Typer Immunrespons I Organismceller

Typer av immunrespons i organiske celler | Antistoff-mediert immunitet og Cell-mediert immunitet!

Den spesifikke reaktiviteten indusert i en vert av et antigenstimulus er kjent som immunresponsen.

Immunrespons er av to typer:

(i) Humoral immunitet eller antistoff-mediert immunitet (AMI):

I mennesket er B-lymfocytter kjent for å være preprosessert i leveren under føttene og i beinmargen under sent føtale liv og etter fødselen. Etter preprocessing migrerer B-lymfocyttene til lymfoidvevet i hele kroppen.

Som vi vet, produserer B-lymfocytter antistoffer som regulerer humoral immunitet eller antistoff-mediert immunitet. Antistoffdannelse av B-celler stimuleres av hjelper-T-celler og inhiberes av suppressor-T-celler. Visse B-lymfocytter blir transformert til plasmaceller som produserer antistoffer med en rask hastighet.

Alle B-lymfocytter blir ikke omdannet til plasmaceller. En liten del av dem utviklet seg til "minneceller" som har en lang levetid og tjener til å gjenkjenne det samme antigenet når det blir introdusert senere. Antistoffer produsert av en enkelt antistoffdannende celle eller klon og rettet mot en enkelt antigen determinant kalles monoklonale antistoffer. Ulike teorier har blitt fremsatt for å forklare antistoffproduksjon.

Klonal seleksjonsteori som ble foreslått av Burnet i 1957 er mer allment akseptert enn andre teorier. I følge klonal seleksjonsteorien har alle immunoglobulinmolekylene på en enkelt B-celle samme antigeniske spesifisitet. Fremgangsmåten for fremstilling av monoklonale antistoffer (MCA) ble beskrevet av Kohler og Milstein i 1975.

Som beskrevet i antistoffet binder antigenbindingsstedene av antistoffet til de spesifikke antigenene i et lås- og nøkkelmønster som danner et antigen-antistoffkompleks.

(ii) Cellemidlet immunitet (CMI):

T-lymfocytter, etter opprinnelse i beinmarg, migrerer først til tymuskjertelen. Her deler de raskt og utvikler ekstremt mangfold for å reagere mot forskjellige spesifikke antigener. Disse forskjellige typer behandlede T-lymfocytter forlater nå thymus og som B-lymfocytter migrerer til lymfoidvevet i hele kroppen.

Den cellemedierte immuniteten er ansvaret for cytotoksiske T-celler (en undergruppe av T-celler) i stedet for B-celler og antistoffer. En aktivert cytotoksisk T-celle er spesifikk for en målcelle som har blitt infisert, og dreper målcellen. Dette forhindrer fullføringen av patogenes livssyklus fordi den avhenger av en intakt vertscelle. Cytotoksiske T-celler dreper også kreftcellene.

Den første beskrivelsen av et CMI-svar var observasjonen av Jenner (1798). Immunresponsen mot tuberkulin (proteinekstrakt av tubercle bacillus) ble observert av Robert Koch i 1890. Etterpå ble tuberkulinprøven en generell modell eller et eksempel på forsinket overfølsomhet (DH). Begrepet forsinket overfølsomhet refererer til utseende av hudlesjon 48-72 timer etter administrering av antigenet. Den cellulære basisen for DH ble vist av Landsteiner og Chase (1942).

Biologisk aktive stoffer frigjort av aktiverte T-lymfocytter kalles lymfokiner. De er regulatoriske proteiner hvis hovedfunksjon synes å være regulering av immunrespons og vekst og funksjon av celler i retikuloendotelsystemet, for eksempel makrofager, fagocytiske makrofager som er tilstede i foringer av bihuler og i retikulum av forskjellige organer og vev (milt, lever, lymfeknuter, knoglemarv bindevev, etc.)

CMI beskytter mot sopp, de fleste virusene og intracellulære bakterielle patogener som M. leprae, M. tuberculosis og Salmonella og parasitter som Leishmania og Trypanosomas. Det deltar også i allograftavvisning, graft versus vertreaksjon forsinket overfølsomhet og visse autoimmune sykdommer. Det gir immunitet mot kreft.