9 Store fysiologiske effekter av gibberelliner

Noen av de viktigste fysiologiske effektene av gibberelliner er som følger:

Gibberelliner er svakt sure veksthormoner som har gibban ringstruktur som forårsaker celleforlengelse av intakte planter generelt og økt internodal lengde av genetisk dwarfed planter (f.eks. Pea, Corn), spesielt.

Effekten av gibberelliner hadde vært kjent i Japan i over et århundre hvor visse risplanter ble funnet å lide av bakanae (tåpelig plantelegg) sykdom. Slike risplanter var tynne, blekgrønne, spindelformede, lengre med 50% enn de friske plantene, og var sterile. Sykdommen ble funnet av Kurosawa (1926) som skyldes en sopp, Gibberella fujikori.

Svampen er den perfekte fasen av Fusarium moniliforme. Det aktive stoffet ble separert og kalt gibberellin av Yabuta og T. Hayashi (1935). Gibberellsyre eller GA ₃ ble isolert i ren form av Brian et al, i 1955. Cross et al. (1961) utarbeidet strukturen av Gibberellic acid, GA ₃ . Mer enn 60 gibberelliner er nå oppdaget i ulike sopp og planter (31 fra frøplanter), selv om ingen enkeltarter inneholder mer enn 15 (Phinney, 1971). GA ₁, GA _3-8 og GA _17-20 forekommer ganske vanlig; de andre er bare funnet i enkelte planter.

Metabolisme og biologisk virkning av Gibberellin:

Gibberelliner er isoprenoidforbindelser. Nærmere bestemt er de diterpener syntetisert fra acetat-enheter av acetylko-enzym A ved mevalonsyreveien. Geranylgeranylpyrofosfat, en 20-karbonforbindelse, tjener som donor for alle gibberellinkarbonatomer. Gibberelliner syntetiseres i apikale skuddknopper (unge blader), rottips og utvikling av frø. Gibberellin transport foregår gjennom enkel diffusjon samt gjennom gjennomføring av kanaler.

Mange arbeidere sammenligner GAs handling med den for IAA ved at både fremme celleforlengelse og indusere parthenocarpi; i noen celler, både inducere celledeling, men de adskiller seg også i deres handling. Mens IAA transporteres i en polar mariner, er GA ikke; mens IAA forhindrer bladavbrudd, har GA ingen effekt; mens IAA fremmer rotinitiering, gjør GA det ikke. Men tvert imot har GA en tendens til å bryte dvale mens IAA ikke gjør det; GA forårsaker dvergfarge av planter til å vokse høyt, men IAA kan ikke produsere denne effekten og til slutt, GA forårsaker bolting i toår, men IAA gjør det ikke.

Fysiologiske effekter av gibberelliner:

1. Forlengelse av intakte stammer:

Mange planter reagerer på bruk av GA med en markert økning i stamme lengde; effekten er først og fremst en internode forlengelse.

2. Dværgskudd:

Foruten generell økning i stamme lengde, gir gibberelliner spesifikt internodal vekst i noen genetisk dverg varianter av planter som ert og mais. Det ser ut til at dverghet av slike varianter skyldes indre mangel på gibberelliner.

3. Bolting:

Gibberelliner induserer subapikal meristem for å utvikle seg raskere. Dette medfører forlengelse av redusert stamme eller bolting i tilfelle av rosettplanter (f.eks. Henbane, Kål) og rotlinger (f.eks. Radish).

4. Dvale:

Gibberelliner overvinne den naturlige dvalen til knopper, knoller, frø etc., og la dem vokse. I denne funksjonen er de antagonistiske for abscisinsyre (ABA).

5. Frøutskillelse:

Under spiring av frø, spesielt av korn, stimulerer gibberelliner produksjonen av noen messenger-RNAer og deretter hydrolytiske enzymer som amylaser, lipaser og pro
erter. Enzymer løsner frøets reservemat. Det samme overføres til embryoaksen for veksten.

6. Fruktutvikling:

Sammen med auxin, kontrollerer gibberelliner fruktvekst og utvikling. De kan forårsake parthenocarpy eller utvikling av frøfrie frukter fra unfertilized pistils, spesielt i tilfelle av pomer (f.eks. Apple, Pear).

7. Blomstring:

De fremmer blomstring i langdagsplanter i ikke-induktive perioder.

8. Vernalisering:

Vernalisering eller lav temperatur krav på noen planter kan erstattes av gibberellins.

9. Anvendelse av gibberelliner øker antallet og størrelsen på flere frukter, f.eks. Druer, tomat; indusere parthenocarpy hos mange arter; og forsinke modning av sitrusfruer og dermed lagre trygt.