Nyttige notater om gastrering i frosk

Nyttige notater om gastrering i frosk!

Gastrulasjon i frosk:

Gastrering i ferd med høyt integrerte celle- og vevsmigrasjoner av prospektive endodermale og mesodermale områder til deres bestemte posisjoner i det indre av embryoet. Disse bevegelsene er selvbestemte og gjensidig avhengige og kalles morfogenetiske bevegelser, skaper nye relasjoner og til slutt et triploblastisk embryo. De cellulære forberedelsene til disse bevegelsene finner sted under spaltning.

Image Courtesy: mwilsonherps.files.wordpress.com/2011/11/ad-painted-frog.jpg

Det amfibiske embryoet gjennomgår en midblastelovergang under hvilken cellesyklusen senkes (som et resultat av oppkjøp G ₁ og G ₂ faser av cellesyklusen), blir celledeling en synkron, cellene får evnen til å bevege seg fra deres opprinnelige posisjoner, og transkripsjonen av nytt mRNA er sett fra kjernen for første gang i dyrets liv. I Xenopus skjer denne overgangen umiddelbart etter tolvte spaltning (Newport og Kirschner, 1982). Det skjer tre typer morfogenetiske bevegelser i amfibisk gastrering.

invagination:

I froskembryoer blir gastrulasjon initiert på den fremtidige dorsale siden av embryoen, like under ekvator i området av den grå halvmåne. (Figur 11). Her synker de marginale endodermale cellene inn i embryoet og danner dermed en spalt som blastopore. Disse cellene endrer nå sin form og blir flaskformet.

Disse kalles som flaskeceller. Flaskecellene opprettholder kontakten med ytre overflaten ved hjelp av cytoplasmatiske tråder mens hovedlegemet deres er forskjøvet mot innsiden av embryoet. Derfor i frosk begynner gastrering i marginalsonen nær ekvator av blastulaen. Her er endodermale celler ikke så store eller så yolky som den mest vegetabilske blastomeren (fig. 12 og 13).

Således, selv om flaskecellene kan være ansvarlige for å skape den opprinnelige sporet, den motiverende kraften, synes dette å komme fra de dype lagene av marginalceller. Videre ser dette dype lag av celler ut til å være ansvarlig for den fortsatte flyttingen av celler inn i embryoet.

involusjon:

Den neste fasen av gastrulasjon innebærer invasjonen av marginsonecellene, mens dyrecellerne gjennomgår epibol og konvergerer ved blastoporen. Ved å nå toppen av blastoporen vender marginale cellene innover og beveger seg langs den indre overflaten av de ytre cellene arkene (figur 11). Således endrer cellene som utgjør blastoporens leppe konstant. De første cellene for å danne dorsalleppen er endodermale celler som invagineres for å danne arkenteronets forkant.

Disse cellene blir senere pharyngeal celler av forut. Når disse første cellene passerer inn i det indre av embryoet, blir blastoporeppen sammensatt av involuterende celler som er forløperne til hode mesodermen. De neste cellene som er involvert over dorsalleppen til blastoporen kalles akkorda mesodermcellene. Disse cellene vil danne Notochord, et forbigående mesodermalt "bakben" som er avgjørende for å initiere differensieringen av nervesystemet.

Epiboly:

Etter hvert som de nye cellene kommer inn i embryoen, blir blastocoel forskjøvet til siden motsatt den dorsale blastoporale leppen. I mellomtiden er blastoporen forskjøvet vegetal og utvides da flere animalske halvkuleceller konvergerer på blastopore-leppen. Den utvidende blastoporen utvikler laterale lepper og til slutt en ventralleppe over hvilken de ytterligere mesodermale og endodermale forløperceller passerer. Med dannelsen av ventralleppen har blastoporen dannet en ring rundt de store endodermale cellene som forblir eksponert på overflaten (figur 14).

Resterende lapp på endodermen kalles for å skille eggepluggen, og det også, etter hvert som det blir internisert (Fig. 15). På dette tidspunktet har alle endodermale forløpere blitt ført inn i det indre av embryoet, ektodermen har omkranset overflaten og mesodermen er blitt bragt mellom dem.