc. har direkte innflytelse på en persons statur. I tillegg har ulike livssykdommer, spesielt diettmønsteret, en innvirkning. Men som helhet synes arvelig faktor å være kraftigere enn miljøfaktoren ved bestemmelse av statur.
Vektene som dekkes av ulike myndigheter er gitt nedenfor:
Blood-grupper:
Blodet er en genetisk bestemt faktor som bevist av modemforskeren. Derfor har det vært et viktig og pålitelig kriterium for rasediskriminering. For tiden brukes dette kriteriet mye til studier av rasegrupper, rasebevegelser, rasemigrasjon osv.
dermatoglyphics:
Den øverste overflaten av menneskekroppen er dekket av hår og sebaceous (olje) kjertler. Bare unntak er palmar- og planteregionene, som kontinuerlig bølges med smale rygger som har bestemt spesifikt mønster. Disse mønstrene er kjent som dermatoglyfer. Bokstavelig talt betyr dermatoglyphics hudutskjæring (derma = hud + glyphic = carve).
Derfor står det som studiet av åsemønstre i huden på fingrene, håndflatene, tærne og sålene. Mønstrene er permanente og uforanderlige i hele det menneskelige liv. Faktisk utvikler mønsteret tidlig i fosterdannelsen og forblir uendret opp til den endelige oppløsningen av huden. Men det kan være slitt eller skadet på grunn av enkelte eksterne og uavhengige årsaker.
Selv om fingermønstrene brukes i personlig identifikasjon i en ganske lang periode, har den vitenskapelige studien bare startet nylig, på slutten av 1800-tallet. The anthropologists are more concerned with dermatoglyphics in the context of twin diagnosis, paternity diagnosis, primatology, etc.; they are also trying to establish variations in respect of traits among different human populations.
According to Boyd, the dermatoglyphics fulfil many of the conditions for a good racial criterion, as this trait (dermatoglyphics) is non-adaptive as well as resistant to environmental factors. The genetic process behind this trait is not perfectly known but identification of dermatoglyphics is easy without any subjective bias. The ridge patterns can be studied from the different angles applying various methods, but scientists mostly deal with finger patterns and the main line formula of palm.
Finger Patterns:
This pattern has been divided into four main types by Henry, as the arches, loops, true whorls and composites. The composites are the heterogeneous assemblage of patterns. Galton has classified three types of patterns as the arches, hops and whorls.
A loop is one-side-open ridge pattern, which may be open either to the ulnar side or to the radial side and termed as ulnar or radial loop accordingly. It may be noted here that the classic and widely used notations are A = arches; Lr = Loops radial; Lu = Loops ulnar; and W = Whorls.
A number of ridges together makes a pattern when the junction of these ridges shows a triangular island, it is called as triradius. In case of arch, triradius is absent. On the other hand, the whorls possess two triradii and only one triradius is present in loops. In fact, the ridge patterns are identified from the position of triradius.
It is seen mat the loops are more frequent than whorls while me arches are found in small numbers. A gain, the ulnar loops are much frequent than radial loops. Racial variation through fingerprints has been shown in a table.
From the table it has been found that the whorls are most frequent among the Mongoloid population and least among the Caucasoid population. The loops appear more frequently among the Caucasoid people while the Mongoloid and Negroid population show equal frequencies.
Til slutt vises buene med svært liten frekvens blant de mongolide folkene. Det er hyppigst blant Negroid-folkene. Kaukasoidpopulasjonen utviser et mellomstadium. Imidlertid beregnes tre indekser vanligvis avhengig av frekvensfordelingen av de forskjellige fingermønstrene, som er som følger:
Palm (Main Line Formula):
Bortsett fra tommelen, ved foten av fire fingre eller siffer (II, III, IV, & V), er fire digitale triardii som kalles a, b, c og d i radio-ulnar sekvens. Håndflaten er delt inn i 13 regioner som hver har et symbol eller tall med det formål å lage palmar hovedlinjer.
Den nærliggende stråle eller øvre topp av en digital triradius er rettet mot den indre siden av håndflaten, og denne strålende linjen blir sporet helt til den slutter til palmenes område ved å gjøre symbolet for terminering. Denne linjen kalles palmar hovedlinjen.
Dermed kan fire hovedlinjer oppnås å bli kalt A, B, C og D. Symbolene til de fire avslutningsområder av de fire hovedlinjene utvikler hovedlinjeformelen som kan registreres som i størrelsesorden D, C, B og A Det skal nevnes at hovedlinjen A ikke vanligvis regnes med å finne ut befolkningsvariasjonene. De tre formlene som mest settes i mannen står som, 11, 9, 7-, 9, 7, 5-, og 7, 5, 5-. Ifølge Wilder er den europeiske formelen 11, 9, 7- og; 7, 5, 5-, er Negroformelen.
I India blir en antropolog forvirret av de enorme variasjonene i genetiske tegn som blodgrupper, finger- eller palmprints innenfor samme etniske stamme, hvis homogenitet er nesten tydelig i de morfologiske og antropologiske karakterene.
Derfor har dermatoglyphics i dette landet blitt omfattende studert av SS Sarkar (1954, 1961), DC Rife (1953, 1954 og 1958) og andre. De indianske stammene i India tilbyr et unikt felt for studiet av dermatoglyfer. Men arten av kjønnsforskjell i dermatoglyfer har ikke vært fullt kjent.
Vi bør huske at i studiet av menneskelig variasjon er rase det grunnleggende konseptet. Den deler menneskeheten i mindre grupper på grunnlag av arvelige fysiske egenskaper. Derfor er naturen av fysiske egenskaper i en befolkning høyt verdsatt for å bestemme medlemskapet til folket under et løp.
De observerbare fysiske egenskapene er like viktige som de målbare fysiske egenskapene. De tidligere fysiske antropologene pleide å være avhengige av observasjoner og målinger ved å klassifisere menneskelige typer i å tegne sine rasehistorier. De moderne fysiske antropologene har ikke forlatt disse tradisjonelle typer observasjoner og målinger, men de er funnet å supplere dem ved studier av blodgrupper og andre biokjemiske faktorer.
