Betydningen av frø og fruktdannelse av blomstrende planter

Les denne artikkelen for å lære om betydningen av frø og fruktdannelse av blomstrende planter!

Frø- og fruktdannelse stimuleres av gjødselen. I angiospermer produserer dobbelt befruktning to strukturer - en diploid zygote eller oospore og en triploid primær endosperm-celle.

Image Courtesy: tnmanning.com/5dda1590.png

Sistnevnte gir opphav til næringsvev som kalles endosperm. Zygote danner embryoet. Endosperm gir næring til voksende embryo. Med veksten av embryo blir den sentrale delen av endospermen spist opp. Endosperm korroderer i sin tur over nucellus.

I noen frø fortsetter endospermen i frøet som matlagringsvev. Slike frø kalles endospermiske eller aluminøse, f.eks. Castor, mais, hvete, byg, gummi, kokosnøtt. I andre er endospermen fullstendig spist opp av voksende embryo. Maten for senere utvikling av embryo lagres da i kotyledoner som blir massive.

Slike frø er ikke-endospermiske eller exalbuminøse, f.eks. Ert, gram, bønne, jordnøtt. I noen frø rester av nucellus vedvarer. Resterende nukellus som vedvarer i frøet kalles perisperme, f.eks. Svart pepper, kaffe, kastor, kardemomme, nymphaea. Etter hvert som embryoen når modenhet, blir den videre veksten suspendert på grunn av utvikling av veksthemmere, abskissering av funiculus eller endringer i integrasjoner.

Cellene i integumentene mister deres protoplasma, utvikler tykke og ugjennomtrengelige vegger. Integrene blir dermed forvandlet til frøbelegg, ytre testa og indre tegmen. Fuktinnholdet av frø minsker og når 10-15%. I dette tørre frøet oppstår embryoet i tilstanden inaktivitet som kalles sovesvikt. Ovuleens mikropyle er forandret i mikropyle av frø. Gjennom denne poren kommer oksygen og vann inn i frøet på tidspunktet for spiring.

Vevet av eggstokken veggen stimuleres også til å vokse med utviklingen av frøet. Den produserer en fruktvegg eller pericarp. I noen tilfeller viser thalamus og andre blomstrete deler også spredning sammen med utviklingen av eggstokken. De kalles falske frukter, for eksempel, Apple, Strawberry, Cashew.

Fruktene som ingen del av blomsten utvikler sammen med eggstokk kalles sanne frukter. Noen frukter utvikler seg også uten befruktning. De er frøfrie frukter og kalles parthenokarpiske frukter, for eksempel banan. Parthenocarpy eller produksjon av frøfrie frukter kan kunstig frembringes ved hjelp av hormoner.

1. Bean Seed:

Det er nyreformet brunaktig, ikke-endospermisk dikotyledonøs frø. Overflaten er glatt. Konkave overflaten er mørkere. Den har et hvitt arr eller hilum, en liten pore eller mikropyle og en svak kam eller raphe. En bulge av underliggende radikale observeres på motsatt side av raphe. Frøet er dekket av en tykk, tøff, brunaktig frøbelegg eller testa. En tynn paprik gjennomsiktig tegmen ligger under testen.

Frøplanter legger inn embryoet. Det er ingen annen struktur. Embryoakse eller tigellum er buet. Den er dekket av to massive cotyledoner som bæres over den i regionen kalt cotyle-donary node. Én ende av embryoaksen kalt plumule ligger innebygd mellom de to cotyledonene. Den bærer to små brettede blader.

Den andre enden av embryoaksen er radikkel. Den stikker ut av cotyledonene. En del av embryoaksen som ligger mellom radikel- og cotyle-donary node kalles hypokotyl mens delen mellom kotyledonær nod og plumule er kjent som epikotyl. Mat lagres i cotyledons.

2. Castorfrø:

Det er avlang, spettet brun endospermisk og dikotyledonisk frø. Den smale enden har en bilobbet hvit, spongert karne. Både hilum og mikropyle forekommer i dette området. Raphe utvikler seg fra denne delen og fortsetter mot den brede enden der den bifurcates. En tykk, hard, men sprø testa dekker frøet.

En tynn perisperm ligger under den og rundt kjernen. En hvit oljeaktig endosperm ligger under perispermen. Det lagrer matreserver som oljedråper og proteiner. Endosperm er kilde til ricinusolje. Embryo ligger i sentrum av frø. Den består av en kort embryo-akse som bærer to tynne papers semitransparente ovale kotyledoner, en liten uklar plumule og en knottformet radikkel. Palmate venering skjer over cotyledonene.

3. Mais Korn:

Det er en monocotyledonous, endospermic, single seeded tørr frukt kalt caryopsis. Kornet er konisk og flatt. Grunt husk oppstår over den spisse enden. På den ene siden har den bredere enden en papilla som representerer gjenstander av stilen. Den samme siden har en depresjon hvor en ås angir posisjonen til underliggende embryo. Hilum og mikropyle er fraværende siden korn er en frukt og frøet er internt.

Farge er variabel. Overflaten er nesten jevn. Dekningen av kornet er laget av smeltet perikarp og testa. 2/3 av korninnretningen har matlagringsvev av endosperm. Den er rik på stivelse. Et proteinrikt aleuronlag ligger på utsiden av endospermen. Embryo ligger på den ene siden mot den øvre spisse delen. En enkelt stor cotyledon ligger lateralt og parallelt med embryoaksen. Det kalles scutellum. Scutellum er festet til midtdelen av embryoaksen. Dens ytre lag i kontakt med endosperm kalles epithelial lag.

Laget utskiller GA for dannelse av amylase under spiring. Embryoaksen endes i plumule mot bredere side og radikale mot spisse side. Radicle har en rottekk. Plumule bærer noen små løv. Kappe avledet fra scutellum dekker de to ender av embryo akse, utifferentiert coleorhiza over radikale rottehetten regionen og hul folie coleoptile over plumule. Område med embryoakse er mellom plumule og kotyledonær knutepunkt er epikotyl mens området mellom kotyledonær knutepunkt og radikkel kalles hypokotyl.

4. Løkfrø:

Det er et lite svartaktig endospermisk monocotyledonøst frø med rynket overflate. Seed coat er ganske tøff. Det er farget. Endosperm eller matlagringsvev er også tøft. Det er halvtransparent. Embryo er buet. Den er innebygd i endospermen.

Embryoakse er liten sammenlignet med enkeltkotyledon kalt scutellum. Epikotyl er ubetydelig. Plumule er ikke skillebar. I stedet skyter apikal meristem til stede. Et hakk forekommer i opprinnelsesområdet for enkeltkotyledon. Hypokotyl er større. Den bærer radicle eller rotspiss.

Levedyktighet av frø:

Frøens evne til å bevare spenningens kraft over en periode kalles levedyktighet av frø. Et levedyktig frø er derfor det frøet som er i stand til å spire under egnede miljøforhold (etter ferdigstillelse av dvalemodus, hvis den er til stede). Lønnsomhet kan variere fra noen uker til flere år.

Det påvirkes også av forhold under lagring og ikke-spiring. For høyt tørt eller fuktig vær og høy temperatur er kjent for å redusere levedyktigheten til alle frøene.

Tap av levedyktighet skyldes generelt:

(i) Utmattelse av mat rundt embryoet,

(ii) Skader på embryo,

(iii) Denaturering av enzymer,

(iv) For tidlig utmattelse av RNAer.

Viabilitet på flere hundre år har nylig blitt funnet ut. Noen 2000 års levedyktige frø av Phoenix dactylifera har blitt oppdaget under arkeologisk utgravning av kong Herodes palass i nærheten av Dødehavet. Omtrent 10000 år gamle frø av Lupinus arcticus tatt ut fra arktisk tundra har sprukket og produsert planter som blomstret og bar frukt.

Frigjørbarhet av frø kan bli kjent ved to metoder: (i) Evne til å spire, (ii) Teste evnen til å respire. Alle levedyktige frø respire. Dette kan testes ved å nedsenke en seksjon av frø som inneholder embryoet i 0, 1% oppløsning av trifenyltetrazoliumklorid. Det levedyktige embryo vil bli rosa på grunn av omdannelse av fargeløst trifenyltetrazoliumklorid til uoppløselig farget fargestoff som kalles trifenyl formazan på grunn av reduksjon.

Betydningen av frø:

1. Pålitelig metode:

I motsetning til bryophytes og pteridophytes er pollinering og befruktning av frøplanter fri fra krav til vann. Frødannelse er derfor mer pålitelig.

2. Perennation:

Frøet er tørt (vanninnhold 10-15%) med sovende embryo og tykt beskyttende frøbelegg. Det er mest egnet for perennation gjennom ugunstige perioder.

3. Dispersalitet:

Frø har adaptive strategier for å bli spredt til nye habitater og kolonisere det samme.

4. Reserve mat:

Frø har reservert mat for næring av de unge plantene til de blir ernæringsmessige uavhengige.

5. Variasjoner:

Som frø dannes gjennom seksuell reproduksjon, bærer de en rekke variasjoner. Variasjoner er avgjørende for tilpasningsevne til ulike miljøforhold.

6. Lagring:

Frø kan lagres til senere bruk. Dette er nyttig for tilførsel av mat gjennom året og for å overvinne tørke- og hungersnødsforhold.

7. Landbruk:

Frø er grunnlaget for landbruket. Landbruk oppsto da mennesker lærte å spise, lagre og så frø. Landbruk viste seg å være vendepunkt for utviklingen av menneskelig sivilisasjon, industrialisering, vitenskap og teknologi.

Betydningen av fruktdannelse:

1. Beskyttelse:

Utvikling av frukt beskytter utviklingsfrøene fra mekanisk skade, insekter og ugunstige klimatiske forhold.

2. Dispersalitet:

Frukt hjelper frøene i spredning til fjerne steder.

3. Mat til dyr:

Kjøttfulle frukter gir mat til dyr som også fungerer som spredningsmidler av frøene deres. Kjøttfulle frukter har vanligvis harde frø (f.eks. Guava), mens harde skallede frukter har myke frø (f.eks. Almond).

4. Ernæring til germinerende frø:

Noen frukter gir ernæring til å spire frø og utvikle frøplanter.

5. Viktighet for mennesker:

Frukt er en kilde til mat, protein, olje, organiske syrer, vitaminer, mineraler og sukkerarter.