Biomedical Waste Management og dets håndteringsregler

Biomedical Waste Management og dets håndteringsregler!

Sykehusavfall genereres under diagnose, behandling eller immunisering av mennesker eller dyr eller i forskningsaktiviteter på disse feltene eller i produksjon eller testing av biologiske. Det kan inkludere avfall som skarpe, skittet avfall, disponibelt avfall, anatomisk avfall, kulturer, kasserte medisiner, kjemisk avfall, etc. Disse er i form av engangssprøyter, vattpinner, bandasjer, kroppsvæsker, humant ekskreta, etc.

Dette avfallet er svært smittsomt og kan være en alvorlig trussel mot menneskers helse hvis det ikke styres vitenskapelig og diskriminerende. Det har vært omtrentlig estimert at 4 kg av avfall generert på et sykehus på minst 1 kg ville bli smittet.

Disse avfallene er kategorisert i 10 forskjellige kategorier som:

1. Menneskelig anatomisk avfall (vev, organer, kroppsdeler etc.)

2. Animal avfall

4. Avfallsharps som nålestikk, sprøyter, skalpeller, knust glass osv

5. Kastet medisiner og cytotoksiske stoffer

6. Skittet avfall, som for eksempel dressinger, bandasjer, gipsstøper, materiale forurenset med blod osv

7. Fast avfall (avfallsutstyr som rør, katetre etc., unntatt sperrer)

8. Flytende avfall generert fra noen av de infiserte områdene

9. Forbrenning aske

10. Kjemisk avfall

Undersøkelser utført av ulike byråer viser at helsevesenet i India ikke tar hensyn til avfallshåndtering. Etter notifikasjon av reglene for biomedisinsk avfall (håndtering og forvaltning), 1998, effektiviserer disse virksomheten sakte prosessen med avfallssegregasjon, innsamling, behandling og avhending. Mange av de større sykehusene har enten installert behandlingsanleggene eller er i ferd med å gjøre det.

Behandling og avhending:

1. Biomedisinsk avfall skal behandles og avhendes i samsvar med Schedule I, og i samsvar med standardene fastsatt i Schedule V.

2. Hver okkupant skal, når det er påkrevd, opprette seg i samsvar med tidsplanen i skjema VI, nødvendige biologisk medisinske avfallsbehandlingsanlegg som forbrenningsovn, autoklav, mikrobølgeanlegg for behandling av avfall, eller sikre nødvendig behandling av avfall ved et felles avfallsbehandlingsanlegg eller et annet avfallsbehandlingsanlegg.

Segregasjon, emballasje, transport og lagring:

1. Bio-medisinsk avfall skal ikke blandes med annet avfall.

2. Biomedisinsk avfall skal segregeres i beholdere / poser på generasjonsstedet i samsvar med Schedule II før lagring, transport, behandling og deponering. Beholderne skal merkes i henhold til Schedule III.

3. Dersom en beholder transporteres fra lokalene hvor biologisk medisinsk avfall genereres til et avfallsbehandlingsanlegg utenfor lokalene, skal beholderen, bortsett fra etiketten foreskrevet i liste III, også ha opplysninger som er foreskrevet i skjema IV.

4. Uansett hva som er angitt i motorvognloven, 1988, eller regler der under, skal ubehandlet biomedisinsk avfall bare transporteres i et kjøretøy som kan godkjennes for det formål av den kompetente myndighet som angitt av regjeringen.

5. Ingen ubehandlet biomedisinsk avfall skal oppbevares over en periode på 48 timer

Forutsatt at hvis det av en eller annen grunn blir nødvendig å lagre avfallet utover denne perioden, må den autoriserte personen ta tillatelse fra den foreskrevne myndigheten og iverksette tiltak for å sikre at avfallet ikke påvirker menneskers helse og miljøet negativt.

Foreskrevet myndighet:

1. Regjeringen i hver stat og unions territorium skal etablere en foreskrevet myndighet med slike medlemmer som kan spesifiseres for å gi fullmakt og gjennomføre disse reglene. Dersom foreskrevet myndighet består av mer enn ett medlem, skal en formann for myndigheten utpekes.

2. Foreskrevet myndighet for staten eller unions territorium skal utnevnes innen en måned etter at disse reglene trer i kraft.

3. Foreskrevet myndighet skal fungere under tilsyn og kontroll av den respektive regjeringen i staten eller unionsområdet.

4. Foreskrevet myndighet skal ved mottak av skjema 1 foreta en slik undersøkelse som den finner hensiktsmessig, og hvis det er fornøyd at søkeren har den nødvendige kapasiteten til å håndtere biomedisinsk avfall i samsvar med disse reglene, gi eller forny en fullmakt som saken kan være.

5. Tillatelse skal gis for en periode på tre år, inkludert en første prøveperiode på ett år fra utstedelsesdatoen. Deretter skal det søkes av okkupøren / operatøren for fornyelse. All slik etterfølgende fullmakt skal være for en periode på tre år. En foreløpig fullmakt vil bli gitt for prøveperioden, slik at beboeren / operatøren kan demonstrere kapasiteten til anlegget.

6. Foreskrevet myndighet kan etter å ha gitt en rimelig mulighet til å bli hørt til søkeren og av grunner til at det skal registreres skriftlig, nekte å gi eller forny autorisasjon.

7. Alle søknader om fullmakt skal avhendes av foreskrevet myndighet innen nitti dager fra datoen for mottak av søknaden.

8. Foreskrevet myndighet kan kansellere eller suspendere en fullmakt, hvis oppdragsgiver / operatør av grunner har registrert seg, har ikke overholdt noen bestemmelse i loven eller disse reglene:

Forutsatt at ingen autorisasjon skal kanselleres eller suspenderes uten å gi en rimelig anledning til at okkupanten / operatøren blir hørt.

Autorisasjon:

1. Enhver opptaker av en institusjon som genererer, samler, mottar, lagrer, transporterer, behandler, disponerer og / eller håndterer biomedisinsk avfall på annen måte, bortsett fra slik okkupant av klinikker, dispensarer, patologiske laboratorier, blodbanker som tilbyr behandling / service til mindre enn 1000 (tusen) pasienter per måned, skal søkes i skjema 1 til foreskrevet myndighet for tildeling av fullmakt.

2. Hver operatør av et biomedisinsk avfallsanlegg skal legge inn en søknad i skjema 1 til den foreskrevne myndighet for tildeling av godkjenning.

3. Alle søknader i skjema 1 for tildeling av tillatelse skal ledsages av en avgift som foreskrevet av statens eller unions territoriums regjering.

Rådgivende utvalg:

Regjeringen i hvert stat / unionsområde skal utgjøre en rådgivende komité. Utvalget skal inkludere eksperter innen medisinsk og helse, husdyrhold og veterinærvitenskap, miljøledelse, kommunal administrasjon og andre relaterte avdelinger eller organisasjoner, inkludert ikke-statlige organisasjoner.

Statens forurensningskontor / forurensingskomité skal være representert. Når det er nødvendig, skal komiteen gi statlig / unions territoriums regjering og foreskrevet myndighet beskjed om forhold knyttet til gjennomføringen av disse reglene.

Årlig rapport:

Hver okkupant / operatør skal innlevere en årsrapport til den foreskrevne myndigheten i skjema 11 innen 31. januar hvert år for å inkludere opplysninger om kategorier og mengder biomedisinsk avfall som håndteres i løpet av det foregående år. Foreskrevet myndighet skal sende denne informasjonen i en sammensatt form til Sentralforurensningsstyret innen 31. mars hvert år.

Vedlikehold av poster:

1. Enhver autorisert person skal oppbevare registre relatert til generering, innsamling, mottak, lagring, transport, behandling, avhending og / eller annen form for håndtering av biomedisinsk avfall i samsvar med disse reglene og retningslinjer utstedt.

2. Alle registreringer skal når som helst underkastes inspeksjon og verifisering av foreskrevet myndighet.

Ulykkesrapportering:

Når det oppstår en ulykke på en hvilken som helst institusjon eller anlegg eller annet sted hvor biomedisinsk avfall håndteres eller under transport av slikt avfall, skal den autoriserte personen straks rapportere ulykken i skjema III til den foreskrevne myndigheten.

Anke:

Enhver person som er forkrømt av en ordre som er gjort av den foreskrevne myndighet i henhold til disse reglene, kan innen 30 dager fra datoen for at bestillingen er formidlet til ham foretrekke en klage til en slik myndighet som stats- / unionsregjeringen kan synes å være egnet til å utgjøre :

Forutsatt at myndigheten kan underkaste seg klagen etter utløpet av den nevnte perioden på tretti dager dersom det er fornøyd at appellanten ble forhindret av tilstrekkelig årsak fra å fremlegge klagen i tide.

Merknader:

1. Fargekodning av avfallskategorier med flere behandlingsalternativer som definert i Schedule I, skal velges avhengig av behandlingsalternativ valgt, som skal være som angitt i Schedule I.

2. Avfallsoppsamlingsposer for avfallstypene som trenger forbrenning skal ikke være laget av klorert plast.

3. Kategori 8 og 10 (flytende) krever ikke beholdere / poser.

4. Kategori 3 hvis desinfisert lokalt, må ikke settes i beholdere / poser.