Habitat og habitat av Genera Mucor og Rhizopus

Habitat og habitat av Genera Mucor og Rhizopus!

Disse er saprofytiske sopp og vokser på døde organiske materialer.

Image Courtesy: matsu.alaska.edu/wp-content/uploads/2010/11/F1RHIZOP.jpg

Man kan få disse soppene i overflod ved å holde fuktig brød under bell jar i to eller tre dager ved passende temperatur i laboratoriet. Svampens mycelium ser ut som fine bomullstråder på overflaten av brødet. Dette kalles også den "svarte mugg" på grunn av dens svarte sporer.

Struktur av mycelium:

Myceliet er hvitt cottony, forgrenet, koenocytisk, aseptathylin, vakuolat og med oljedråper.

reproduksjon:

Reproduksjonen foregår ved hjelp av aseksuelle og seksuelle metoder.

Aseksuell reproduksjon:

Den aseksuelle reproduksjonen foregår av aplanosporer dannet i sporangien. Sporangiaen dannes på de endelige endene av aseptat, aerial sporangiophores. Disse sporangiophorene kommer direkte ut fra myceliet, og det kommer endelige endringer til å utvikle sporangi.

Mye av cytoplasma, næringsstoffer og mange kjerner akkumuleres i den unge sporangien. Vanligvis samler protoplasma like under sporangialveggen, og vakulene dannes i den sentrale delen av sporangiumet.

Det er svært få kjerner i vakuolene. På denne tiden utvikler en hovet vegetativ columella midt i dette protoplasmaet. Dette er absolutt en steril struktur. Protoplasma som omgir columella begynner å dele seg i små protoplasmatiske biter fra utsiden til innsiden. Hver liten protoplasmisk bit inneholder 5-10 kjerne i den.

De kalles aplanospores. På modning av aplanosporene spredes ytterveggen til sporangiumspraysene og sporene. Sporene spres av vind. Hver spor er noe triangulær, vegger og multinukleat. På å få egnede forhold de spiser produserer bakterierør utvikler seg til ny mycelia.

Seksuell reproduksjon foregår også ved hjelp av tykkveggede interkalære klamydosporer. Det gamle myceliet blir septat, og protoplasmaet til hver celle blir avrundet og tykkvegget. Disse strukturene er perennerende organer og overlever under ugunstige forhold. Ved tilnærming av gunstige forhold, sprer hver klamydosporier seg til å produsere et bakterierør, og utvikler seg til ny mycelium på egnet underlag.

Mucor er også aseksuelt reprodusert av dannelsen av ida. Disse eggene dannes kun i væskemediene. De forårsaker også gjæringen i sukkeroppløsningen der de er utviklet. Myceliet blir septat, og de tynnveggede segmentene idaia er skilt fra hverandre i flytende medium. Oidia øker i antall ved spirende. Denne tilstanden av Mucor kalles 'torula tilstanden'. Alkoholen produseres under gjæring.

Seksuell reproduksjon:

Mucoresorten kan være homotallisk eller heterotallisk. I homothallic species er hyphae som deltar i seksuell reproduksjon, av samme belastning. Med andre ord kan de være enten av + eller av - stammer. I de heterotale artene er hyphae som deltar i seksuell reproduksjon, av to forskjellige stammer, dvs. + og - stammer. Mucor hiemalis er en homotallisk art, og Mucor mucedo er heterotallisk.

I Mucor mucedo foregår seksuell reproduksjon som følger:

Når to hyphae av forskjellige stammer, dvs. + og - kommer i kontakt, kommer utveksten av disse hyphaeene som heter progametangia. Mye av cytoplasma og kjerner akkumuleres i terminale hovne ender av disse progametangia. Svært snart er septa utviklet like bak kontakten. De terminale multinukleat-segmentene kalles gametangiaen, og de langstrakte cellene bak gametangia, suspensorene.

Gametangien øker i størrelse og kjernene innebygd i cytoplasma øker i antall ved gjentatte mitotiske divisjoner. Ved kontaktpunktet løsner gametangens vegg og koenogametene som finnes i gametangien, smeltes sammen. Med fusjonen blir zygoten dannet. Zygosporen er svart, tykkvegget og veset.

På fusjonstidspunktet danner kjernene i forskjellige anstrengte coenogameter par og i siste instans smelting som danner diplidkjerner. Kjernene som ikke danner par forblir haploide og disorganiseres veldig snart. Coenozygosporen er en perennerende kropp og står overfor ugunstige forhold. Dette gjennomgår hvileperioden, som kan være flere måneder. På tilnærming av gunstige forhold spirer zygote spore.

Sprøyting av zygospore:

Under gunstige forhold kommer den ytre våte veggen av zygospore-brønnene og et bakterierør ut kjent som promycelium. Ved terminalen av dette promycelium utvikler germsporangiumet eller zygosporangiumet. Apalanosporene blir produsert inne i zygosporangiumet på samme måte som i aseksuell reproduksjon. Den sporangiale veggen av zygosporangium-bristene og sporene er spredt av vind fra ett sted til et annet. Ved å få egnede forhold, spiser de spritrør som utvikler seg til ny myceli.

Pathenogenesis:

Noen ganger oppfører gametene seg som zygosporer selv uten fusjon. Slike sporer utviklet uten fusjon kalles azygosporer eller parthenosporer, og fenomenet er kjent som parthenogenese.

Heterothallism:

Ehrenbergh (1829), for første gang studerte zygosporer i rekkefølgen Mucorales. Den amerikanske mykologen Blakeslee (1904) rapporterte at i de flere slektene i ordren Mucorales, er zygosporene ikke dannet i det hele tatt. Han støttet også hans syn med fakta og årsaker, og undersøkte også at i to rekkefølge finnes to typer arter som kan bli kalt homothalliske og heterotale arter. Når de to hyphae av samme mycelium produsert av en Single spore sikring med hverandre og en zygospore er utviklet. Arten sies å være homotallisk, f.eks. Mucor hiemalis.

Mucor mucedo og Mucor stolonifer er de typiske heterotale arter. I heterotale arter kan fusjonen bare finne sted blant de forskjellige anstrengte hyphae, som utvikler seg på forskjellige mycelier av forskjellige (+ og -) stammer. I disse artene kan zygosporene ikke produseres ved sammensmelting av to hyphae av samme belastning.

I 1904 rapporterte Blakeslee at i heterotale arter når mycelia av + og - stammer forblir skilt fra hverandre, blir zygosporene ikke produsert og bare sporangia blir dannet. På den annen side, når + og - mycelia vokser sammen, skjer fusjonen og zygosporene blir produsert. Morfologisk er + og - anstrengt myceli ganske lik i struktur, men forskjellig i fysiologisk oppførsel.

Med andre ord er de morfologisk indentiske og fysiologisk forskjellige. Noen ganger har det også blitt observert at veksten av + myceliet er relativt raskere, og gametangien av + mycelium er større enn den av mycelium, og de kan skille seg ut som kvinnelig og mannlig gametangi. Mange mykologer støtter ikke denne oppfatningen og taler for at denne oppførselen bare er på grunn av ernæring.

Blackeslee viste fenomenet heterothallisme på grunnlag av eksperimenter. Han inokulerte mange + og - anstrengte sporer på agarmediet i en petriskål, og observerte at fusjonen bare skjer ved de punktene hvor hyphae av forskjellige stammer (dvs. + og -) kommer i kontakt. Zygosporene ble bare produsert ved kontaktpunkter av forskjellige anstrengte hyphae. Absolutt ingen zygosporer ble produsert ved kontaktpunkter av samme anstrengt hyphae.

Dette eksperimentet kan tydelig forstås av figuren som er gitt i teksten. Fem sporer av forskjellige stammer inkuberes i en sterilisert petriskål på agarmedium på forskjellige fem punkter betegnet som A, B, C, D og E. Zygosporene produseres bare ved de punktene hvor mykelen er motsatt anstrengt og produsert fra + og - sporer, ellers blir zygosporene ikke dannet.

Sporene betegnet som A, C og E er + anstrengt, B og D er - anstrengt. Zygosporene er produsert i sammenhenger av AB, BC, DE og AD hvor den motsatte anstrengte mycelien tar del i fusjon. Zygosporene blir ikke produsert i sammenheng med AC og AE på grunn av mycelia av samme stammer.

Blakeslee undersøkte også at hvis den + anstrengte hyphae av en heterotallisk art smelter sammen med den spente hyphae av en annen heterotallisk art, oppstår de ufullkomne zygosporer. Under slike forhold blir zygosporene ikke modne. Han undersøkte også at i de heterotale artene Mucor mucedo, produserer zygosporene germsporangia på spiring, som inneholder enkeltspente sporer, og derfor er fusjonen bare mulig når mykelen blir produsert fra sporer dannet i forskjellige spente germsporangia. I de heterotale arter av Phycomyces nitens produseres + og - anstrengte sporer i samme germsporangium.

Fenomenet heterothallisme ble først rapportert i rekkefølgen Mucorales, men nå har dette blitt etablert i rust, smuts, homobasidiomycetidae og andre sopp.

Systematisk posisjon: