En nyttig essay på antistoffer (805 ord)

Et nyttig essay på antistoffer!

Mange år før den faktiske identifikasjonen av antistoffer i serum, fremførte Paul Erlich sin hypotese for dannelse av antistoffer. Paul Erlich og andre har innsett at antistoffene indusert mot et antigen reagerer bare med inducerende antigen og ikke med andre antigener. (I dag er dette fenomenet kjent som antistoffets spesifisitet).

Ordene antigen og antistoff ble først brukt i 1900. Begrepet "immunologi" oppstod først i Index Medicus i 1910 og "The Immunology Journal" begynte publisering i 1916. I 1900 foreslo Paul Erlich en rekke ideer som ble funnet senere å være riktig.

Han antydet at antistoffer var forskjellige molekylære strukturer med spesielle reseptorområder. Han foreslo at spesialiserte celler støter på antigenene og binder seg til dem via reseptorer på celleoverflaten; denne bindingen av antigen utløsende antistoff frigjør fra cellen; og de frigjorte antistoffene angriper antigenet. Men noen av hans forslag ble senere funnet å være feil.

Han foreslo at cellen som produserer antistoff kunne gjøre noen type antistoff (Men i dag vet vi at en celle kun kan lage en type antistoff). Han foreslo at "antistoffdannende cellen først binder til antigenet, les strukturen av antigenet, og deretter gjøre antistoffreseptoren". (Men i dag vet vi at syntesen og ekspresjonen av antigenreseptorer på antistofffremstillende celle ikke krever tilstedeværelse av antigen og de forskjellige antigenreceptorene blir laget under utviklingen av B-celler og T-celler).

I 1897 blandet Rudolf Kraus serumet som inneholdt antitoksin med bakterier oppnådd fra kultur og så dannelsen av et uklar nedbør. (For eksempel antigen-antistoffreaksjon). I 1888 rapporterte George Nuttall serumbakterisider (senere kjent som antistoffer).

Antitoksin ble utviklet av Emil von Behring og Shibasaburo Kitasato i 1890. I 1890 viste von Behring at immuniteten mot difteri og tetanus skyldes antitoksiner mot toksinene til disse bakteriene. Senere toxoider for difteri og tetanus ble utviklet.

I 1903 fant Sir Almoth Wright at antistoffer kunne hjelpe fagocytose av hvite blodlegemer. Wright kalte antistoffene som hjelper fagocytose som "opsoniner". Antistoffene ble gitt forskjellige navn basert på deres observerbare reaksjoner. (Antistoffer ble kalt precipitiner hvis de dannet synlige bunnfall, antistoffer ble kalt agglutininer dersom de forårsaket agglutinering eller klumping eller partikler, antistoffer ble kalt hemolysiner hvis de forårsaket lys av røde blodlegemer.) Det antas at antistoffene og andre immunresponser beskytter verten fra mange smittefarlige midler.

Begrepet "hapten" ble laget av Karl Landsteiner for å betegne substanser som ikke kunne fremkalle antistoffer av seg selv, men kunne binde antistoffer. I løpet av 1930-tallet gjorde Landsteiner og Kabat detaljerte eksperimenter om spesifisiteten til immunresponsen ved å kjemisk forandre antigenene.

I 1901 introduserte Bordet og Octave Gengou komplementfikseringstesten, en viktig test ved diagnostisering av mange virale og bakterielle infeksjoner. I 1939 fant Arne Wilhelm Tiseliues og Elvin Kabat at antistoffer var gamma globuliner.

L. Pauling foreslo den variable foldingsteori av antistoffdannelse. I følge denne teorien foldes gamma-globulinpeptider til en komplementær konfigurasjon i nærvær av antigen. Paulings teori var i samsvar med "Unitarian" -visningen av antistoffer, som var prevalent på den tiden. Det "Unitarian" -begrepet antistoffer hevdet at alle antistoffer var de samme, bortsett fra deres spesifisitet.

I 1948 rapporterte Astrid Fagraeus at antistoffer ble laget i plasmaceller. Teoriene til David Talmage og Bumet foreslo at tilfeldig diversifiserte celler for tilfeldig diversifiserte gamma-globulinmolekyler. De foreslo at interaksjon av antigen med reseptorer på celleoverflaten stimulert antistoffproduksjon og replikasjonen av den valgte cellen.

I 1958 ble klonal seleksjonsteori foreslått av Sir McFarland Burnet og Neils Jerne. Burnets 'Clonal selection theory' er en del av immunologiens dogma. I 1959 separerte Rodney Porter de tre fragmentene av immunoglobulinmolekyl, to Fab-fragmenter og ett Fc-fragment. I samme år separerte Gerald Edelman de tunge kjedene og lette kjeder av immunoglobulin.

F. Putnam, N. Hilschmann og L. Craig oppdaget de vanlige og variable regioner av immunglobulin i 1965.

Edelman og kollegaer rapporterte den første komplette aminosyresekvensen av et immunoglobulinmolekyl i 1969.

I 1975 utviklet Kohler og Milstein den monoklonale antistoffteknikken.

Patrick Kung og medarbeidere beskrev det første monoklonale antistoffet OKT4 som reagerte med den humane CD4T-cellen.

Med advent av rekombinant teknologi ble immunoglobulin-gen-omarrangement demonstrert av Susumu Tonegawa i 1978.

Utvikling av nyere laboratorieteknikker hjalp oppdagelsen av mange ukjente prinsipper innen vitenskap. Albert Coons demonstrerte tilstedeværelsen av antigener og antistoffer inne i celler ved bruk av immunofluorescens teknikken.

Jules Bordet oppdaget komplementet i 1894. I løpet av 1960- og 1970-tallet ble interleukiner og komplementkomponenter identifisert.